乙酰天麻素片

左乙拉西坦口服溶液

本品每片含主要成份乙酰天麻素50mg。輔料為乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、十二烷基硫酸鈉、羥丙基甲基纖維素、硬脂酸鎂、包衣劑。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

昆藥集團股份有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H20013048

國藥準字J20160060

鎮靜、安眠、鎮痛。用于失眠、神經衰弱及血管性頭痛和神經性頭痛等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服，成人，用于鎮靜助眠，一次2-4片，睡前半小時服用；用于頭痛，一次2片，一日3次。

詳見說明書。

個別病人出現惡心、口干、胃部不適等癥狀，減藥或停藥后恢復正常。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

鎮靜、安眠、鎮痛。用于失眠、神經衰弱及血管性頭痛和神經性頭痛等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品具有增加腦血流量并緩解腦血管痙攣的作用；本品可恢復大腦皮層興奮與抑制過程間的平衡失調，具有鎮靜、安眠和鎮痛等中樞抑制作用。本品具有吸收快、體內不易蓄積、服用后不影響第二天工作及生活的特點。

詳見說明書。

1.如出現突發性劇烈且持續的頭痛，應及時去醫院。 2.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 3.本品性狀發生改變時禁止使用。 4.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 5.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

詳見說明書。