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澳扶安(克拉霉素分散片)
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澳扶安(克拉霉素分散片)

處方藥 非醫保

通用名稱:澳扶安(克拉霉素分散片)

批準文號:國藥準字H19990350

生產企業: 南京長澳制藥有限公司

功能主治:本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎;下呼吸道感染:包括支氣管炎、細菌性肺炎、非典型肺炎;皮膚感染;膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
澳扶安(克拉霉素分散片)
澳扶安(克拉霉素分散片)
復方酮康唑乳膏
復方酮康唑乳膏
主要成分

本品的主要成分為克拉霉素。

本品為復方制劑,其組份為:每支含酮康唑150毫克﹑丙酸氯倍他索3.75毫克和硫酸新霉素75000單位。

生產企業

南京長澳制藥有限公司

武漢諾安藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19990350

國藥準字H20054165

說明
作用與功效

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎;下呼吸道感染:包括支氣管炎、細菌性肺炎、非典型肺炎;皮膚感染;膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。

本品主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬﹑足癬(腳氣)﹑體癬﹑股癬等。

用法用量

成人口服,常用量一次250mg,每12小時1次;重癥感染者一次500mg,每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。兒童口服,6個月以上的兒童,按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次。或按以下方法給藥:體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次;體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次;體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時1次;體重30~40kg,一次250mg,每12小時1次;根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。

清洗后,取適量均勻涂擦患處。一日2次。療程:一般體股癬為2周,手足癬以4周為宜。

副作用

1.對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。2.孕婦、哺乳婦女期禁用。3.嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。4.某些心臟病(包括心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

對本品組成成份﹑其他吡咯類﹑氨基糖苷類及皮質激素類藥物過敏者禁用。

禁忌

成分

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎;下呼吸道感染:包括支氣管炎、細菌性肺炎、非典型肺炎;皮膚感染;膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。

本品主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬﹑足癬(腳氣)﹑體癬﹑股癬等。

藥理作用

1.主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%~3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。2.可能發生過敏反應,輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過敏及Stevens—Johnson癥。3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4.曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告,包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關系仍不清楚。

1.常見紅斑﹑灼熱﹑瘙癢﹑刺痛或其他刺激癥狀,毛囊炎,皮膚萎縮變薄,毛細血管擴張等。 2.可見皮膚干燥﹑多毛﹑萎縮紋﹑對感染的易感性增加等。 3.長期用藥可能引起皮質功能亢進癥,表現為多毛﹑痤瘡﹑滿月臉﹑骨質疏松等癥狀。 4.偶可引起變態反應性接觸性皮炎。

注意事項

1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。2.腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者,須作劑量調整。常用量為一次250mg,一日1次;重癥感染者首劑500mg,以后一次250mg,一日2次。3.本品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4.與別的抗生素一樣,可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當的治療。5.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.避免接觸眼睛。 2.股癬患者,勿穿緊貼內褲或化纖內褲,宜穿棉織寬松內褲。 3.足癬患者,浴后將皮膚擦干(特別趾間皮膚)。宜穿棉紗襪,每天更換。鞋應透氣。 4.為減少感染復發,對念珠菌病﹑體癬﹑股癬和花斑癬,治療至少需2~4周,脂溢性皮炎至少需4周或至臨床治愈。 5.本品含有強效丙酸氯倍他索,若長期﹑大面積應用或采用封包治療,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現柯興綜合征﹑高血糖及尿糖等表現,因此本品不能長期﹑大面積應用,亦不宜采用封包治療。 6.本品應用于面部﹑腋部及腹股溝等皮膚折皺部位時,應在醫師指導下使用。 7.如伴有皮膚感染,必須同時使用抗感染藥物。如同時使用后,感染的癥狀沒有及時改善,應停用本品直至感染得到控制。 8.丙酸氯倍他索導致的全身不良反應約為氟輕松的3倍,無水鈉潴留作用,有一定的促進鈉﹑鉀排泄的作用。 9.用藥局部有潰瘍﹑破損時,硫酸新霉素的吸收量可增加,應密切注意可能出現的氨基糖苷類藥物的不良反應。

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