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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:奮乃靜片

批準文號:國藥準字H32024194

生產企業: 江蘇黃河藥業股份有限公司

功能主治:本品用于:1. 對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。2. 止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奮乃靜片
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草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成份為奮乃靜。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

生產企業

江蘇黃河藥業股份有限公司

浙江華海藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H32024194

國藥準字H20193300

說明
作用與功效

本品用于:1. 對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。2. 止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用法用量

口服給藥: 1. 治療精神分裂癥:從小劑量開始,一次2~4mg,一日2~3次。以后每隔1~2日增加6mg,逐漸增至常用治療劑量一日20~60mg。維持劑量一日10~20mg。 2. 用于止嘔:一次2~4mg,一日2~3次。

用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg.根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續周后增加至每日10mg。根據惠者的個體反應,劑量還可以繼續增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。老年患者(>65歲):推薦以上述常規起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應超過10mg。兒童和青少年(<18歲):本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者輕中度腎功能降低者不需要調整劑量,嚴重腎功能降低的患者(CLax<30mL分鐘)慎用。肝臟功能降低者建議起始劑量每日5mg.持續治療2周。根據患者的個體反應,劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意并進行特別謹慎的增加劑量。細胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代謝者對于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周,根據患者的個體反應,可將劑量增加至每日10mg

副作用

1. 主要有錐體外系反應,如:震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙等。長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。 2. 可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經??沙霈F口干、視物模糊、乏力、頭暈、心動過速、便秘、出汗等。 3. 少見的不良反應有體位性低血壓,粒細胞減少癥與中毒性肝損害。偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。

不良反應多發生在開始治療的第1~2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。根據器官系統分類和頻率,將選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)藥物的已知不良反應,且在艾司西酞普蘭安慰劑對照臨床研究或上市后自發報告中報告的不良反應列于下表:發生率是由臨床試驗獲得:所列的發生率未經安慰劑校正。發生率的定義如下:十分常見(21/10),常見(21/100至<1/10),偶見(21/1,000至<1/100),罕見(21/10,000至<1/1,000),十分罕見(<1/10,000),未知(不能通過已有的數據估計)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。兒童用藥:12歲以下兒童用量尚未確定。老年用藥:按情況酌減用量,開始使用劑量要小,緩慢加量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女用藥:關于孕婦使用本品的臨床數據有限。動物研究表明本品具有生殖毒性。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用(仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲),但對仔鼠的發育無影響且致畸發生率無增加。妊娠期間不建議使用本品,除非有明確需求并仔細考慮了風險/利益比后方可使用。如有妊娠婦女持續使用本品直到妊娠后期,應監測新生兒,特別是在妊娠晚期。妊娠婦女一直使用本品直到新生兒出生或出生前不久,新生兒可能出現停藥癥狀。孕婦在妊娠晚期使用SSRI/SNRI藥物,新生兒會出現以下癥狀:呼吸窘迫、紫紺、呼吸暫停、癲癇發作、體溫不穩、喂養困難、嘔吐、低血糖、肌張力亢進、肌張力減退、反射亢進、易激惹、震顫、神經過敏、昏睡、持續哭鬧、嗜睡、吮吸或入睡困難??赡苁怯捎?-羥色胺作用或停藥作用。妊娠婦女使用SSRI藥物時不應突然停藥。大多數情況新生兒并發癥會在分娩后立即或很快(<24小時)出現。流行病學數據表明,妊娠期間使用SSRI藥物,特別是妊娠晚期,可能增加新生兒持續性肺動脈高壓的風險(PPHN)。在1000個使用SSRI的孕婦中觀察到約5例。在一般人群中,每1000個孕婦中有1至2例發生

成分

本品用于:1. 對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。2. 止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

藥理作用

注意事項

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3.出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。 4.肝、腎功能不全者應減量。 5.癲癇患者應慎用。 6.應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

1. 服用期間避免飲酒;2. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童及青少年慎用;5. 定期檢查肝腎功能;6. 出現過敏反應應立即停藥。

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