阿米卡星洗劑

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

阿米卡星，其化學(xué)名稱為：O-3-氨基-3-脫氧-α-D-葡吡喃糖基-（1→6）-O-[6-氨基-6-脫氧-α-D-葡吡喃糖基-（1→4）]-N′-(4-氨基-2-羥基-1-氧丁基)-2-脫氧-D-鏈霉胺。

主要組成成分：鹽酸度洛西汀。

成都倍特藥業(yè)股份有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

國藥準(zhǔn)字H51023304

注冊(cè)證號(hào)H20150284

用于敏感菌引起的嚴(yán)重外傷感染。

用于治療抑郁癥； 用于治療廣泛性焦慮障礙。

外用。噴涂于患處，一日2～3次或遵醫(yī)囑。

起始治療 抑郁癥： 推薦的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/...

對(duì)本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不明確（見警告），如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。 老年用藥：在度洛西汀治療抑郁癥（MDD）臨床研究的2418例患者中，5.9%（143）為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報(bào)告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

用于敏感菌引起的嚴(yán)重外傷感染。

用于治療抑郁癥； 用于治療廣泛性焦慮障礙。

尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確，但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑，對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。體外研究結(jié)果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成（UDS）試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，相對(duì)于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍），未見對(duì)交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍），可見胎仔體重降低，未見致畸作用。無影

1.本品為外用藥品，禁止內(nèi)服。2.請(qǐng)將藥品放在兒童不能接觸之處。3.本品不應(yīng)往耳內(nèi)噴涂。4.深部感染應(yīng)注意清除創(chuàng)面膿塊后使用。5.本品為無菌產(chǎn)品，啟開包裝后，應(yīng)盡快使用。6.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)停止使用。7.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。8.如正在使用其他藥物，使用本品前應(yīng)向醫(yī)師或藥師咨詢。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

詳見說明書。