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鹽酸左氧氟沙星膠囊
鹽酸左氧氟沙星膠囊

鹽酸左氧氟沙星膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸左氧氟沙星膠囊

批準文號:國藥準字H20083316

生產企業: 好醫生藥業集團有限公司

功能主治:泌尿系統感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左氧氟沙星膠囊
鹽酸左氧氟沙星膠囊
布地奈德粉吸入劑
布地奈德粉吸入劑
主要成分

鹽酸左氧氟沙星。

活性成分:布地奈德

生產企業

好醫生藥業集團有限公司

AstraZeneca AB

批準文號

國藥準字H20083316

注冊證號H20130322

說明
作用與功效

泌尿系統感染。

本品適用于需使用糖皮質激素維持治療以控制基礎炎癥的支氣管哮喘患者。本品也適用于慢性阻塞性肺病患者(COPD),規律地使用本品可減緩COPD患者FEV1的加速下降。

用法用量

口服,成人每次0.2g(1粒),每日兩次。病情偏重者可增為每日三次。另外,可根據感染的種類及癥狀適當增減。

支氣管哮喘 本品的劑量應個體化。根據患者原先的哮喘治療狀況,推薦使用本品的起始劑量和最高劑量見下表。在重度哮喘和哮喘加重期時,每天劑量分3-4次給予可能對某些患者有益。 (詳見說明書) 注意:當哮喘控制后,所有患者都能減量至最低有效維持劑量。 維持劑量的劑量范圍:成人 一日100~1600g 兒童 一日100~800g 盡管治療開始后1~2周、甚至更長的時間也未必能達到最大效果,但通常在吸入治療開始后24小時內,哮喘控制即能改善。一日劑量通常分為1~2次給予。成人和患輕至中度哮喘的兒童(6歲起),其所需維持劑量為一日100~400g者,可考慮一日給藥一次。對未使用糖皮質激素治療和使用吸入糖皮質激素能很好地控制住哮喘的患者,起始用藥可一日一次。用藥時間為早晨或夜間。若哮喘癥狀惡化,應增加給藥次數和每日劑量。本品內的藥物由患者吸入而到達肺中,因而指導患者通過吸嘴用力深度吸氣是很重要的。為了將真菌性口炎的發生率降到最低,應指導患者在每次吸藥后用水漱口。 未接受糖皮質激素治療者 需維持治療的哮喘患者根據上表劑量使用本品將有益處。對初始劑量反應不理想時,增加劑量可加強對哮喘的控制。 使用吸入糖皮

副作用

對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大量的前瞻性流行病學研究結果及世界范圍的上市后使用經驗未發現懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產生不良作用。與其他藥物一樣,孕婦使用布地奈德時需權衡其對母親的益處和對胎兒的危害。應考慮選用吸入糖皮質激素,因為與達到同樣肺部效應的口服糖皮質激素相比,其全身副作用低。布地奈德可分泌至乳汁,但是,預計普米克都保的治療劑量對哺乳嬰兒無影響。哺乳期過程中也可使用普米克都保。兒童用藥:見【用法用量】老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

泌尿系統感染。

本品適用于需使用糖皮質激素維持治療以控制基礎炎癥的支氣管哮喘患者。本品也適用于慢性阻塞性肺病患者(COPD),規律地使用本品可減緩COPD患者FEV1的加速下降。

藥理作用

1.胃腸道反應:腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。光敏反應較少見。4.偶可發生:(1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。(2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。(3)靜脈炎。(4)結晶尿,多見于高劑量應用時。(5)關節疼痛。5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。禁忌癥對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

局部抗炎作用糖皮質激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治療中的確切機制尚不十分清楚。糖皮質激素的抗炎作用,如抑制炎性介質的釋放和抑制細胞因子介導的免疫反應,可能在哮喘治療中起重要作用。以激素對糖皮質激素受體的親和力大小來比較,布地奈德的內在效力比潑尼松龍高約15倍。一項比較吸入和口服布地奈德對哮喘作用的臨床研究證實,吸入布地奈德的作用與安慰劑相比有顯著差異,而口服的與安慰劑相比無顯著差異。因此吸入常規劑量的布地奈德的治療作用只能用其對呼吸道的直接作用來解釋。對動物和患者所進行的誘發試驗顯示:布地奈德具有抗過敏和抗炎作用,能緩解速發及遲發過敏反應所引起的支氣管阻塞。對哮喘惡化的作用研究發現,吸入布地奈德一日一次或一日二次,可有效地預防兒童和成人哮喘的惡化。對運動誘發的哮喘的作用吸入布地奈德一日一次或一日二次可有效地預防運動誘發的支氣管收縮。對氣道反應性的影響在高反應性患者,布地奈德能降低氣道對直接和間接刺激的反應。對慢性阻塞性肺病(COPD)的作用:患輕至中度COPD的患者,吸入布地奈德400μg,一天二次,與安慰劑相比,治療3-6個月后,可改善患者的FEV1,在三年的治療中可維持這種改善。對下丘

注意事項

1、腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。2、有中樞神經系統疾病及有癲癇病史患者應慎用。3、喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。4、若發生過敏,應立即停藥,并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。5、此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并休息,嚴禁運動,直到癥狀消失。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

不應試圖靠本品快速緩解哮喘急性發作,此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發現患者使用短效支氣管擴張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時增加,則應就診。此時應考慮增強抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質激素。 COPD急性加重時應由負責的醫生決定給予附加的治療。 對于由全身給藥過渡到吸入給藥的患者需特別觀察。在這段HPA抑制期,當患者受到創傷、手術或感染(尤其是腸胃炎)或處于其他伴有嚴重電解質丟失的情況,患者可表現出腎上腺功能不全的癥狀和體征。此時,盡管本品可以控制哮喘或COPD的癥狀,但所推薦的治療劑量供給全身的糖皮質激素低于正常生理量,不能提供這些急癥狀態所必需的鹽皮質激素活性。 在撤除期,一些患者有非特異性的不適感,如肌肉和關節痛。個別病例中,如患者有乏力、頭痛、惡心和嘔吐癥狀,則需疑及全身性的糖皮質激素功能不全。對于這些患者,有時需暫時增加口服糖皮質激素劑量。 以吸入治療替代全身皮質激素用藥,有時不能控制需全身用藥才能控制的過敏性疾病,如鼻炎、濕疹。這些過敏性疾病需以全身的抗組胺藥及/或局部制劑控制癥狀。 肝功能下降可影響皮質激素的清除,然而肝硬化患者靜脈給予布地奈德的藥代

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