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奧沙普秦膠囊

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:奧沙普秦膠囊

批準文號:國藥準字H19990208

生產企業: 山東仁和堂藥業有限公司

功能主治:適用于風濕性關節炎,類風濕性關節炎,骨關節炎,強直性脊柱炎,肩關節周圍炎,頸肩脘癥侯群,痛風發作以及外傷和手術后消炎,鎮痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧沙普秦膠囊
奧沙普秦膠囊
來氟米特片
來氟米特片
主要成分

本品主要成份為奧沙普秦。 ?化學名稱:4,5-二苯基口惡唑-2-丙酸 ?分子式:C18H15NO3 ?分子量:293.32

主要成份為來氟米特。

生產企業

山東仁和堂藥業有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19990208

國藥準字H20000550

說明
作用與功效

適用于風濕性關節炎,類風濕性關節炎,骨關節炎,強直性脊柱炎,肩關節周圍炎,頸肩脘癥侯群,痛風發作以及外傷和手術后消炎,鎮痛。

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

用法用量

一日0.4g(2粒),一次或分兩次飯后口服,連用1周以上或遵醫囑。量大劑量每日0...

⑴成人類風濕性關節炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快...

副作用

主要為消化道癥狀:有胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎,其次為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐,及一過性肝功能異常。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:對兒童應用該品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用該品。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

適用于風濕性關節炎,類風濕性關節炎,骨關節炎,強直性脊柱炎,肩關節周圍炎,頸肩脘癥侯群,痛風發作以及外傷和手術后消炎,鎮痛。

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

藥理作用

本品為一種非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其主要作用機能可能是抑制前列腺素生物合成。本品口服半衰期長。

本品是一個具有抗增殖活性的異口惡唑類免疫抑制劑,其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物 A771726(M1)而產生。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

(1)臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 (2)嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現 ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間 (80-120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍 (>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人ALT不會再次升高。 (3)免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 (4)如果服藥期間出現白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下:①若白細胞不低于3.0×109/L,繼續服藥觀察。②若白細胞在2.0×109/L 一3.0×109/L之間,減半量服藥觀察。繼續用藥期間

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