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伏格列波糖咀嚼片
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伏格列波糖咀嚼片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:伏格列波糖咀嚼片

批準文號:國藥準字H20090045

生產(chǎn)企業(yè): 北京太洋藥業(yè)有限公司

功能主治:改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
伏格列波糖咀嚼片
伏格列波糖咀嚼片
鹽酸二甲雙胍緩釋片
鹽酸二甲雙胍緩釋片
主要成分

本品主要成份為伏格列波糖,其化學(xué)名為:(+)-1L-[1(羥基),2,4,5/3]-5-[2-羥基-1-(羥甲基)乙基]氨基-1-碳(羥甲基)-1,2,3,4-環(huán)己四醇。

本品主要成份為鹽酸二甲雙胍。?

生產(chǎn)企業(yè)

北京太洋藥業(yè)有限公司

北京太洋藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20090045

國藥準字H20090050

說明
作用與功效

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

適用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

用法用量

口服。成人0.2mg(1片)/次,每日3次,進食第一口食物后口服。療效不明顯時,...

口服,進餐時或餐后服。開始用量通常為一次1片(500mg),一日1次,晚 餐時服...

副作用

據(jù)國外文獻資料,在服用1日0.6MG或0.9MG的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用結(jié)果調(diào)查(2000年9月為止)的4446例中有460例(10.3%)出現(xiàn)了包括臨床檢查異常值在內(nèi)的不良反應(yīng)。以下的不良反應(yīng)是上述調(diào)查或自發(fā)報告等可看到的。

部分病人口服本品后有胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、味覺異常、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰(zhàn)、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未在孕婦進行充分、嚴格對照的臨床研究,本品在孕婦使用的療效和安全性尚不明確,因此孕婦禁用本品。鹽酸二甲雙胍可通過乳汁排泄,因此,哺乳期婦女如必須使用,應(yīng)停止授乳。? 兒童用藥:本品在兒童中臨床安全性和有效性尚未證實。 老年用藥:老年患者隨著年齡的增大,腎功能會出現(xiàn)生理性的減退,因此需注意劑量的選擇及定期檢查腎功能。通常對老年患者不應(yīng)接受最大劑量的本品治療。對80歲以上的老年患者不應(yīng)使用本品,除非其肌酐清除率顯示其腎功能確實沒有降低。?

成分

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

適用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

藥理作用

藥理作用:鹽酸二甲雙胍緩釋片是一種降血糖藥,具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性,降低基礎(chǔ)和餐后血糖的作用。鹽酸二甲雙胍的作用機理不同于其它類型的口服降血糖藥,它可減少肝糖的產(chǎn)生,降低小腸對葡萄糖的吸收,并且可通過增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性,與磺脲類藥物不同的是,鹽酸二甲雙胍不會對2型糖尿病患者或正常血糖的患者產(chǎn)生低血糖癥(特殊情況除外-見

注意事項

1.下述患者應(yīng)慎重用藥

)。鹽酸二甲雙胍治療后,胰島素的分泌保持不變,而降低空腹胰島素水平及每日血漿胰島素水平。 毒理研究 遺傳毒性:本品Ames試驗、小鼠淋巴細胞基因突變試驗、人淋巴細胞染色體畸 變試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠給予鹽酸二甲雙 胍,劑量高達600mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦最大日劑量的3倍),未 見對生育力的影響。大鼠和兔子給予鹽酸二甲雙胍,劑量高達600mg/kg/日(按體表面積 折算分別相當(dāng)于人臨床推薦最大日劑量的2倍和6倍)時,無致畸胎作用。哺乳期大鼠的 研究結(jié)果顯示,鹽酸二甲雙胍可分泌入乳汁,并可達到在血漿中的水平。 致癌性:大鼠給予鹽酸二甲雙胍900mg/kg/日104周,及小鼠給予鹽酸二甲雙胍1500mg/kg/ 日91周(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦最大日劑量的4倍),在動物身上未見致癌作用。但在900mg/kg/日的雌鼠中,有良性間質(zhì)子宮息肉發(fā)生率的增加。

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