頭孢拉定顆粒

H乳酸左氧氟沙星滴眼液

本品主要成份為頭孢拉定，每袋含125毫克。

本品主要成份為乳酸左氧氟沙星。 化學名稱：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸乳酸鹽半水化合物。 分子式：C18H20FN3O4·C3H6O3·1/2H2O 分子量：460.41

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

杭州國光藥業股份有限公司

國藥準字H44021526

國藥準字H20030605

頭孢拉定顆粒(克必力)適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

細菌性結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、淚囊炎、眼瞼炎、瞼板腺炎。

口服。成人常用量：一次0.25～0.5g，每6小時1次，感染較嚴重者一次可增至1g，但一日總量不超過4g。兒童常用量：按體重一次6.25～12.5mg/kg，每6小時1次。

成人和兒童每日35次，每次12滴，或遵醫囑。

對頭孢拉定顆粒及其他頭孢菌素類禁用。

滴眼液可能導致眼部不適、刺激感、過敏反應、視力模糊等副作用。

頭孢拉定顆粒(克必力)適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

細菌性結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、淚囊炎、眼瞼炎、瞼板腺炎。

本品不良反應較輕，發生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%～3%，個別患者可見偽膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶一過性升高。長期應用可能導致菌群失調、維生素缺乏或二重感染，偶見陰道念珠菌病。國內上市后不良反應報道，使用本品可能導致血尿，另曾有極少病例使用本品出現精神異常、聽力減退、遲發性變態反應、過敏性休克、排尿困難、藥物性溶血、心律失常等罕見不良反應。

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者慎用，應用頭孢拉定顆粒時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～10%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等。2.本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。

成人和兒童每日35次，每次12滴，或遵醫囑。