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迪先(硫糖鋁口服混懸液)
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迪先(硫糖鋁口服混懸液)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:迪先(硫糖鋁口服混懸液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10960332

生產(chǎn)企業(yè): 廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:本品用于用于胃和十二指腸潰瘍的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
迪先(硫糖鋁口服混懸液)
迪先(硫糖鋁口服混懸液)
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

本品主要成份為蔗糖硫酸酯的堿式鋁鹽,輔料為吐溫-80﹑枸櫞酸鈉﹑羥丙甲纖維素(HPMC)﹑山梨醇﹑L-丙氨酸﹑苯甲酸鈉﹑草莓香精﹑蔗糖。

本品主要成分為奧沙利鉑

生產(chǎn)企業(yè)

廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司

揚子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10960332

國藥準(zhǔn)字H20094158

說明
作用與功效

本品用于用于胃和十二指腸潰瘍的治療。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

口服。成人一次5毫升(按量杯刻度),一日4次,餐前1小時及睡前服用。

在單獨或聯(lián)合用藥時,推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時,每3周(21天)給藥1次。調(diào)整劑量以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

副作用

1.對本藥過敏者。 2.早產(chǎn)兒及未成熟新生兒。

1、對鉑類衍生物有過敏者禁用;2、妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

成分

本品用于用于胃和十二指腸潰瘍的治療。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

較常見的不良反應(yīng)是便秘。少見或偶見的有腰痛、腹瀉、惡心、眩暈、嗜睡、口干、消化不良、疲勞、皮疹、瘙癢、背痛及胃痙攣。

1、造血系統(tǒng):本品具有一定的血液毒性。當(dāng)單獨用藥時,可引起下述不良反應(yīng):貧血、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、血小板減少,有時可達(dá)3級或4級。當(dāng)與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時,中性粒細(xì)胞減少癥及血小板減少癥等血液學(xué)毒性增加;2、消化系統(tǒng):單獨應(yīng)用本品,可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時很嚴(yán)重。當(dāng)與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時,這些副作用顯著增加。建議給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥;3、神經(jīng)系統(tǒng):以末梢神經(jīng)炎為特征的周圍性感覺神經(jīng)病變。有時可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似于喉痙攣的臨床表現(xiàn)而無解剖學(xué)依據(jù)。可自行恢復(fù)而無后遺癥。這些癥狀常因感冒而激發(fā)或加重。感覺異常可在治療休息期減輕,但在累積劑量大于800mg/m2(6個周期)時,有可能導(dǎo)致永久性感覺異常和功能障礙。在治療終止后數(shù)月之內(nèi),3/4以上病人的神經(jīng)毒性可減輕或消失。當(dāng)出現(xiàn)可逆性的感覺異常時,并不需要調(diào)整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調(diào)整應(yīng)以所觀察到的神經(jīng)癥狀的持續(xù)時間和嚴(yán)重性為依據(jù)。當(dāng)感覺異常在兩個療程中間持續(xù)存在,疼痛性感覺異常和/或功能障礙開始出現(xiàn)時,本品給藥量應(yīng)減少25%(或100mg/m2),如果在調(diào)整劑量之后癥狀仍持續(xù)存在或加重,應(yīng)停止治療。在癥狀完全或部分消失之后,仍有可能全量或減量使用,應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的判斷做出決定。

注意事項

1.服用時請搖勻。 2.本品連續(xù)使用不得超過7天,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。 3.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 4.孕婦及哺乳期婦女慎用。 5.習(xí)慣性便秘、肝腎功能不全等患者慎用。 6.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1本品應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測其神經(jīng)學(xué)安全性;2、由于本品在消化系統(tǒng)毒性,如惡心、嘔吐,應(yīng)給予預(yù)防性或治療性的止吐用藥;3、當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應(yīng)推遲下一周期用藥,直到恢復(fù);4、在每次治療之前應(yīng)進(jìn)行血液學(xué)計數(shù)和分類,亦應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。

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