匹多莫德口服液

鹽酸奈福泮片

匹多莫德

5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽。其結構式為：分子式：C17H19NOHCl分子量：289.80

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

遼源市百康藥業有限責任公司

H20090934

國藥準字H22020652

用于慢性或反復發作的呼吸道感染和尿路感染的輔助治療。

用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。

3歲及以上兒童及青少年：每次0.4g，每日兩次，不超過60天。

口服：一次20～60mg，一日60～180mg。

上市后監測和文獻資料可觀察到以下不良反應

　　產生作用時常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。

用于慢性或反復發作的呼吸道感染和尿路感染的輔助治療。

用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。

普利莫是一種人工合成的免疫刺激調節劑。通過刺激非特異性自然免疫，體液免疫和細胞免疫產生效應。其急性及慢性毒性作用都非常低。動物實驗狗以40-50倍最高治療劑量口服給藥6個月未見任何毒性反應。本品口服吸收迅速，人體口服生物利用度為45%，半衰期為4小時，以原型（靜脈給藥劑量的95%）經尿液排泄。與禁食狀態下給藥相比，與食物同時口服時，生物利用度降低50%，血漿濃度達到最大值時晚2小時。

　　本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用?；瘜W結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠，口服178;肌注56.9。

1. 用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史，過敏體質患者慎用。

　　青光眼，尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。