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處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:拉莫三嗪分散片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20180091

生產(chǎn)企業(yè): GlaxoSmithKline Pharmaceutical

功能主治:癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類(lèi)特殊人群進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。對(duì)12歲以上兒童及成人的添加療法:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作。2.復(fù)雜部分性發(fā)作。3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
拉莫三嗪分散片
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苯妥英鈉片
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主要成分

化學(xué)名稱:3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)- 1,2,4-三嗪分子式:C9H7N5Cl2分子量:256.09

苯妥英鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

上海金不換蘭考制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20180091

國(guó)藥準(zhǔn)字H41021609

說(shuō)明
作用與功效

癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類(lèi)特殊人群進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。對(duì)12歲以上兒童及成人的添加療法:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作。2.復(fù)雜部分性發(fā)作。3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

適用于治療全身強(qiáng)直-陣孿性發(fā)作、單純部分性發(fā)作和癲癎持續(xù)狀態(tài),三叉神經(jīng)痛等。

用法用量

可以分散在少量水中,或用少量水整片吞咽。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.抗癲癎。成人:每日25~3mg,開(kāi)始時(shí)1mg,每日二次,1~3周內(nèi)增加至25~3mg,分三次口服,極量一次3mg,一日5mg。小兒:開(kāi)始每日5mg/kg,分2~3次服用,按需調(diào)整,以每日不超過(guò)25mg為度。維持量為4~8mg/kg或按體表面積25mg/m2,分2~3次服用。2.抗心律失常。成人:1~3mg,一次服或分2~3次服用,或第一日1~15mg/kg,第2~4日7.5~1mg/kg,維持量2~6mg/kg。小兒:開(kāi)始按體重5mg/kg,分2~3次口服,根據(jù)病情調(diào)整每日量不超過(guò)3mg,維持量4~8mg/kg,或按體表面積25mg/m2,分2~3次口服。3.膠原酶合成抑制劑。成人:開(kāi)始每日2~3mg/kg分2次服用,在2~3周內(nèi),增加到患者能夠耐受的用量,血藥濃度至少達(dá)8μ;g/ml。一般每日1~3mg。

副作用

從癲癇或雙相情感障礙臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)中所識(shí)別的不良反應(yīng),分成了適應(yīng)癥特定的章節(jié)。通過(guò)上市后監(jiān)測(cè)所識(shí)別的這兩個(gè)適應(yīng)癥的不良反應(yīng)包含在新增的上市后不良反應(yīng)章節(jié)中。在考慮拉莫三嗪的整體安全性狀況時(shí),應(yīng)同時(shí)參考這三個(gè)部分。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁用、對(duì)乙內(nèi)酰脲類(lèi)藥有過(guò)敏史或阿斯綜合征、Ⅱ~Ⅲ度房室阻滯,竇房結(jié)阻滯、竇性心動(dòng)過(guò)緩等心功能損害者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:生育力:在動(dòng)物的生殖實(shí)驗(yàn)中,本品不損害生育力。本品對(duì)人類(lèi)生育力的影響尚無(wú)經(jīng)驗(yàn)。致畸性:本品是一種弱的二氫葉酸還原酶抑制劑。妊娠期母親使用葉酸抑制劑治療時(shí),理論上有胎兒致畸的危險(xiǎn)。但是,在動(dòng)物的生殖毒性研究中,本品的劑量超過(guò)人類(lèi)治療劑量時(shí)并未有致畸作用。妊娠期:來(lái)源于幾個(gè)前瞻性的妊娠研究檔案的上市后資料記錄了超過(guò)8700名處于妊娠前三個(gè)月的孕婦暴露于本品單藥治療下的數(shù)據(jù)??傮w而言,這些數(shù)據(jù)并未表明會(huì)增加先天畸形的風(fēng)險(xiǎn)。盡管從有限的幾個(gè)登記研究獲得的數(shù)據(jù)報(bào)告有增加單純唇裂的風(fēng)險(xiǎn),一項(xiàng)已完成的病例對(duì)照研究表明,與暴露本品后產(chǎn)生的其它缺陷相比唇裂風(fēng)險(xiǎn)并未增加。本品聯(lián)合用藥的數(shù)據(jù)資料尚不足以評(píng)估本品是否影響與其聯(lián)用的其他制劑的致畸風(fēng)險(xiǎn)。與其他藥物一樣,只有在預(yù)期利益大于潛在風(fēng)險(xiǎn)的情況下,才可以使用本品。妊娠期間的生理變化可能會(huì)影響本品的水平和/或治療效果。已有在妊娠期間降低本品水平的報(bào)告。孕婦在使用本品進(jìn)行治療時(shí),應(yīng)保證適當(dāng)?shù)呐R床處理。哺乳期:有報(bào)道顯示本品能夠以高濃度進(jìn)入乳汁,其結(jié)果可以導(dǎo)致嬰兒的本品總水平近似達(dá)到母體的50%。因此,在某些母乳喂養(yǎng)的嬰兒中,本品的血清濃度

成分

癲癇:對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對(duì)12歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類(lèi)特殊人群進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。對(duì)12歲以上兒童及成人的添加療法:1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作。2.復(fù)雜部分性發(fā)作。3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

適用于治療全身強(qiáng)直-陣孿性發(fā)作、單純部分性發(fā)作和癲癎持續(xù)狀態(tài),三叉神經(jīng)痛等。

藥理作用

本品副作用小,常見(jiàn)齒齦增生,兒童發(fā)生率高,應(yīng)加強(qiáng)口腔衛(wèi)生和按摩齒齦。長(zhǎng)期服用后或血藥濃度達(dá)3μg/ml可能引起惡心,嘔吐甚至胃炎,飯后服用可減輕。神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)與劑量相關(guān),常見(jiàn)眩暈、頭痛,嚴(yán)重時(shí)可引起眼球震顫、共濟(jì)失調(diào)、語(yǔ)言不清和意識(shí)模糊,調(diào)整劑量或停藥可消失;較少見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)有頭暈、失眠、一過(guò)性神經(jīng)質(zhì)、顫搐、舞蹈癥、肌張力不全、震顫、撲翼樣震顫等。

注意事項(xiàng)

1.嚴(yán)重皮疹 兒童患者:一項(xiàng)前瞻性的隊(duì)列研究顯示,在接受本品治療的兒童患者(2~17歲)中,與停用本品和住院治療相關(guān)的嚴(yán)重皮疹發(fā)生率大約是0.3-0.8%。在一項(xiàng)前瞻性的隊(duì)列研究中,1983名接受本品輔助治療的兒童患者(2~16歲)中有1例皮疹相關(guān)死亡。另外,在美國(guó)和其他國(guó)家上市后經(jīng)驗(yàn)中,罕見(jiàn)伴隨或不伴隨永久性后遺癥和/或死亡的中毒性表皮壞死松解癥。 有證據(jù)表明,兒童患者的多藥治療方案中合用丙戊酸鹽會(huì)增加發(fā)生嚴(yán)重、威脅生命的皮疹風(fēng)險(xiǎn)。合用丙戊酸鹽的兒童患者中嚴(yán)重皮疹的發(fā)生率為1.2%(6/482),而不合用丙戊酸鹽的該比例為0.6%(6/952)。 成年患者:上市前的癲癇臨床試驗(yàn)中,接受本品治療的成年患者中與停用本品和住院治療相關(guān)的嚴(yán)重皮疹發(fā)生率是0.3%(11/3,348)。在雙相和其他情緒障礙的臨床試驗(yàn)中,以本品作為初始單藥治療的成年患者嚴(yán)重皮疹的發(fā)生率是0.08%(1/1,233),而以本品作為輔助治療的成年患者嚴(yán)重皮疹發(fā)生率是0.13%(2/1,538)。在這些受試者中沒(méi)有出現(xiàn)死亡。但在全球范圍內(nèi)的上市后經(jīng)驗(yàn)中,有罕見(jiàn)的皮疹相關(guān)死亡病例報(bào)告,但是其數(shù)量太少而不能精確估計(jì)其發(fā)生率

1.對(duì)乙內(nèi)酰脲類(lèi)中一種藥過(guò)敏者,對(duì)本品也過(guò)敏。2.有酶誘導(dǎo)作用,可對(duì)某些診斷產(chǎn)生干擾,如地塞米松試驗(yàn),甲狀腺功能試驗(yàn),使血清堿性磷酸酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血糖濃度升高;3.用藥期間需檢查血象,肝功能、血鈣、口腔、腦電圖、甲狀腺功能并經(jīng)常隨訪血藥濃度,防止毒性反應(yīng);其妊娠期每月測(cè)定一次、產(chǎn)后每周測(cè)定一次血藥濃度以確定是否需要調(diào)整劑量。4.下列情況應(yīng)慎用:嗜酒,使本品的血藥濃度降低;貧血,增加嚴(yán)重感染的危險(xiǎn)性;心血管?。ㄓ绕淅先耍?;糖尿病,可能升高血糖;肝腎功能損害,改變本藥的代謝和排泄;甲狀腺功能異常者。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

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