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利巴韋林注射液
利巴韋林注射液

利巴韋林注射液

處方藥 醫保

通用名稱:利巴韋林注射液

批準文號:國藥準字H22020585

生產企業: 通化中盛藥業有限公司

功能主治:主要用于呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎與支氣管炎。流行性出血熱和拉沙熱的預防和治療,發熱早期應用本品能縮短發熱期,減輕腎臟與血管損害及中毒癥狀。局部應用可治療單純皰疹病毒性角膜炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利巴韋林注射液
利巴韋林注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為利巴韋林,其化學名為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。

左乙拉西坦。

生產企業

通化中盛藥業有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H22020585

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

主要用于呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎與支氣管炎。流行性出血熱和拉沙熱的預防和治療,發熱早期應用本品能縮短發熱期,減輕腎臟與血管損害及中毒癥狀。局部應用可治療單純皰疹病毒性角膜炎。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋成每1ml含1mg的溶液后靜脈緩慢滴注。成人一次0.5g,一日2次,小兒按體重一日10~15mg/kg,分2次給藥。每次滴注20分鐘以上,療程3~7日。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

對本品過敏者、孕婦禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

成分

主要用于呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎與支氣管炎。流行性出血熱和拉沙熱的預防和治療,發熱早期應用本品能縮短發熱期,減輕腎臟與血管損害及中毒癥狀。局部應用可治療單純皰疹病毒性角膜炎。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

常見的不良反應有貧血、乏力等,停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐等,并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。

注意事項

1.有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。2.對診斷的干擾:口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白下降。3.盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。4.長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。

根據當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

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