石杉堿甲片

鹽酸普拉克索緩釋片?

本品主要成份是石杉堿甲。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。?

浙江震元制藥有限公司

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

國藥準字H20033718

注冊證號H20140579

本品用于良性記憶障礙，對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。?

口服。一次0.1～0.2mg(2～4片)，一日2次，每日量最多不得超過0.45mg(9片)。或遵醫囑。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。 口服用藥，一天一次服用。 初始治療：起始...

一般無嚴重不良反應，過量可出現程度不等的頭暈、惡心、嘔吐、出汗等副反應。一般不需處理或減少服用劑量即可消失。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。 老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％

本品用于良性記憶障礙，對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。?

詳見說明書。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質者慎用；3.出現不良反應時應立即停藥并咨詢醫生；4.請遵醫囑合理用藥。

詳見說明書。