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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:卡馬西平片

批準文號:國藥準字H31021366

生產企業: 上海復旦復華藥業有限公司

功能主治:1.癲癇:(1)部分性發作:復雜部分性發作、簡單部分性發作和繼發性全身發作。(2)全身性發作:強直、陣攣、強直陣攣發作。 2.三叉神經痛和舌咽神經痛發作,亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆的多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛以及? 皰疹后神經痛。3.預防或治療躁狂-抑郁癥:對鋰、抗精神病藥、抗抑郁藥無效的或不能耐受的躁狂-抑郁癥,可單用或與鋰和其他抗抑郁藥合用。 4.中樞性部分性尿崩癥,可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。5.酒精癖的戒斷綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡馬西平片
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鹽酸羅匹尼羅片
鹽酸羅匹尼羅片
主要成分

本品的活性成份為卡馬西平。化學名稱:5H-二苯并[b,f]氮雜?-5-甲酰胺。分子式:C15H12N2O

化學名稱:4-[2-(二正丙基氨基)-乙基]-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽 分子式:C16H24N2OHCl 分子量:296.84。

生產企業

上海復旦復華藥業有限公司

重慶植恩藥業有限公司

批準文號

國藥準字H31021366

國藥準字H20130045

說明
作用與功效

1.癲癇:(1)部分性發作:復雜部分性發作、簡單部分性發作和繼發性全身發作。(2)全身性發作:強直、陣攣、強直陣攣發作。 2.三叉神經痛和舌咽神經痛發作,亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆的多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛以及? 皰疹后神經痛。3.預防或治療躁狂-抑郁癥:對鋰、抗精神病藥、抗抑郁藥無效的或不能耐受的躁狂-抑郁癥,可單用或與鋰和其他抗抑郁藥合用。 4.中樞性部分性尿崩癥,可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。5.酒精癖的戒斷綜合征。

羅匹尼羅用于自發性帕金森氏病的治療。

用法用量

1.成人:(1)抗驚厥,初始劑量每次0.1g~0.2g(1~2片),每日1~2次,逐漸增加劑量直至最佳療效。(2)鎮痛,開始一次0.1g(1片),一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g(1~2片),直到疼痛緩解,維持量每日0.4~0.8g(4~8片),分次服用;最高量每日不超過1.2g(12片)。(3)尿崩癥,單用時一日0.3~0.6g(3~6片),如與其他抗利尿藥合用,每日0.2~0.4g(2~4片),分3次服用。(4)抗燥狂或抗精神病,開始每日0.2~0.4g(2~4片),每周逐漸增加至最大量1.6g(16片),分3~4次服用。每日限量,12~15歲不超過1g(10片);15歲以上不超過1.2g(12片);有少數用至1.6g(16片)。通常成人限量為1.2g(12片),12~15歲每日不超過1g(10片),少數人需用至1.6g(16片)。作止痛用每日不超過1.2g(12片)。2.兒童:10~20mg/kg。維持血藥濃度應在4~12g/ml之間。

先從低劑量開始逐漸增加到治療量,可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg,一天三次,然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要,4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg,直至日服量9mg,然后再次每天增加3mg,直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢,時間要超過七天。先在前四天將一天服用三次降為兩次,在后三天降為一天一次。

副作用

1.神經系統常見的不良反應:頭暈、共濟失調、嗜睡和疲勞。2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低鈉血癥(或水中毒),發生率約10%~15%。3.較少見的不良反應有變態反應,Stevens-Johnson綜合癥或中毒性表皮壞死溶解癥、皮疹、蕁麻疹、瘙癢;兒童行為障礙,嚴重腹瀉,紅斑狼瘡樣綜合癥(蕁麻疹、瘙癢、皮疹、發熱、咽喉痛、骨或關節痛、乏力)。4.罕見的不良反應有腺體病,心律失常或房室傳導阻滯(老年人尤其注意),骨髓抑制,中樞神經系統中毒(語言困難、精神不安、耳鳴、顫、幻視),過敏性肝炎,低鈣血癥,直接影響骨代謝導致骨質疏松,腎臟中毒,周圍神經炎,急性尿紫質病,栓塞性脈管炎,過敏性肺炎,急性間歇性卟啉病,可致甲狀腺功能減退。曾有一例合并無菌性腦膜炎的肌陣孿性癲癇患者,接受本品治療后引起腦膜炎復發。偶見粒細胞減少,可逆性血小板減少,再障,中毒性肝炎。

對本品有過敏反應的患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能通過胎盤,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,約為血藥濃度60%,哺乳期婦女不宜應用。兒童用藥:本品可用于各年齡段兒童,具體參考[用法用量]。老年用藥:老年患者對本品敏感者多,常可引起認知功能障礙、激越、不安、焦慮、精神錯亂、房室傳導阻滯或心動過緩,也可引起再障。

成分

1.癲癇:(1)部分性發作:復雜部分性發作、簡單部分性發作和繼發性全身發作。(2)全身性發作:強直、陣攣、強直陣攣發作。 2.三叉神經痛和舌咽神經痛發作,亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆的多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛以及? 皰疹后神經痛。3.預防或治療躁狂-抑郁癥:對鋰、抗精神病藥、抗抑郁藥無效的或不能耐受的躁狂-抑郁癥,可單用或與鋰和其他抗抑郁藥合用。 4.中樞性部分性尿崩癥,可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。5.酒精癖的戒斷綜合征。

羅匹尼羅用于自發性帕金森氏病的治療。

藥理作用

全身表現:少見-蜂窩織炎、周圍水腫、發熱、類流感癥狀、腹部增大、心前區疼痛、非特異性水腫;罕見-腹水。   心血管:少見-心衰、心動過緩、心動過速、室上性心動過速、心絞痛、傳導阻滯、心臟驟停、心臟擴大、動脈瘤、二尖瓣缺損;罕見-室性心動過速。   中樞/外周神經系統:常見-神經痛;少見-非隨意性肌肉收縮、肌張力亢進、發聲困難、共濟失調、錐體外系異常、偏頭痛、手足徐動癥、昏迷、失語、抽搐、肌張力減退、外周神經疾病、癱瘓;罕見-抽搐大發作、偏癱。   內分泌:少見-甲狀腺機能減退、男性乳房發育、甲狀腺機能亢進;罕見-甲狀腺腫、抗利尿激素分泌過多癥。   胃腸道系統:少見-肝酶升高、膽紅質血癥、膽囊炎、膽石病、大腸炎、牙周炎、大便失禁、胃腸道返流、痔瘡、牙痛、噯氣、胃炎、食管炎、打嗝、憩室炎、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、黑便、十二指腸炎、胃腸道出血、舌炎、直腸出血、胰腺炎、口腔炎、口腔潰瘍、舌肥厚;罕見-出血性胃炎、咯血、唾液腺管堵塞。   血液系統:少見-紫癜、血小板減少、血腫、VitaminB12缺乏、低色素性貧血、嗜伊紅細胞增高、白細胞增多或減少、淋巴細胞增多或減少、淋巴水腫。   代謝/營養:常見-血尿素氮升高、少見-低血糖、堿性磷酸酶升高、乳酸脫氫酶升高、體重增加、高磷血癥、高尿酸血癥、糖尿病、尿糖升高、低血鉀、血膽脂醇升高、高血鉀、酸中毒、低鈉血癥、口渴、肌酸磷酸激酶升高、脫水;罕見-低氯血癥。   運動系統:少見-關節炎加重,肌腱炎、骨質疏松癥、滑囊炎、風濕性多肌痛癥、肌無力、骨痛、斜頸;罕見-Dupuytren攣縮癥。   腫瘤:少見-惡性乳房腫瘤;罕見-膀胱癌、良性腦瘤、食道癌、脂肪瘤、直腸癌、子宮腫瘤。   精神疾病:少見-性欲增加、激動、淡漠、人格解體、注意力分散、妄想癥、性格紊亂、異常欣快、精神錯亂、癡呆、錯覺、情緒不穩、性欲降低、躁狂、夢游、好斗、神經衰弱;罕見-自殺、攻擊他人。   生殖-泌尿:少見-閉經、陰道出血、陰莖功能失常、前列腺功能失常、陰莖陰莖頭包皮炎、附睪炎、會陰痛、排尿困難、尿頻、夜尿、蛋白尿、腎結石、罕見-乳房增大、佩羅尼氏(Peyronie’sDisease)病乳腺炎、子宮出血、射精異常、腎盂腎炎、急性腎衰、尿毒癥。

注意事項

1. 定期監測血藥濃度;2. 肝腎功能不全患者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 過敏體質患者慎用;5. 服藥期間避免飲酒;6. 避免與肝酶誘導劑或抑制劑合用。

日常活動中易產生困倦:有報道羅匹尼羅治療的患者在日常活動中(如駕駛車輛時)會出現困倦,而這經常會導致事故的發生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現,但并沒有過度昏睡的先兆。據報道這些表現也可以到治療1年后才出現。如果患者在白天日常活動中出現明顯的困倦和嗜睡(如談話、吃飯等),應該停用羅匹尼羅(見劑量和用法部分)。如果決定繼續使用羅匹尼羅,患者應避免開車或其它危險的活動。目前還無法確定減少羅匹尼羅劑量就可以消除出現的困倦。   昏厥:早期帕金森氏病患者(未合用左旋多巴)和進展期帕金森氏病患者(合用左旋多巴)治療過程中都會出現昏厥,有時還伴有心動過緩。   癥狀性低血壓:臨床試驗和臨床經驗顯示,多巴胺激動劑可能影響血壓調節,從而導致體位性低血壓,且劑量越高作用越明顯。此外,帕金森氏病患者對體位改變的反應也較弱。因此,用多巴胺激動劑治療帕金森氏病時要注意觀察體位性低血壓的癥狀,尤其在提高用藥劑量的時候,同時患者應了解可能出現的風險。患者應忌突然坐起、躺倒和直立,尤其在長時間保持一定姿勢或治療初期更須注意。   運動障礙:羅匹尼羅可以加重左旋多巴的副作用,使已有的運動障礙更加嚴重。減少左旋多巴劑量可以消除這種副作用。   肝臟和腎臟:輕度至中度的腎功能損傷(肌酐清除率30~50ml/min)無需調整劑量。由于還沒有相關研究,所以合并嚴重肝腎功能損傷的患者應慎用羅匹尼羅。   已報道的多巴胺治療相關事件:   撤藥后的急性高熱和意識錯亂:雖然沒有關于羅匹尼羅的報道,但在撤藥、突然減量或改變治療時會發生類似惡性神經綜合癥(體溫升高、肌肉僵硬、意識改變、自發性不穩)的表現。   并發纖維化:有報道稱一些患者使用麥角堿類多巴胺制劑后出現腹膜后纖維化、肺部侵潤、胸腔積液和胸膜增厚。停藥可以緩解癥狀,但并不能完全消除這些并發癥。   這些副作用與化合物的麥角結構有關,但是還無法知道是否非麥角堿類多巴胺激動劑也可以引起類似情況。

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