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恩替卡韋
恩替卡韋

恩替卡韋

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:恩替卡韋

批準文號:國藥準字H20143213

生產企業(yè): 湖南千金協(xié)力藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于病毒復制活躍、血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
恩替卡韋
恩替卡韋
熊去氧膽酸軟膠囊
熊去氧膽酸軟膠囊
主要成分

本品主要成分為恩替卡韋。

主要組成成分:本品主要成份為熊去氧膽酸。

生產企業(yè)

湖南千金協(xié)力藥業(yè)有限公司

Daewoong Pharmaceutical Co.,Lt

批準文號

國藥準字H20143213

注冊證號H20130432

說明
作用與功效

本品適用于病毒復制活躍、血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

1.固醇性膽囊結石 - 必須是X射線能穿透的結石,同時膽囊收縮功能必須正常;2.膽汁郁積性肝病;3.膽汁反流性胃炎。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、患者應在有經驗的醫(yī)生指導下服用本品。 2、推薦劑量: (1)成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg。 (2)本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。本品可以吞服或加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服。 3、腎功能不全:在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見藥代動力學,特殊人群)。肌酐清除率<50mL/min的患者(包括接受血液透析或CAPD治療的患者)應調整用藥劑量。 4、肝功能不全:肝功能不全患者無需調整用藥劑量。 5、治療期:關于本品的最佳治療時間,以及與長期的治療結果的關系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。

1.固醇性膽囊結石和膽汁郁積性肝病,按時用少量水送服。按體重一次10mg/kg,一日一次。即:(詳見說明書表格)溶石治療:一般需6~24個月,服用12個月后結石未見變小者,停止服用。治療結果根據(jù)每6個月進行超聲波或X射線檢查判斷。2.膽汁反流性胃炎:晚上睡前用水吞服,必須定期服用,一次二粒(200mg),一日一次,一般服用10~14天, 遵從醫(yī)囑決定是否繼續(xù)服藥。

副作用

對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。

1.胃腸道:有時會出現(xiàn)腹瀉、惡心、罕見有腹痛、便秘、燒心、腹部不適等癥。 2.過敏反應:有時會出現(xiàn)過敏癥狀,如瘙癢、皮診等。 3.其它:有時會出現(xiàn)疲倦、頭暈。 4.治療膽結石期間可能發(fā)生膽結石鈣化。極少病例出現(xiàn)風疹及稀便。 5.治療晚期原發(fā)性膽汁性肝硬化時,偶見肝硬化失代償情形,停止治療后恢復。 6.在治療原發(fā)性膽汁肝硬化時,極少病例可發(fā)生嚴重的右上腹疼痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:通過動物研究發(fā)現(xiàn)妊娠早期使用熊去氧膽酸會有胚胎毒性。目前還缺乏人妊娠前三個月的實驗數(shù)據(jù)。育齡期的婦女只有在采取了安全的避孕措施后才可以使用熊去氧膽酸膠囊。在開始治療前,須排除患者正在妊娠。為了安全起見,熊去氧膽酸膠囊不能在妊娠期前三個月服用。雖然現(xiàn)在無數(shù)據(jù)表明熊去氧膽酸可以進入母乳,但建議在哺乳期不要服用熊去氧膽酸膠囊。兒童用藥:可以使用。老年用藥:老年患者慎用。

成分

本品適用于病毒復制活躍、血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

1.固醇性膽囊結石 - 必須是X射線能穿透的結石,同時膽囊收縮功能必須正常;2.膽汁郁積性肝病;3.膽汁反流性胃炎。

藥理作用

1、馬來酸恩替卡韋片:在本品的國內臨床試驗中觀察到的不良反應有腹瀉、惡心、大便稀、月經延期、皮疹、血肌酐升高,均為輕中度;觀察到實驗室檢查異常的項目有:白細胞計數(shù)、血紅蛋白、血小板計數(shù)、血尿素氮、血清肌酐。 2、恩替卡韋片: (1)因馬來酸恩替卡韋吸收入血后仍為恩替卡韋,因此口服恩替卡韋制劑產生的以下不良事件及實驗室檢查異常等狀況在服用本品馬來酸恩替卡韋片后也可能發(fā)生。 (2)在恩替卡韋片國內的臨床試驗中,最常見的不良事件有:ALT升高、疲勞、眩暈、惡心、腹痛,腹部不適、上腹痛、肝區(qū)不適、肌痛、失眠和風疹。這些不良事件多為輕到中度。在與拉米夫定對照的試驗中,本品不良事件的發(fā)生率與拉米夫定相當。 3、在恩替卡韋片國外臨床試驗中觀察到的不良事件: (1)最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。 (2)其他不良反應詳見說明書。

注意事項

1、患者應在醫(yī)生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。 2、應告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應在醫(yī)生的指導下改變治療方法。 3、患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會。 4、使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此,需要采取適當?shù)姆雷o措施。 5、腎功能不全的患者:肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調整恩替卡韋的給藥劑量。 6、肝移植受體患者:恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制,如:環(huán)孢菌素或他克莫司的治療,應在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴密監(jiān)測腎功能。 7、警告: (1)停止治療后的肝炎加劇:當慢性乙肝患者停止抗乙肝治療后,包括恩替卡韋在內,有報道出現(xiàn)乙肝嚴重急性加劇。對那些停止抗乙肝治療患者的肝功能情況,應從臨床和實驗室檢查等方面嚴密監(jiān)測并且至少隨訪數(shù)月。如必要,可重新恢復抗乙肝病毒的治療。 (2)核苷類藥物在單獨或與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)合使用時,已經有乳酸性酸中毒和重度的脂肪性肝腫大,包括死亡病例的報道。 (3)合并感染HIV:尚未在HBV合并HIV感染并且未接受有效的HIV治療的患者中評價恩替卡韋。有限的臨床經驗提示,如果恩替卡韋用于慢性乙肝合并HIV感染且未經抗HIV治療的患者,有可能出現(xiàn)對HIV核苷逆轉錄酶抑制劑的耐藥。微生物學抗病毒活性,抗HIV病毒活性)。因此,不建議HBV合并感染HIV并未接受高效抗逆轉錄病毒治療(HAART)的患者使用恩替卡韋。開始恩替卡韋治療前,應該檢測所有患者的HIV抗體。尚未進行恩替卡韋治療HIV感染的研究,因此不推薦該用途。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥 (1)恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當對胎兒潛在的風險利益作出充分的權衡后,方可使用本品。目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播,因此,應采取適當?shù)母深A措施以防止新生兒感染HBV。 (2)恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。 9、兒童用藥:16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)尚未建立。 10、老年用藥:由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應有何不同。其他的臨床試驗報告也未發(fā)現(xiàn)老年患者與年輕患者之間的不同。恩替卡韋主要由腎臟排泄,在腎功能損傷的患者中,可能發(fā)生毒性反應的危險性更高。因為老年患者多數(shù)腎功能有所下降,因此應注意藥物劑量的選擇,并且監(jiān)測腎功能。 11、藥物過量:目前尚無使用本品過量的相關報道。在健康人群中單次給藥達40mg或連續(xù)14天多次給藥20mg/天后,未觀察到不良事件發(fā)生的增多。如果發(fā)生藥物過量,須監(jiān)測患者的毒性指標,必要時進行標準支持療法。單次給藥1mg恩替卡韋后,4個小時的血液透析可清除約13%的恩替卡韋。

1.使用中注意以下事項: 1)遵循醫(yī)生或藥師的建議用藥。 2)主治醫(yī)師在治療前三個月必須每4周檢查一次患者的一些肝功能指標如AST(SGOT)、ALT(SGPT)和γ-GT等,并且以后每3個月檢查一下肝功能指標。 3)為了評價治療效果,及早發(fā)現(xiàn)膽結石鈣化,應根據(jù)結石大小,在治療開始后6-10個月,做膽囊X射線檢查(口服膽囊造影)。于站立位及躺臥位(超聲監(jiān)測)拍X射線照片。 2.下列患者謹慎用藥: 1)患有嚴重胰腺疾病 2)消化性潰瘍 3)膽道有結石

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