鹽酸普拉克索緩釋片

處方藥醫(yī)保乙類進(jìn)口

通用名稱：鹽酸普拉克索緩釋片

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字J20150017

功能主治：本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	鹽酸普拉克索緩釋片	多巴絲肼膠囊
主要成分	本品主要成份：鹽酸普拉克索。	本品為復(fù)方制劑，其組份為：左旋多巴與鹽酸芐絲肼。
生產(chǎn)企業(yè)	上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司	上海益生源藥業(yè)有限公司
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字J20150017	國藥準(zhǔn)字H31021392
說明
作用與功效	本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。	用于帕金森病、帕金森綜合征。
用法用量	所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計(jì)算?？诜盟?，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。(其余詳見說明書)。	口服。第一周一次125mg，一日2次；以后每隔一周，一日增加125mg，一般一日劑量不得超過1g，分3~4次服用。維持劑量一次250mg，一日3次。
副作用	詳見說明書。	較常見的不良反應(yīng)有惡心，嘔吐，直立性低血壓，頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運(yùn)動，精神抑郁，排尿困難。較少見的不良反應(yīng)有：高血壓、心律失常、溶血性貧血。國外已有患者使用多巴胺受體激動劑類藥品治療帕金森病后出現(xiàn)病理性賭博、性欲增高和性欲亢進(jìn)的病例報(bào)告，尤其在高劑量時，在降低治療劑量或停藥后一般可逆轉(zhuǎn)。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗(yàn)中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。	孕婦及哺乳期婦女用藥：本品可分泌入乳汁，也會減少乳汁分泌；動物實(shí)驗(yàn)表明本品可引起內(nèi)臟和骨骼畸形。孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥：慎用。老年用藥：請遵醫(yī)囑。
成分	本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。	用于帕金森病、帕金森綜合征。
藥理作用
注意事項(xiàng)	1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機(jī)械時應(yīng)謹(jǐn)慎。	1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.患有嚴(yán)重心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3.避免與單胺氧化酶抑制劑同時使用；4.用藥期間應(yīng)定期檢查肝腎功能；5.避免與酒精同服。