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處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:恩他卡朋片

批準(zhǔn)文號:H20090316

生產(chǎn)企業(yè): 芬蘭奧利安公司Orion Corporation

功能主治:本品可作為標(biāo)準(zhǔn)藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現(xiàn)象(癥狀波動)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
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巴戟天寡糖膠囊
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主要成分

恩他卡朋

巴戟天寡糖。

生產(chǎn)企業(yè)

芬蘭奧利安公司Orion Corporation

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠

批準(zhǔn)文號

H20090316

國藥準(zhǔn)字Z20120013

說明
作用與功效

本品可作為標(biāo)準(zhǔn)藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現(xiàn)象(癥狀波動)。

溫補腎陽,用于輕中度抑郁癥中醫(yī)辯證屬于腎陽虛證者,癥見抑郁情緒、心緒低落、失眠多夢,疲倦乏力等。

用法用量

給藥方法:本品為口服制劑,應(yīng)與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用,這些...

口服,一次1粒,一日2次;用藥2周后如癥狀減輕不明顯可以增加劑量為一次2粒,一日2次。總療程為6周。

副作用

在雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗中發(fā)現(xiàn)非常常見的不良反應(yīng)有運動障礙、惡心和尿色異常。常見的不良反應(yīng)有腹瀉、帕金森病癥狀加重、頭暈、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻覺、便秘、肌張力障礙、多汗、運動功能亢進(jìn)、頭痛、腿部痙攣、意識模糊、惡夢、跌倒、體位性低血壓、眩暈和震顫。 本品的不良反應(yīng)大多數(shù)與增強(qiáng)多巴胺能活性有關(guān),且最常發(fā)生在治療開始時。減少左旋多巴劑量可降低這些不良事件的嚴(yán)重程度和發(fā)生率。 另一類主要的不良反應(yīng)為胃腸道癥狀,包括惡心、嘔吐、腹痛、便秘及腹瀉。 本品可使尿液變成紅棕色,但這種現(xiàn)象無害。 通常本品的不良反應(yīng)為輕到中度,導(dǎo)致治療中斷的最常見的不良反應(yīng)為胃腸道癥狀(如腹瀉,2.5%)及多巴胺能癥狀(如運動障礙,1.7%)。運動障礙(27%)、惡心(11%)、腹瀉(8%)、腹痛(7%)和口干(4.2%)較安慰劑組常見,一些不良事件,例如運動障礙、惡心和腹痛,在本品高劑量(1.4-2 g/日)組比低劑量組常見。 用本品治療有報告血紅蛋白、紅細(xì)胞計數(shù)、紅細(xì)胞壓積輕度下降,發(fā)生機(jī)制可能與從胃腸道攝取鐵減少有關(guān)。接受本品長期治療(6個月),有1.5%的病人出現(xiàn)具有臨床意義的血紅蛋白水平下降

1.部分用藥后出現(xiàn)口干、鼻干、咽干、口腔潰瘍、頭暈、頭痛、感冒類癥狀、胃部不適、惡心、嘔吐、胃脹、食欲增加或亢進(jìn)、食欲下降、便干便秘、腹瀉、心慌、心煩、易怒、燥熱、失眠、困倦、疲乏、尿頻、焦慮、有沖動性。驚恐發(fā)作、軀體發(fā)僵、雙手或四肢麻木、體重減輕等。2.少數(shù)患者用藥后出現(xiàn)ALT、AST輕度升高、白細(xì)胞下降。3.少數(shù)患者用藥后出現(xiàn)皮疹。

禁忌

成分

本品可作為標(biāo)準(zhǔn)藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現(xiàn)象(癥狀波動)。

溫補腎陽,用于輕中度抑郁癥中醫(yī)辯證屬于腎陽虛證者,癥見抑郁情緒、心緒低落、失眠多夢,疲倦乏力等。

藥理作用

本品屬于兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑。它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時使用。本品通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-O-甲基多巴(3-OMD)。這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內(nèi)可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗中得到證實。臨床試驗顯示,左旋多巴加用本品可延長“開”的時間達(dá)16%,縮短“關(guān)”的時間達(dá)24%。本品主要抑制外周組織中的COMT酶。紅細(xì)胞內(nèi)的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關(guān),這一點證實了COMT抑制的可逆性。

注意事項

應(yīng)避免突然停藥,以免產(chǎn)生不良反應(yīng)。肝功能障礙者,應(yīng)調(diào)整藥物劑量。FDA把本品定為孕婦危險C級。作者迄今為未見孕婦使用本品的報道。在動物研究中,大劑量的Ent可增加對眼睛的影響。由于在乳汗中發(fā)現(xiàn)Ent,建議哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在兒童中使用的安全性。

1.陰虛火旺證慎用。 2.本品的臨床試驗僅支持其用于抑郁發(fā)作急性期6周的安全性和有效性。 3.本品的臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)燥患者,但臨床使用中也應(yīng)該注意,如果出現(xiàn)躁狂發(fā)作,應(yīng)及時停藥并由專業(yè)醫(yī)師處理。 4.本品的臨床試驗中有1例患者尿常規(guī)治療前為正常,治療后尿紅細(xì)胞為3~5個/HP,但與藥物的關(guān)系無法確定。 5.有自殺傾向的抑郁癥患者尚無安全性和有效性資料。

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