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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸美金剛片

批準文號:國藥準字H20130086

生產企業: 珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

功能主治:治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸美金剛片
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馬來酸氟吡汀膠囊
馬來酸氟吡汀膠囊
主要成分

鹽酸美金剛。

本品的主要成份為馬來酸氟吡汀。化學名稱:2-氨基-3-乙酸氨基-6-(p-氟苯氨基)-吡啶,乙基-2-氨基-6-[(p-氟苯基)氨基]-3-吡啶-氨基甲酸 馬來酸鹽結構式為:分子式:C19H21O6N4F分子量:420.41

生產企業

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20130086

國藥準字H20153017

說明
作用與功效

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

適用于急性輕、中度疼痛:如運動性肌肉痙攣導致的疼痛。

用法用量

口服:成人或14歲以上青年,第1周每日10mg,以后每日增加10mg。維持 成人...

根據患者自身的疼痛狀況以及對藥物的敏感程度來決定服用馬來酸氟吡汀的劑量:每次1粒,每天服用3-4次,每次應間隔時間應相同。服用時應用水將馬來酸氟吡汀膠囊整個吞服,切記不能嚼碎。如果疼痛加劇,可以按照每天3次,每次2粒的給藥方案服用馬來酸氟吡汀。每天服用馬來酸氟吡汀的最高劑量不能超過600mg(相當于6粒馬來酸氟吡汀膠囊)。醫生另有處方說明例外對于年齡超過65歲、初次使用馬來酸氟吡汀的老年患者,給藥方案為每早晚各給予1粒馬來酸氟吡汀膠囊。可根據疼痛的程度以及對藥物的耐受情況適當增加馬來酸氟吡汀的服用劑量。對有明顯的腎功能障礙或低蛋白血癥的患者,每天服用馬來酸氟吡汀的最大劑量應不超過300mg(相當于3粒馬來酸氟吡汀膠囊)。如果需要給予患者高劑量的馬來酸氟吡汀,此時應對患者進行嚴密的監控。

副作用

本品的不良事件總發生率與安慰劑水平相當,且所發生的不良事件通常為輕中度。本品的常見不良反應(發生率低于2%)有幻覺、意識混沌、頭暈/頭痛和疲倦。少見的不良反應(發生率為0.1-1%)有焦慮、肌張力增高、嘔吐、膀胱炎和性欲增加。根據自發報告,有癲 癇發作的報告,多發生在有驚厥病史的患者。?

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳細內容請見說明書。 兒童用藥:尚無本品用于兒童和青少年的療效和安全性資料。 老年用藥:65歲以上患者的推薦劑量為每日20mg(每次10mg,每日兩次)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然大量實驗結果表明馬來酸氟吡汀對胎兒無毒性,但是當患者妊娠時,不應服用馬來酸氟吡汀。目前還沒有有關妊娠婦女使用馬來酸氟吡汀的資料。如果必須對產褥期的婦女給予馬來酸氟吡汀,應停止繼續哺乳。先前的研究結果表明,有少量的藥物活性物質可以經過乳汁分泌。兒童用藥:18歲以下受試者的安全性和有效性、尚未建立。老年用藥:對于腎功能或血漿蛋白水平降低、年齡大于65歲的患者而言,應對給藥劑量進行調整。

成分

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

適用于急性輕、中度疼痛:如運動性肌肉痙攣導致的疼痛。

藥理作用

詳細內容請見說明書。

注意事項

?1.腎功能損害患者:對于腎功能輕度損害(血清肌酐水平不超過130μmol/L)患者,無需調整劑量。對于中度腎功能損害(肌酐清除率40-60mL/min/1.73m2)患者,應將易倍清劑量減至每日10mg。目前尚無易倍清用于嚴重腎功能損害(肌酐清除率小于9mL/min/1.73m2)患者的資料,因此不推薦在這種患者中使用易倍清。 ?2.肝功能損害患者:目前尚無美金剛應用于肝功能損害患者的資料。 ?3.癲癇患者、有驚厥病史、或癲癇易感體質的患者應用美金剛時應慎重。 ?4.尿液pH值升高的患者服用易倍清時必須進行密切監測。 ?5.心肌梗塞、失代償性充血性心力衰竭和未有效控制的高血壓患者應用美金剛的資料有限,因此這些患者服用易倍清時應密切觀察。 ?6.中重度至重度阿爾茨海默型癡呆病通常會導致駕駛和機械操作能力的損害,而且易倍清可能改變患者的反應能力,因此服用易倍清的患者在駕車或操作機械時要特別 小心。

對于腎功能、肝功能損傷的患者,應對其肝臟酶系統/肌酐進行檢查。 對駕駛車輛、操作機械和對無安全保護工作人員的影響: 即使是嚴格按照使用說明服用,該藥物對患者的反應能力也會有一定的影響。服用馬來酸氟吡汀后感覺到困倦或者暈眩的患者不應駕駛車輛或操作機械,尤其是在同時飲用酒精后。 在進行馬來酸氟吡汀治療的過程中,接受尿液檢測時,會出現膽紅素、糞膽色素原和蛋白尿檢測陽性的結果。定量血清膽紅素的測定也可能有假陽性的結果 服用大劑量的藥物會引起尿液變為綠色,但無意義。

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