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石杉堿甲片
石杉堿甲片
石杉堿甲片
石杉堿甲片

石杉堿甲片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:石杉堿甲片

批準文號:國藥準字H10960133

生產企業: 上海復旦復華藥業有限公司

功能主治:本品適用于良性記憶障礙,提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
石杉堿甲片
石杉堿甲片
琥珀酸舒馬普坦片
琥珀酸舒馬普坦片
主要成分

本品活性成分為石杉堿甲。輔料為乳糖、淀粉、硬脂酸鎂等。 ?化學名稱:(5R,9R,11E)-5-氨基-11-乙叉基-5,6,9,10-四氫-7-甲基-5,9-甲撐環辛并(b)吡啶-2(1H)酮。 ?分子式: C15H18N2O ?分子量:242.32

琥珀酸舒馬普坦。 ?化學名稱:3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸鹽。 ?分子式:C14H21N3O2S·C4H6O4 ?分子量:413.49

生產企業

上海復旦復華藥業有限公司

天津華津制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10960133

國藥準字H20040700

說明
作用與功效

本品適用于良性記憶障礙,提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

用于成人有先或無先兆偏頭痛的急性發作

用法用量

口服。一次0.1mg~0.2mg(2~4片),一日2次,一日量最多不超過9片,或...

單次口服的推薦劑量為50mg(半片),用水送服,若服用1次后無效,不必再加服。如...

副作用

一般不明顯,劑量過大時可引起頭暈、惡心、胃腸道不適、乏力等反應,一般可自行消失,反應明顯時減量或停藥后緩解、消失。

據國外文獻報道: 1.主要不良反應: ⑴心臟的不良反應:急性心肌梗塞,致命性心律失常(如:心動過速,室顫,心跳驟停),甚至于有報道病人使用舒馬普坦后數小時內死亡,但上述事件的發生率微乎其微。舒馬普坦還可導致冠脈痙攣,6348例臨床試驗中,有兩例病人在服用舒馬普坦后即刻出現冠脈痙攣的不良反應,但這些不良反應并未出現嚴重的臨床后果。 ⑵腦血管的不良反應:腦出血、蛛網膜下腔出血,腦梗塞和其它事件,有些還出現致命的結果,但舒馬普坦與這些事件的關聯并不確定,相當一部分病例中,看起來更象是本來就存在腦血管病變,而將相關癥狀誤認為系偏頭痛(其實不是)所致,進而采用舒馬普坦治療。在與其它治療急性偏頭痛的藥物合用治療前,對于為確診為偏頭痛的患者或癥狀不典型的偏頭痛患者,應先排除其它潛在的嚴重神經系統病變。同時應注意,具有偏頭痛的患者中某些腦血管事件(如腦血管意外,一過性腦缺血發作)的風險可能增加。 ⑶血壓升高:少數病人(包括有或沒有高血壓病史)可出現血壓明顯升高甚至出現高血壓危象。因此,舒馬普坦禁用于未得到有效控制的高血壓病人。對于血壓已得到有效控制的高血壓病人亦應注意:使用本品時還可能會出現一過性血壓

禁忌

兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于本品用于孕婦尚缺乏足夠的有良好對照的臨床研究,用于孕婦的安全性尚未確定,故不推薦孕婦使用。 由于本品在動物試驗中發現可在乳汁中分泌,人類尚缺乏相關資料,故不推薦哺乳期婦女使用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確定,故不推薦兒童使用。 老年用藥:由于老年病人更可能發生肝功能損害,并為冠心病的危險因素,且高血壓發生率較高,因此,舒馬普坦不推薦用于老年病人。

成分

本品適用于良性記憶障礙,提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

用于成人有先或無先兆偏頭痛的急性發作

藥理作用

本品為膽堿酯酶抑制劑,對真性ChE具有選擇性抑制作用,易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。

1.藥理作用:舒馬普坦是血管5-HT1D受體的選擇性激動劑,作用于人基底動脈和腦脊硬膜血管系統,引起血管收縮,該作用可能與其偏頭疼緩解作用有關。 2.毒理研究 遺傳毒性:舒馬普坦Ames試驗、V79/HGPRT基因突變試驗、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性:一般生殖毒性試驗:大鼠經口給予舒馬普坦50和500mg/kg/天,可見交配次數減少和生育力降低,最大無毒性劑量為5mg/kg(以mg/m2推算,相當于人單次口服最高劑量100mg的一半)。大鼠皮下給予舒馬普坦,劑量高達60mg/kg/天(以mg/m2推算,相當于人單次口服最高劑量100mg的6倍)未見對生育力的影響。 致畸敏感期毒性試驗:妊娠家兔經口或靜脈注射給予舒馬普坦,在接近產生母體毒性的劑量(經口給藥為100mg/kg/天,靜脈給藥為2mg/kg/天)時可導致胎仔死亡。妊娠大鼠經口給予舒馬普坦,250mg/kg/天及以上劑量組胎仔血管異常(頸胸和臍)發生率增加。 圍產期毒性試驗:妊娠大鼠經口給予舒馬普坦250mg/kg/天及以上劑量時,導致幼鼠出生時及出生后4天內的存活率下降。 致癌試驗:大鼠

注意事項

?1.心動過緩、支氣管哮喘者慎用。 ?2.本品為可逆性ChE抑制劑,其用量有個體差異,一般應從小劑量開始,逐漸增量。

1.對于存在冠心病風險因素的患者,其首次使用舒馬普坦須在醫生的監護之下進行,并應同時進行心電圖的監測及心血管功能的評價。 2.服用舒馬普坦片可能導致胸部不適、頜及頸部緊縮感和心絞痛的癥狀,對出現此癥狀的患者應排除冠心病和PRINZMETAL型心絞痛后方可再次給藥。 3.病人服藥后如果出現其它癥狀或體征提示動脈血流量下降如腸缺血綜合征或雷諾氏綜合征,應排除動脈硬化和血管痙攣。 4.對于尚未確診為偏頭痛或者偏頭痛癥狀不典型者,治療頭痛前須排除潛在的嚴重神經系統病變。曾有報道病人因劇烈頭痛接受舒馬普坦治療后繼發神經系統損害的報道。對于病情發作的患者,如果首劑使用舒馬普坦無效,再次用藥前應重新考慮偏頭痛的診斷。 5.本品禁止用于未經控制的高血壓患者,對于血壓已得到有效控制的高血壓病人亦應注意。 6.存在影響本品吸收、代謝和分泌的病變如肝功能和腎功能損害的患者,有癲癇病史或腦組織損害者應慎用本品。 7.長期使用本品有使人類角膜上皮細胞產生混濁和瑕疵等影響視力的可能性。

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