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鹽酸托莫西汀膠囊
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鹽酸托莫西汀膠囊

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:鹽酸托莫西汀膠囊

批準文號:國藥準字HJ20160115

生產企業: LILLY?DEL?CARIBE?Inc

功能主治:托莫西汀用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托莫西汀膠囊
鹽酸托莫西汀膠囊
聚乙二醇4000散
聚乙二醇4000散
主要成分

本品主要成份為鹽酸托莫西汀。

本品活性成份為聚乙二醇4000,為環氧乙烷和水縮聚而成的混合物。

生產企業

LILLY?DEL?CARIBE?Inc

湖南華納大藥廠股份有限公司

批準文號

國藥準字HJ20160115

國藥準字H20052078

說明
作用與功效

托莫西汀用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD)。

緩解成人便秘的癥狀。

用法用量

)。 腎功能不全者:與正常人群相比,患終末期腎臟疾病的EM患者,具有較高的托莫西...

口服,將袋內散劑溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1—2次。

副作用

詳見說明書。

1、當大劑量服用時,有出現腹瀉的可能,停藥后24-48小時內即可消失,隨后可減少劑量繼續治療。 2、對腸功能紊亂患者,有出現腹痛的可能。也可能出現惡心、腹脹、胃脹氣。 3、罕見過敏性反應,如皮疹、蕁麻疹和水腫。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:沒有充分的和規范的對照研究在孕婦中進行。鹽酸托莫西汀不應在妊娠期使用,除非潛在的對于胎兒的利益大于潛在的危險性。大鼠的分娩不受托莫西汀影響。目前尚不清楚鹽酸托莫西汀對人類分娩的影響。托莫西汀和/或其代謝產物在大鼠的乳汁中排泌。目前尚不清楚托莫西汀是否在人類的乳汁中排泌。哺乳期母親應慎用鹽酸托莫西汀。 兒童用藥:任何人考慮在兒童或青少年中使用鹽酸托莫西汀膠囊,必須對其使用的風險和臨床的需要進行權衡(參見關于自殺觀念的警告項以及各種警告)。鹽酸托莫西汀對年齡小于6歲的兒科患者的安全

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:動物研究確切證實聚乙二醇4000無致畸作用。國內外臨床應用數年中亦無致流產或致畸的個例報道。由于醫學倫理學方面的原因,目前尚無孕婦使用聚乙二醇4000的安全性方面的臨床研究資料。因此,在妊娠期,需在醫生指導下使用本品。哺乳期婦女:口服聚乙二醇4000不會被消化道吸收,沒有資料顯示聚乙二醇4000能夠進人母乳。因此可以在哺乳期服用本品。 兒童用藥:尚無安全性研究報道。 老年用藥:尚無老年患者大規模使用聚乙二醇4000的經驗。

成分

托莫西汀用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD)。

緩解成人便秘的癥狀。

藥理作用

藥理作用: 鹽酸托莫西汀是—種選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑。托莫西汀治療注意缺陷/多動障礙(ADHD)的確切機制尚不清楚,但體外神經遞質攝取和耗竭試驗結果顯示,可能與其選擇性一直突觸前膜去甲腎上腺素轉運體有關。 毒理研究: 遺傳毒性:鹽酸托莫西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞體外試驗、CHO細胞染色體畸變試驗,犬鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性,但CHO細胞二倍染色體百分率輕度升高;提示有核內復制(數目畸變)。代謝產物鹽酸N-去甲基托莫西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗和UDS試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠摻食法給予鹽酸托莫西汀,劑量達57mg/kg/天(按mg/m2推算,相當于人最高用量的6倍),未見對生育力的影響。妊娠大鼠器官形成期經口給予托莫西汀達150mg/kg厭(以mg/m2)推算,約相當于人最高劑量的17倍)未見對胎仔的不良影響。妊娠家兔器官形成期經口給予托莫西汀達100mg/kg/天,在該劑量的3個試驗中有l個試驗可見存活胎仔減少和早期吸收增加。在出現輕微母體毒性的劑量下,可見胎仔非典型性頸動脈起端及鎖骨下動脈缺乏發生率輕度增加,這些發現

藥理作用;大分子聚乙二醇(4000)是線性長鏈聚合物,通過氫鍵固定水分子,使水分保留在結腸內,增加糞便含水量并軟化糞便,恢復糞便體積和重量至正常,促進排便的最終完成,從而改善便秘癥狀。 毒理研究:未進行該項實驗且無可直接參考文獻。

注意事項

下藥物相互作用)。 乙醇:同時使用鹽酸托莫西江和乙醇,并不改變乙醇的興奮作用。 去甲丙咪嗪:聯合使用托莫西汀(40或60mg每日二次服用13天)和去甲丙咪嗪(一種典型的被CYP2D6代謝的藥物,單劑量50mg),不改變去甲丙咪嗪藥代動力學。對于經CYP2D6代謝的藥物,沒有劑量調節的建議。 哌甲酯:與單獨服用哌甲酯相比,鹽酸托莫西汀與哌甲酯合用并不增加對心血管的影響。 咪唑安定:聯合使用鹽酸托莫西汀(60mgBID服用12天)和咪唑安定(一種典型的被CYP3A4代謝的藥物),單劑量50mg結果顯示:咪唑安定的AUC有l5%的增高。對于通過CYP3A代謝的藥物沒有劑量調節的建議。 高血漿蛋白結合率的藥物:在體外研究中,進行了托莫西汀和高血漿蛋白結合率藥物在治療濃度下的藥物置換研究。托莫西汀不影響華法林、乙酰水楊酸、苯妥英鈉或安定與人白蛋白的結合。同樣,這些化合物也不影響托莫西汀與人白蛋白的結合。 影響胃液pH值的藥物:升高胃液pH值的藥物(氫氧化鎂/氫氧化鋁、奧美拉唑)不影響鹽酸托莫西汀的生物利用度。

1、由于本品主要成份是聚乙二醇,罕有過敏性反應(皮疹,蕁麻疹,水腫),特例報導有過敏性休克。因而,對聚乙二醇敏感的患者不宜使用。 2、本品既不含糖也不含多元醇,可用于糖尿病或需要無乳糖飲食的患者。 3、除非醫生建議,否則不要長期使用本品。 4、偶爾便秘可能與近期生活規律改變(如旅游)有關,本品可用作此癥狀的短期治療。但任何近期出現的非生活方式改變引起的便秘,以及任何伴有疼痛、發熱和胃脹的便秘需遵醫囑。 5、服用本品的過程中,可增加植物性食物(新鮮蔬菜、面食、水果),多飲水和果汁,加強身體鍛煉(如步行等體育活動),加強排便反射訓練,有時可在食物中添加麩質。

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