甲鈷胺片

鹽酸氟西汀分散片

甲鈷胺?；瘜W(xué)名稱(chēng)：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

本品主要成份為鹽酸氟西汀化學(xué)名稱(chēng)：(±)-N-甲基-3-苯基-3-[(α、α、α-三氟-P-甲苯基)-氧代]丙胺鹽酸鹽分子式：C17H18F3NO?HCL分子量：345.79

亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

山東力諾制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041767

國(guó)藥準(zhǔn)字H20123161

周?chē)窠?jīng)病。

抑郁癥；強(qiáng)迫癥(OCD)；神經(jīng)性貪食癥:作為心理治療的輔助用藥，以減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

口服。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.過(guò)敏偶有皮疹發(fā)生（發(fā)生率

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。兒童用藥：由于尚未明確在中國(guó)兒童及青少年（18歲以下）中使用的安全性及療效，因此不該人群中使用。老年用藥：增加劑量應(yīng)當(dāng)慎重，日劑量一般不宜超過(guò)40mg。最高推薦劑量為60mg/天（見(jiàn)【用法用置】）。

周?chē)窠?jīng)病。

抑郁癥；強(qiáng)迫癥(OCD)；神經(jīng)性貪食癥:作為心理治療的輔助用藥，以減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器，參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成，促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝，且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正?；?，對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常，通過(guò)提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo)，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見(jiàn)異常和致畸征象。

1.如果服用一個(gè)月以上無(wú)效，則無(wú)需繼續(xù)服用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童慎用；3. 老年人慎用；4. 肝腎功能不全者慎用；5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用；6. 停藥時(shí)應(yīng)逐漸減量；7. 用藥期間避免飲酒；8. 出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。