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消糖靈片
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處方藥 醫保

通用名稱:消糖靈片

批準文號:國藥準字Z20053721

生產企業: 廣東先通藥業有限公司

功能主治:益氣養陰,清熱瀉火。用于陰虛燥熱、氣陰兩虛所致的消渴病,癥見口渴喜飲、體倦乏力、多食、多尿、 消瘦;2型糖尿病見上述癥侯者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
消糖靈片
消糖靈片
鹽酸吡格列酮膠囊
鹽酸吡格列酮膠囊
主要成分

人參、黃連、天花粉、杜仲、黃芪、丹參、枸杞子、沙苑子、白芍、知母、五味子、格列本脲。

鹽酸吡格列酮。

生產企業

廣東先通藥業有限公司

山東淄博新達制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20053721

國藥準字H20060621

說明
作用與功效

益氣養陰,清熱瀉火。用于陰虛燥熱、氣陰兩虛所致的消渴病,癥見口渴喜飲、體倦乏力、多食、多尿、 消瘦;2型糖尿病見上述癥侯者。

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。

用法用量

口服,一次2片,一日2次,飯前溫開水送服或遵醫囑

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA...

副作用

1.孕婦、乳母禁服。 2.肝、腎功能不全者、Ⅰ型糖尿病人、Ⅱ型糖尿病伴有酮癥酸中毒、昏迷、 嚴重燒傷、感染、外傷和重大手術時禁服。 3.對磺胺藥過敏者禁服。 4.白細胞減少的患者禁服。

在世界范圍內的臨床試驗中,超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床試驗中,超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療,超過1100名病人療程達6個月或以上,超過450名病人療程達1年或更久。表-1顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療(劑量7.5毫克、15毫克、30毫克、45毫克,1次/日),安慰劑對照的臨床試驗中,總體不良反應發生率及其類型。鹽酸吡格列酮與磺脲、二甲雙或胰島素合用時,臨床不良反應類型與鹽酸吡格列酮單藥治療相仿,唯一例外是與胰島素合用時,水腫發生率增加(吡格列酮:15%,安慰劑:7%)。由于不良反應(除高糖血癥外)退出臨床試驗的發生率,安慰劑組(2.8%)與鹽酸吡格列酮組(3.3%)相仿。與磺脲或胰島素合用時,曾有病人出現輕至中度低血糖。與一磺脲類藥物合用時,安慰劑組病人低血糖發生率為1%,鹽酸吡格列酮組為2%。與胰島素合用時,安慰劑組病人低血糖發生率為5%,15毫克鹽酸吡格列酮組為8%,30毫克鹽酸吡格列酮組為15%。在美國進行的雙盲研究顯示,鹽酸吡格列酮治療病人貧血發生率為1.0%,安慰劑治療病人為0.0%。與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮貧血發生率為1

禁忌

成分

益氣養陰,清熱瀉火。用于陰虛燥熱、氣陰兩虛所致的消渴病,癥見口渴喜飲、體倦乏力、多食、多尿、 消瘦;2型糖尿病見上述癥侯者。

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。

藥理作用

尚不明確

注意事項

1.本品含格列本脲,應在醫生指導下服用。甲狀腺功能亢進、高熱、惡心和 嘔吐、體質虛弱、老年人慎用。若服用不當,可能出現低血糖反應,應予 注意,如發現低血糖應立即停藥請醫生處理。 2.用藥期間應定期測定血糖和肝、腎功能。 3.本品與磺胺類、保泰松、羥保泰松、四環素、氯霉素、丙磺舒、水楊酸鹽、 單胺氧化酶抑制劑等合用,可增加降血糖作用。

一般:鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發揮降糖作用,故不應用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒治療。低血糖癥:當患者聯合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其它口服降糖藥時,有發生低血糖癥的風險,此時可能有必要降低同用藥物的劑量。排卵:絕經期前不排卵的胰島素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括鹽酸吡格列酮的治療可能導致重新排卵。作為胰島素敏感性改善的結果之一,這些患者如不采取有效避孕措施,則有懷孕的風險。血液學:鹽酸吡格列酮可能造成血紅蛋白和紅細胞壓積的降低。這些變化可能與血漿容積增加有關,在血液學方面無重要的臨床意義。 水腫:水腫病人使用鹽酸吡格列酮時應謹慎。在2型糖尿病雙盲臨床試驗中,曾有鹽酸吡格列酮治療病人發生輕到中度水腫。心臟:在臨床前的試驗中,噻唑烷二酮。包括吡格列酮,可造成血漿容積增加和由前負荷增加引起的心臟肥大。一有334名2型糖尿病患者參加、為期6個月的安慰劑對照研究和一有至少350名2型糖尿病的長期(1年或以上)開放性研究中,超聲心動顯示,鹽酸吡格列酮治療病人平均左室質量指數無顯著增加,平均心臟指數無明顯降低。在排除了按照紐約心臟病學協會(NYHA)標準心功能Ⅲ級和Ⅳ級的病人后,在臨床試驗中

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