小麥纖維素顆粒

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成份為小麥纖維素。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

Recipharm Hoganas AB

優時比（珠海）制藥有限公司

進口藥品注冊證號H20170267

國藥準字J20160060

本品用于便秘：作為腸激惹、憩室病、肛裂和痔瘡等伴發的便秘的輔助治療，也可用于手術后軟化大便。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人：一次3.5g（1包），一天2－4次；至少一周，之后逐漸減量至每日2次或1次...

詳見說明書。

少數患者服用非比麩后可能出現腹漲腹鳴，但很快減輕，并在1-2周內消失。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品適用于孕婦及哺乳期婦女患者，可根據病情需要酌情增減。或遵醫囑。 兒童用藥：本品適用于兒童患者，可根據病情需要酌情增減。或遵醫囑。 老年用藥：本品適用于老年患者，可根據病情需要酌情增減。或遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

本品用于便秘：作為腸激惹、憩室病、肛裂和痔瘡等伴發的便秘的輔助治療，也可用于手術后軟化大便。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

大多數人食物中的纖維素含量不能滿足身體需要，而纖維素攝入不足是便秘的主要原因之一，非比麩完全解決了這個根本的問題。非比麩通過以下機制調節腸道功能：增加糞便體積，使糞便硬度正常化，使腸道運轉時間正常化。非比麩是一種不能消化的纖維素制劑，所以它增加糞便體積的同時還增加其水結合能力，亦使得糞便排出更加順暢。本品長期使用還可改善高脂血癥患者的血脂情況。

詳見說明書。

1.建議患者服用本品期間飲用足量的水，可達到最佳效果； 2.本品基本不含麥麩質（每100g產品含少于0.02的麩質），對小麥過敏的病人可能對非比麩產生過敏。

詳見說明書。