奧沙拉秦鈉膠囊

濃維磷糖漿

本品主要成份為奧沙拉嗪鈉。

詳見說明書

浙江華潤三九眾益制藥有限公司

江西贛南海欣藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20010061

國藥準(zhǔn)字H36022089

用于輕中度急慢性潰瘍性結(jié)腸炎的治療。、

用于植物神經(jīng)功能紊亂引起的頭暈?zāi)垦！⒕衿＞胍约暗土籽Y

口服，治療開始一日1g(4粒)，分次服用，以后逐漸提高劑量至一日3g(12粒)，...

口服。一次10ml，一日3次。

常見腹瀉，可有惡心、上腹不適、消化不良、腹部痙攣、皮疹、頭痛、頭暈、失眠、關(guān)節(jié)痛、白細胞減少及短暫性焦慮等。

1.對甘油磷酸鈉過敏者禁用。2.胃潰瘍患者禁用。3.嚴重腎功能不全患者禁用。4.休克和失水患者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦用藥安全性尚未確立，哺乳期婦女用藥也缺乏臨床經(jīng)驗，應(yīng)慎重。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于輕中度急慢性潰瘍性結(jié)腸炎的治療。、

用于植物神經(jīng)功能紊亂引起的頭暈?zāi)垦！⒕衿＞胍约暗土籽Y

1.藥理作用： 本品以活性成分5-氨基水楊酸替代柳氮磺吡啶中無活性的磺胺吡啶，即通過偶氮鍵連接兩分子5-氨基水楊酸，提高了療效，降低了不良反應(yīng)發(fā)生率。5-氨基水楊酸是治療潰瘍性結(jié)腸炎的有效成分，但口服5-氨基水楊酸后在小腸被吸收，乙酰化后隨尿排出，不能到達結(jié)腸部位。本品在胃及小腸中不被吸收也不分解，到達結(jié)腸部位后其偶氮鍵在細菌作用下斷裂，分解為二分子5-氨基水楊酸并作用于結(jié)腸炎癥粘膜 ，抑制前列腺素合成，抑制炎癥介質(zhì)白三烯的形成，降低腸壁細胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。 2.毒理研究： 本品口服急性毒性很低，小鼠LD50為5000mg/kg，狗LD50為3000mg/kg;慢性毒性:大鼠連續(xù)口服800mg/kg(約為人體維持劑量的40倍)一年，顯示有骨盆擴張、腎小管出現(xiàn)沉積物及纖維化的毒性，狗連續(xù)口服1000mg/kg一年，病理組織學(xué)未見異常，偶見嘔吐、大便松散和腹瀉;長期毒性試驗證明對大鼠無潛在致突變和致癌作用。大鼠的生殖試驗顯示在100~400mg/kg/天的劑量范圍內(nèi)(約為人體維持劑量的5~20倍)不影響其生育力。

有胃腸道反應(yīng)者慎用。一旦發(fā)現(xiàn)漏服可立即補服，但不要在同一時間服用兩倍劑量。

1.本品中咖啡因能促進血漿內(nèi)腎素的活性，兒茶酚胺的釋放也增加，但破壞亦快，不一定出現(xiàn)血壓升高。2.本品對前列腺素受體是弱激動強拮抗。3.本品能使血糖微升。4.長期大量服用本品，有耐受性和習(xí)慣性。