奧沙拉秦鈉膠囊

歐維(甲鈷胺片)

本品主要成份為奧沙拉嗪鈉。

甲鈷胺。

浙江華潤三九眾益制藥有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

國藥準字H20010061

國藥準字H20050168

用于輕中度急慢性潰瘍性結腸炎的治療。、

糖尿病性神經障礙；糖尿病性視網膜病變；各種神經炎神經痛；自律性神經障礙； CVA后遺癥、腦外傷；巨幼紅細胞貧血。

口服，治療開始一日1g(4粒)，分次服用，以后逐漸提高劑量至一日3g(12粒)，...

口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡，癥狀酌情增減。

常見腹瀉，可有惡心、上腹不適、消化不良、腹部痙攣、皮疹、頭痛、頭暈、失眠、關節痛、白細胞減少及短暫性焦慮等。

禁用于對甲鈷胺有過敏史的患者。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦用藥安全性尚未確立，哺乳期婦女用藥也缺乏臨床經驗，應慎重。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于輕中度急慢性潰瘍性結腸炎的治療。、

糖尿病性神經障礙；糖尿病性視網膜病變；各種神經炎神經痛；自律性神經障礙； CVA后遺癥、腦外傷；巨幼紅細胞貧血。

1.藥理作用： 本品以活性成分5-氨基水楊酸替代柳氮磺吡啶中無活性的磺胺吡啶，即通過偶氮鍵連接兩分子5-氨基水楊酸，提高了療效，降低了不良反應發生率。5-氨基水楊酸是治療潰瘍性結腸炎的有效成分，但口服5-氨基水楊酸后在小腸被吸收，乙?；箅S尿排出，不能到達結腸部位。本品在胃及小腸中不被吸收也不分解，到達結腸部位后其偶氮鍵在細菌作用下斷裂，分解為二分子5-氨基水楊酸并作用于結腸炎癥粘膜 ，抑制前列腺素合成，抑制炎癥介質白三烯的形成，降低腸壁細胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。 2.毒理研究： 本品口服急性毒性很低，小鼠LD50為5000mg/kg，狗LD50為3000mg/kg;慢性毒性:大鼠連續口服800mg/kg(約為人體維持劑量的40倍)一年，顯示有骨盆擴張、腎小管出現沉積物及纖維化的毒性，狗連續口服1000mg/kg一年，病理組織學未見異常，偶見嘔吐、大便松散和腹瀉;長期毒性試驗證明對大鼠無潛在致突變和致癌作用。大鼠的生殖試驗顯示在100~400mg/kg/天的劑量范圍內(約為人體維持劑量的5~20倍)不影響其生育力。

在總病例15，180例中，146例(0.96%)出現不良反應(調查不良反應發生頻率結束時)。胃腸道：偶有(0.1%～5%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉。過敏：少見(<0.1%)皮疹。

有胃腸道反應者慎用。一旦發現漏服可立即補服，但不要在同一時間服用兩倍劑量。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。2.從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。3.本品開封后，應避光、避濕保存。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。