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怡方(纈沙坦膠囊)
怡方(纈沙坦膠囊)

怡方(纈沙坦膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:怡方(纈沙坦膠囊)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20063700

生產(chǎn)企業(yè): 澳美制藥(海南)有限公司

功能主治:適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對(duì)ACE抑制劑不耐受的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
怡方(纈沙坦膠囊)
怡方(纈沙坦膠囊)
酒石酸美托洛爾緩釋片(II)
酒石酸美托洛爾緩釋片(II)
主要成分

本品活性成分為纈沙坦。

本品主要成份為:酒石酸美托洛爾。

生產(chǎn)企業(yè)

澳美制藥(海南)有限公司

廣州白云山天心制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20063700

國藥準(zhǔn)字H20030017

說明
作用與功效

適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對(duì)ACE抑制劑不耐受的患者。

高血壓、心絞痛等。

用法用量

推薦劑量為160mg(1粒),每日一次,與性別、年齡及種族無關(guān)。2周內(nèi)出現(xiàn)抗高血壓作用,4周后作用達(dá)最大。未能充分控制血壓的患者,日劑量可增至160mg(2粒)或加用利尿劑。本藥可與其他抗高血壓制劑合用。對(duì)輕到中度腎功能損傷患者或非膽管性及非膽汁瘀積型肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。

口服:一日0.1g,早晨頓服或遵醫(yī)囑。

副作用

1.對(duì)纈沙坦的任何成分過敏者。2.妊娠患者、嚴(yán)重腎衰(肌酐清除率<10ml/分)患者。

1.心血管系統(tǒng):心率減慢、傳導(dǎo)阻滯、血壓降低、心力衰竭加重、外周血管痙攣導(dǎo)致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾病。2.因脂溶性及較易透入中樞神經(jīng)系統(tǒng),故該系統(tǒng)的不良反應(yīng)較多。疲乏和眩暈占10%,抑郁占5%,其他有頭痛、多夢(mèng)、失眠等。偶見幻覺。3.消化系統(tǒng):惡心、胃痛、便秘<1%、腹瀉占5%,但不嚴(yán)重,很少影響用藥。4.其他:氣急、關(guān)節(jié)痛、瘙癢、腹膜后腔纖維變性、耳聾、眼痛等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發(fā)育遲緩。β-阻滯劑對(duì)胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動(dòng)過緩,因此在妊娠期或分娩期不宜使用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對(duì)ACE抑制劑不耐受的患者。

高血壓、心絞痛等。

藥理作用

316例服用纈沙坦患者經(jīng)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)表明,本藥物的總體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對(duì)照試驗(yàn)的結(jié)果,纈沙坦的劑量為10mg~320mg,治療時(shí)間最長(zhǎng)為12周。在2316名患者中,1281人服用80mg,660人服用160mg。由于不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量和治療期限無關(guān),因此將服用不同劑量的情況合并統(tǒng)計(jì),結(jié)果表明不良反應(yīng)發(fā)生率與性別、年齡、或種族無關(guān)。無論與所用試驗(yàn)藥物有無因果關(guān)系,纈沙坦治療組所有發(fā)生率大于等于1%的不良反應(yīng)如下:其它發(fā)生率小于1%的不良反應(yīng)有:水腫、虛弱無力、失眠、皮疹、性欲減退、眩暈。尚不知這些反應(yīng)是否與纈沙坦治療有因果關(guān)系。曾出現(xiàn)一些罕見報(bào)道,包括:血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢及其它過敏反應(yīng)如血清病、血管炎等。化驗(yàn)指標(biāo)纈沙坦偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,服用纈沙坦的病人出現(xiàn)血球壓和血紅蛋白明顯降低(>正常值的20%),分別為0.8%和0.4%。而服用安慰劑的病人出現(xiàn)血紅蛋白或血球壓積減少者僅0.1%。服用纈沙坦與服用ACE抑制劑,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥的患者分別為1.9%和1.6%。在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,服用纈沙坦的患者發(fā)生明顯的血肌酐,血鉀和總膽紅素升高者分別為0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制劑組出現(xiàn)的上述不良反應(yīng)分別為1.6%,6.4%和12.9%。服用纈沙坦的患者偶有肝功能指標(biāo)升高。纈沙坦治療原發(fā)性高血壓患者時(shí)無需監(jiān)測(cè)特殊的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。

注意事項(xiàng)

1.低鈉和(或)血容量不足的病人:在嚴(yán)重缺鈉和(或)血容量不足的病人,如服用大劑量利尿劑的患者,用纈沙坦開始治療時(shí),偶可發(fā)生癥狀性低血壓。因此,在開始纈沙坦治療前,應(yīng)先糾正病人的低血鈉和低血容量狀況,如減少利尿劑的使用量。當(dāng)發(fā)生低血壓時(shí),病人應(yīng)仰臥,必要時(shí)可靜脈滴注生理鹽水。待血壓穩(wěn)定后可繼續(xù)用本藥治療。2.腎動(dòng)脈狹窄:服用纈沙坦,有可能使雙側(cè)或單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄病人的血尿素氮和血肌酐升高。故為安全起見,應(yīng)注意監(jiān)測(cè)患者的這些指標(biāo)。3.腎功能不全:對(duì)腎功能不全患者無需調(diào)整劑量。但對(duì)嚴(yán)重病例(如肌酐清除率<10m

(1)普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復(fù),但在選擇性β1受體阻斷藥的這一不良反應(yīng)較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時(shí),其β-受體阻滯作用往往會(huì)掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時(shí)發(fā)現(xiàn)。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖危險(xiǎn)性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。 (2)長(zhǎng)期使用本品時(shí)如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般于7-10天內(nèi)撤出,至少也要經(jīng)過3天。尤其是冠心病病人驟然停藥可致病情惡化,出現(xiàn)心絞痛、心肌梗死或室性心動(dòng)過速。 (3)大手術(shù)之前是否停用β-阻滯劑意見尚不一致,β受體阻滯后心臟對(duì)反射性交感興奮的反應(yīng)降低使全麻和手術(shù)的危險(xiǎn)性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙腎上腺素逆轉(zhuǎn)。盡管如此,對(duì)于要進(jìn)行全身麻醉的病人最好停止使用本藥,如有可能應(yīng)在麻醉前48小時(shí)停用。 (4)用于嗜絡(luò)細(xì)胞癌時(shí)應(yīng)先行使用α-受體阻斷藥。 (5)低血壓、心臟或肝臟功能不全時(shí)慎用。 (6)慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘的病人如需使用美托洛爾應(yīng)謹(jǐn)慎從事,以小劑量為宜,且劑量一般應(yīng)小于等同效力的阿替洛爾。對(duì)支氣管哮喘的病人應(yīng)同時(shí)加用β2激動(dòng)劑,劑量可按美托洛爾的使用劑量調(diào)整。

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