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怡方(纈沙坦膠囊)
怡方(纈沙坦膠囊)

怡方(纈沙坦膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:怡方(纈沙坦膠囊)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20063700

生產(chǎn)企業(yè): 澳美制藥(海南)有限公司

功能主治:適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
怡方(纈沙坦膠囊)
怡方(纈沙坦膠囊)
單硝酸異山梨酯緩釋片
單硝酸異山梨酯緩釋片
主要成分

本品活性成分為纈沙坦。

本品主要成份為單硝酸異山梨酯;其化學(xué)名稱為1,4;3,6-二脫水-D-山梨醇-5-硝酸酯。

生產(chǎn)企業(yè)

澳美制藥(海南)有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20063700

國藥準(zhǔn)字H20030418

說明
作用與功效

適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

冠心病的長期治療、預(yù)防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

用法用量

推薦劑量為160mg(1粒),每日一次,與性別、年齡及種族無關(guān)。2周內(nèi)出現(xiàn)抗高血壓作用,4周后作用達(dá)最大。未能充分控制血壓的患者,日劑量可增至160mg(2粒)或加用利尿劑。本藥可與其他抗高血壓制劑合用。對輕到中度腎功能損傷患者或非膽管性及非膽汁瘀積型肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。

口服。劑量應(yīng)個(gè)體化,并根據(jù)臨床反應(yīng)做相應(yīng)調(diào)整,服藥應(yīng)在清晨。為了避免發(fā)生頭痛,可以在最初2~4天起始使用30mg,一日1次:正常劑量為60mg,一日1次,必要時(shí)可增加至120mg,一日1次。詳見說明書。

副作用

1.對纈沙坦的任何成分過敏者。2.妊娠患者、嚴(yán)重腎衰(肌酐清除率<10ml/分)患者。

開始治療時(shí)可能會發(fā)生頭痛,但通常在繼續(xù)治療1-2周后消失·通過起始使用30mg(最初2-4天)。然后逐漸遞增劑量可使頭痛發(fā)生的可能性降到最低。血壓下降可導(dǎo)致反射性心動過速、頭暈和暈厥。有使用有機(jī)硝酸鹽出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓的報(bào)道,包括惡心、嘔吐、坐立不安、蒼白、多汗。罕見嚴(yán)重低血壓導(dǎo)致心絞痛癥狀加重現(xiàn)象。有幾例硝酸鹽誘導(dǎo)的括約肌松弛引起的心口熾熱的報(bào)道。常見(>1%.0.1%.<1%):嘔吐、腹瀉;罕見(≥0.01%.<0.1%):虛脫現(xiàn)象(常伴有心動過緩和暈厥),皮疹,瘙癢,剝脫性皮炎;十分罕見(<0.01%):肌痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應(yīng)用本品的經(jīng)驗(yàn)有限,動物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明應(yīng)用本品不會增加胎兒損傷的風(fēng)險(xiǎn)。建議妊娠初3個(gè)月的婦女禁用,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品在兒童的安全性,有效性尚未確立。老年用藥:沒有證據(jù)顯示老年患者在日常使用中必須調(diào)整劑量,但對那些低血壓敏感性增加的患者,可能需要特別的關(guān)注。

成分

適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

冠心病的長期治療、預(yù)防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

藥理作用

316例服用纈沙坦患者經(jīng)安慰劑對照試驗(yàn)表明,本藥物的總體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗(yàn)的結(jié)果,纈沙坦的劑量為10mg~320mg,治療時(shí)間最長為12周。在2316名患者中,1281人服用80mg,660人服用160mg。由于不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量和治療期限無關(guān),因此將服用不同劑量的情況合并統(tǒng)計(jì),結(jié)果表明不良反應(yīng)發(fā)生率與性別、年齡、或種族無關(guān)。無論與所用試驗(yàn)藥物有無因果關(guān)系,纈沙坦治療組所有發(fā)生率大于等于1%的不良反應(yīng)如下:其它發(fā)生率小于1%的不良反應(yīng)有:水腫、虛弱無力、失眠、皮疹、性欲減退、眩暈。尚不知這些反應(yīng)是否與纈沙坦治療有因果關(guān)系。曾出現(xiàn)一些罕見報(bào)道,包括:血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢及其它過敏反應(yīng)如血清病、血管炎等。化驗(yàn)指標(biāo)纈沙坦偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對照試驗(yàn)中,服用纈沙坦的病人出現(xiàn)血球壓和血紅蛋白明顯降低(>正常值的20%),分別為0.8%和0.4%。而服用安慰劑的病人出現(xiàn)血紅蛋白或血球壓積減少者僅0.1%。服用纈沙坦與服用ACE抑制劑,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥的患者分別為1.9%和1.6%。在臨床對照試驗(yàn)中,服用纈沙坦的患者發(fā)生明顯的血肌酐,血鉀和總膽紅素升高者分別為0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制劑組出現(xiàn)的上述不良反應(yīng)分別為1.6%,6.4%和12.9%。服用纈沙坦的患者偶有肝功能指標(biāo)升高。纈沙坦治療原發(fā)性高血壓患者時(shí)無需監(jiān)測特殊的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。

注意事項(xiàng)

1.低鈉和(或)血容量不足的病人:在嚴(yán)重缺鈉和(或)血容量不足的病人,如服用大劑量利尿劑的患者,用纈沙坦開始治療時(shí),偶可發(fā)生癥狀性低血壓。因此,在開始纈沙坦治療前,應(yīng)先糾正病人的低血鈉和低血容量狀況,如減少利尿劑的使用量。當(dāng)發(fā)生低血壓時(shí),病人應(yīng)仰臥,必要時(shí)可靜脈滴注生理鹽水。待血壓穩(wěn)定后可繼續(xù)用本藥治療。2.腎動脈狹窄:服用纈沙坦,有可能使雙側(cè)或單側(cè)腎動脈狹窄病人的血尿素氮和血肌酐升高。故為安全起見,應(yīng)注意監(jiān)測患者的這些指標(biāo)。3.腎功能不全:對腎功能不全患者無需調(diào)整劑量。但對嚴(yán)重病例(如肌酐清除率<10m

1.下列患者的用藥需醫(yī)生特別監(jiān)護(hù):   低充盈壓,如急性心肌梗塞,左室功能損傷(左室衰竭);   主動脈和/或二尖潛狹窄;   伴有顱內(nèi)壓升高的疾病;   體位性循環(huán)調(diào)節(jié)障礙。 2.本品不適用急性心絞痛發(fā)作。 3.硝酸酯類藥物治療會產(chǎn)生耐藥的風(fēng)險(xiǎn)因此對于依姆多來說,采用一天一次給藥以獲得一個(gè)低血藥濃度的給藥間期從而減少耐藥性發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)就顯得很重要。 4.對伴有嚴(yán)重的腦動脈硬化的患者,應(yīng)謹(jǐn)慎觀察。 5.持續(xù)使用本品的患者應(yīng)被告知不能使用含5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)的產(chǎn)品.使用本品進(jìn)行治療不應(yīng)因使用含5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)的產(chǎn)品中斷,因?yàn)槟菢尤菀自黾有慕g痛發(fā)作的危險(xiǎn)。 6.由于應(yīng)用本品治療過程中可能會發(fā)生頭暈,因此在需要集中注意力時(shí),如駕駛和操作機(jī)械時(shí)應(yīng)慎用。 7.使用本品期間因可使換氣不良肺泡的血供增加(形成肺。旁路“)而導(dǎo)致一過性低氧血癥。特別是在冠心病患者可導(dǎo)致心肌缺氧。

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