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阿德福韋酯片
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阿德福韋酯片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿德福韋酯片

批準文號:國藥準字H20140073

生產企業: 湖南方盛制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
苦參素氯化鈉注射液
苦參素氯化鈉注射液
主要成分

阿德福韋酯。輔料為:玉米淀粉、微晶纖維素、低取代羥丙纖維素、乳糖、聚乙二醇4000、硬脂酸鎂、薄膜包衣材料。

本品主要成分為苦參素,即氧化苦參堿。

生產企業

湖南方盛制藥股份有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20140073

國藥準字H20040988

說明
作用與功效

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細胞低下及其他原因引起的白細胞減少癥。

用法用量

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下用本品治療。成人(18-65歲)對于腎臟功能正常的患者,本品的推薦劑量為每日1次,每次10mg,飯前或飯后口服均可。目前尚不清楚最佳持續用藥時間。患者應當定期監測乙型肝炎生化指標、病毒學指標和血清標志物等,至少每6個月1次。(其他用法用量請詳見說明書)

靜脈滴注。每日一次,每次0.4~0.6g。2個月為一個療程,或遵醫囑。

副作用

詳見說明書。

1、對本品過敏者禁用。2、有嚴重血液、心、肝、腎及內分泌疾患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠FDA妊娠毒性分類:C尚無阿德福韋酯用于妊娠婦女的充分的、良好對照的研究。慢性乙型肝炎是一種需要治療的重病,只有妊娠婦女潛在獲益大于對胎兒的潛在風險時,才能使用阿德福韋。口給予人生大鼠和兔子阿德福韋酯的升值研究中,在紫銅暴露相當于人類治療劑量的23倍(大鼠)和40倍(兔子)時,未顯示胚胎毒性和致畸性。不過,當靜脈給予妊娠大鼠阿德福韋,暴露量相當于人用劑量的38倍時,可見胚胎毒性和胎仔畸形(全身性水腫、眼泡凹陷、臍疝和尾部扭結)發生率增加。當靜脈給藥暴露量為人治療量的12倍時,未見這些不良生殖反應。因動物生殖研究不能總是預測人類的反應,只有在明確需要和細致考慮風險和獲益后,阿德福韋才可在妊娠期使用。分娩尚無在妊娠婦女中的研究的以及缺乏阿德福韋對HBV從母體傳播至嬰兒的影響的數據。因此,應使用適當的嬰兒免疫藥物以避免新生兒HBV感染。哺乳期婦女尚不明確阿德是否會經乳汁分泌。因為許多藥物會經乳汁分泌。而阿德福韋對哺乳期嬰兒具有潛在的嚴重不良反應,應綜合考慮藥物對哺乳婦女的重要性,以確定或停止哺乳,或停止用藥。兒童用藥:本品在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。阿

成分

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細胞低下及其他原因引起的白細胞減少癥。

藥理作用

氧化苦參堿在四氯化碳及D-氨基乳糖實驗性肝損傷中觀察到肝保護作用。臨床研究表明,TNF/TNF-R和Fas/Fasl是介導PSV肝毒性的兩條主要系統,實驗結果提示氧化苦參堿通過抑制M,激活及分泌TNF-a,從而阻斷TNF-a的肝毒性,氧化苦參堿可增強NK細胞活性,改善和糾正免疫紊亂狀態,使免疫系統識別和清除病毒能力增強。動物實驗表明,氧化苦參堿在X射線照射前兩天開始肌內注射200mg/kg,能明顯防止60Co照射所致家兔的白細胞降低,對照射所致小白鼠細胞下降也有明顯效果。研究表明,氧化苦參堿通過與OH作用形成有機自由基或氧化苦參堿自由基從而清除OH自由基,保護5’-TMP,使其免受輻射損傷,發揮抗癌作用。氧化苦參堿是對藥物代謝過程起關鍵作用的肝微粒體細胞色素P450的誘導劑。與環磷酰胺合用,有協同抗癌作用,機制之一為氧化苦參堿通過誘導P450,提高環磷酰胺的活化,并且氧化苦參堿與降低1/2劑量的環磷酰胺合用時,抗癌作用相當于原劑量作用,同時抑制了環磷酰胺對白細胞的毒性,明顯減輕了白細胞降低程度。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 避免與腎毒性藥物合用;3. 定期監測腎功能和血磷水平;4. 避免過量飲酒;5. 出現嚴重不良反應時應立即停藥。

1、請在醫生指導下使用本品。2、嚴重肝功能不全者慎用,長期使用應密切注意肝功能變化。3、嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。4、用藥后出現藥疹者應停藥。

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