甲磺酸雙氫麥角毒堿片

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成份為甲磺酸雙氫麥角堿，該品系由等量的甲磺酸雙氫麥角高堿、甲磺酸雙氫麥角克堿、甲磺酸雙氫麥角開堿[甲磺酸雙氫-α-麥角開堿：甲磺酸雙氫-β-麥角開堿（2：1）]所組成。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

上海上藥信誼藥廠有限公司

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H31021182

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

（1）主要用于改善與老年化有關(guān)的精神退化的癥狀和體癥.（2）急慢性腦血管病后遺的功能、智力減退的癥狀。（3）輕中度血管性癡呆。（4）血管性頭痛。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服。一次1-2mg，一日3～6mg；飯前服，療程遵醫(yī)囑。

詳見說明書。

1對(duì)本品有過敏史者禁用。 2嚴(yán)重心臟病患者，特別是伴有心動(dòng)徐緩者應(yīng)禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見[用法用量]項(xiàng)。

（1）主要用于改善與老年化有關(guān)的精神退化的癥狀和體癥.（2）急慢性腦血管病后遺的功能、智力減退的癥狀。（3）輕中度血管性癡呆。（4）血管性頭痛。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

偶可改發(fā)生鼻塞、短暫且的惡心和不適，但通常將本藥與食物同服可防止。大多數(shù)病例不需要采取特別措施，副作用即可消失。必要時(shí)可調(diào)整劑量。

詳見說明書。

1心律稍慢者應(yīng)慎用。 2注意不要與多巴胺類藥物聯(lián)合應(yīng)用。

詳見說明書。