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阿昔洛韋片
阿昔洛韋片

阿昔洛韋片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿昔洛韋片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H53022026

生產(chǎn)企業(yè): 云南龍潤藥業(yè)有限公司

功能主治:1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例,對反復(fù)發(fā)作病例口服本品用作預(yù)防2.帶狀皰疹:用于免疫功能正常帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥例的治療3.免疫缺陷者水痘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋片
阿昔洛韋片
雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片
主要成分

本品主要成分為阿昔洛韋,其化學(xué)名為9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤。

活性成份:雙氯芬酸鈉。 ?化學(xué)名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 ?分子式:C14H10Cl2NNaO2 ?分子量:318.13

生產(chǎn)企業(yè)

云南龍潤藥業(yè)有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H53022026

國藥準(zhǔn)字H11021640

說明
作用與功效

1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例,對反復(fù)發(fā)作病例口服本品用作預(yù)防2.帶狀皰疹:用于免疫功能正常帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥例的治療3.免疫缺陷者水痘的治療。

炎性和退行性風(fēng)濕病:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、青少年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)病和脊椎關(guān)節(jié)炎、脊椎痛性綜合征。 非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕生疼痛如肩痛腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動(dòng)后損傷性疼痛等。 痛風(fēng)急性發(fā)作。 急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后、牙痛、頭痛等;婦科中出現(xiàn)的疼痛或炎癥,例如:原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎。 對耳、鼻、喉的嚴(yán)重痛性感染可作為輔助治療藥,例如:咽扁桃體,炎耳。原發(fā)疾病可根據(jù)一般治療原則給予適當(dāng)?shù)闹委煛?對成年和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

用法用量

1.生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹:一次0.4g,一日3次,共5日 2.帶狀皰疹:成人常用量一次0.8g,一日5次,共710日 3.水痘:2歲以上兒童按體重一次20mg/kg,一日4次,共5日,出現(xiàn)癥狀立即開始治療。40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g,一日4次,共5日。

作為常規(guī)推薦,劑量應(yīng)根據(jù)個(gè)體不同作出調(diào)整,并在盡可能短的時(shí)間間隔內(nèi)給予最小有效量...

副作用

對本品過敏者禁用

) 有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。 重度心力衰竭患者。嚴(yán)重的肝、腎和心臟功能衰竭患者(見

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕期:雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未進(jìn)行研究。因此,雙氯芬酸鈉在妊娠期的前六個(gè)月內(nèi)禁止使用,除非對母親的潛在益處大于胎兒承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠最后三個(gè)月,由于其可能引起動(dòng)脈導(dǎo)管過早閉臺和子宮收縮無力,不應(yīng)該使用本品。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)沒有發(fā)現(xiàn)對孕婦、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩或產(chǎn)后發(fā)育有任何直接或間接有害的影響(見臨床前安全數(shù)據(jù))。 2.哺乳期:與其他非甾體類抗炎藥相同,會(huì)有少量雙氯芬酸進(jìn)入母乳。因此,應(yīng)避免授乳期使用雙氯芬酸鈉以免對嬰兒產(chǎn)生的

成分

1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例,對反復(fù)發(fā)作病例口服本品用作預(yù)防2.帶狀皰疹:用于免疫功能正常帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥例的治療3.免疫缺陷者水痘的治療。

炎性和退行性風(fēng)濕病:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、青少年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)病和脊椎關(guān)節(jié)炎、脊椎痛性綜合征。 非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕生疼痛如肩痛腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動(dòng)后損傷性疼痛等。 痛風(fēng)急性發(fā)作。 急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后、牙痛、頭痛等;婦科中出現(xiàn)的疼痛或炎癥,例如:原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎。 對耳、鼻、喉的嚴(yán)重痛性感染可作為輔助治療藥,例如:咽扁桃體,炎耳。原發(fā)疾病可根據(jù)一般治療原則給予適當(dāng)?shù)闹委煛?對成年和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

藥理作用

偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。

藥效作用分組:抗炎和抗風(fēng)濕藥物,非甾體類,乙酸衍生物和相關(guān)物質(zhì)(ATC編碼:M01A B05)。 作用機(jī)理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化臺物具有明顯的抗風(fēng)濕、消炎、鎮(zhèn)痛及解熱作用。試驗(yàn)證明,抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機(jī)制。前列腺素是導(dǎo)致炎癥、疼痛和發(fā)熱的主要因素。 用本品治療風(fēng)濕病。其抗風(fēng)濕和鎮(zhèn)痛作用都有很好的臨床效果,特點(diǎn)是明顯地緩解臨床體征和癥狀,如靜息時(shí)疼痛,運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛,晨僵及關(guān)節(jié)腫脹,并能改善其功能。 對創(chuàng)傷后和術(shù)后的炎癥,本品可迅速緩解自發(fā)性疼痛,運(yùn)動(dòng)性疼痛,并能減輕炎性水腫和創(chuàng)傷性水腫。 對于原發(fā)性痛經(jīng),本品可緩解其疼痛并減少出血。臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),本品對中度至重度非風(fēng)濕性疼痛療效顯著。 體外試驗(yàn)表明,在相當(dāng)于體內(nèi)能達(dá)到的濃度水平,本品不抑制軟骨中蛋白多糖的生物合成。 臨床前安全數(shù)據(jù):雙氯芬酸前臨床數(shù)據(jù)來自于急性和重復(fù)劑量毒性研究,遺傳毒性,致突變毒性及致癌性研究,研究顯示治療劑量不會(huì)對對人類產(chǎn)生特殊危害。沒有證據(jù)顯示在小鼠、大鼠或家兔中雙氯芬酸有潛在的致畸作用。 雙氯芬酸不影響大鼠親代的生育能力。其后代在產(chǎn)前、圍產(chǎn)期和產(chǎn)后的發(fā)育也沒有受到影響。

注意事項(xiàng)

1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。2.脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。3.嚴(yán)重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見改善者應(yīng)測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應(yīng)一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應(yīng)盡早給藥。6.進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應(yīng)給予患者充

)。 抗糖尿病藥物:臨床研究顯示,雙氯芬酸可以與口服抗糖尿病藥物聯(lián)合使用,而不影響臨床療效。但是也有個(gè)別報(bào)道,在服用雙氯芬酸后可出現(xiàn)血糖過高或過低而調(diào)整抗糖尿病藥物的劑量。因此作為聯(lián)合用藥的預(yù)防措施,有必要監(jiān)測血糖水平。 甲氨喋呤:在使用甲氨喋呤治療前后24小時(shí)內(nèi)又服用了非甾體類抗炎藥(包括雙氯芬酸)時(shí),甲氨喋呤的血藥濃度可能會(huì)升高,從而增加毒性。 環(huán)孢菌素:雙氯芬酸,像其他非甾體類抗炎藥一樣,由于對腎臟前列腺素的影響可能增加環(huán)孢菌素的腎毒性。因此對接受環(huán)孢菌素治療的患者的使用量應(yīng)低于不使用者。 喹喏酮類抗生素:有個(gè)例報(bào)道,非甾類抗炎藥與喹喏酮類抗生素合用可能產(chǎn)生驚厥。 飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時(shí)增加胃腸道不良反應(yīng),并有致潰瘍的危險(xiǎn)。長期與對乙酰氨基酚同用時(shí)可增加對腎臟的毒副作用。 與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時(shí),藥效不增強(qiáng),而胄腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。阿司匹林可降低本品的生物利用度。 與維拉帕米、硝苯啶同用時(shí),本品的血藥濃度增高。 丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時(shí)宜減少本品劑量。 強(qiáng)效CYP2C9抑制劑:應(yīng)謹(jǐn)慎注意雙氯芬酸和強(qiáng)效CYP2C

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