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乳果糖口服溶液
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乳果糖口服溶液

處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:乳果糖口服溶液

批準文號:國藥準字H20103621

生產企業(yè): 四川健能制藥有限公司

功能主治:慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
主要成分

本品主要成份為乳果糖。

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

生產企業(yè)

四川健能制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20103621

國藥準字H20173185

說明
作用與功效

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

HIV-1感染富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯開始治療HIV-1感染時,應考慮以下幾點:富馬酸替諾福韋二吡呋酯不應與含有替諾福韋的固定劑量復方制劑聯(lián)用,包括:依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯·利匹韋林/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯·艾維雷韋/克比司特/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯·恩曲他濱替諾福韋慢性乙型肝炎富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時,應考慮到以下要點:成人患者中該適應癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數據。受試者為肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進行過評價。臨床試驗中基線時存在阿德福韋相關突變的受試者數量太少,因此尚無法對療效下結論。詳見說明書。

用法用量

每日劑量可根據個人需要進行調節(jié),下述劑量供參考:1.便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人起始劑量每日30ml,維持劑量每日10-25ml;年齡7-14歲兒童起始劑量,維持劑量每日15ml每日10-15ml;年齡1-6歲兒童起始劑量,維持劑量每日5-10ml每日5-10ml;嬰兒起始劑量每日5ml,維持劑量每日5ml。治療幾天后,可根據患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。2.肝昏迷及昏迷前期:起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5。

成人和12歲及12歲以上兒童患者(35kg或以上)推薦劑量。對HIV-1或慢性乙肝的治療:劑量為每次300mg(1片),每日1次,口服,空腹或與食物同時服用。對于慢性乙肝的治療,最佳療程尚未明確。體重小于35kg的慢性乙肝兒童患者中的安全性和療效尚未研究。其余詳見說明書。

副作用

常見消化系統(tǒng)不良反應,如返酸、痙攣性腹部不適、腹瀉、偶見腹脹、腸鳴、腹痛、食欲不振、嗝逆、嘔吐。如果長期或過量服用本品(通常見于PSE的治療),患者可能會因腹瀉而出現體液丟失和電解質紊亂(低鉀血癥、高鈉血癥等)。

使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯的患者,有罕見的腎功能損害、腎功能衰竭和近端腎小管病變(包括Fanconi綜合征)的發(fā)生,并已有導致骨骼異常的報道(有時導致骨折)。推薦服用本品者進行腎功能監(jiān)測。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠用藥安全性尚未確立,孕婦及可能懷孕的婦女在治療獲益大于風險時方可使用。本品是否在乳汁中蓄積尚不清楚,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:兒童慎用。詳見【用法用量】。老年用藥:老年患者生理功能低下,應觀察患者狀態(tài),慎重使用本品(如從小劑量開始用藥等)。老年患者服用本品6個月以上者,應定期進行血清電解質(鉀、氯、氧化碳)檢查。

成分

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

HIV-1感染富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯開始治療HIV-1感染時,應考慮以下幾點:富馬酸替諾福韋二吡呋酯不應與含有替諾福韋的固定劑量復方制劑聯(lián)用,包括:依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯·利匹韋林/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯·艾維雷韋/克比司特/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯·恩曲他濱替諾福韋慢性乙型肝炎富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時,應考慮到以下要點:成人患者中該適應癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數據。受試者為肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進行過評價。臨床試驗中基線時存在阿德福韋相關突變的受試者數量太少,因此尚無法對療效下結論。詳見說明書。

藥理作用

注意事項

1.使用時應注意調整劑量,出現軟便或腹瀉時,應減量或停藥,避免出現劇烈腹瀉。體液和電解質異常患者慎用。 2.本品含有可吸收的糖,糖尿病患者慎用。 3.如果在治療2-3天后,便秘癥狀無改善或反復出現,請咨詢醫(yī)生。 4.長期或過量服用本品,可引起排便反射藥物依賴癥狀,應注意。 5.肝性腦病治療時,可出現伴有電解質異常(低鉀癥) 等并發(fā)癥的肝臟疾病,應注意。 6.服用本品的患者在直腸鏡檢查或結腸內窺鏡檢查過程中接受電烙術時,腸內會有高濃度的氫氣,因電氣火焰會有爆炸危險,因此,須用非發(fā)酵液體清洗完全后再進行檢查。 7.本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。 8.本品需置于兒童不能觸及處。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者需調整劑量;3. 定期監(jiān)測肝功能;4. 避免與腎毒性藥物合用;5. 服用期間需保持充足的水分攝入。

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