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甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片

甲氧氯普胺片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):甲氧氯普胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32020191

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

功能主治:鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過(guò)多等癥狀的對(duì)癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
主要成分

化學(xué)名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

本品活性成份:埃索美拉唑鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H32020191

國(guó)藥準(zhǔn)字H20046380

說(shuō)明
作用與功效

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過(guò)多等癥狀的對(duì)癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

胃食管反流性疾病(GERD) -糜爛性反流性食管炎的治療 -已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長(zhǎng)期維持治療 -胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門(mén)螺桿菌,并且 -愈合與幽門(mén)螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍 -防止與幽門(mén)螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)

用法用量

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過(guò)0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過(guò)0.1mg/kg/日。

藥片應(yīng)和液體一起整片吞服,而不應(yīng)當(dāng)咀嚼或壓碎。   對(duì)于存在吞咽困難的患者,可將...

副作用

1.下列情況禁用: ①對(duì)普魯卡因或普魯卡因胺過(guò)敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動(dòng)力增加,病情加重; ④嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時(shí),喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險(xiǎn)性增加,用量應(yīng)減少。

在埃索美拉唑的臨床試驗(yàn)中已確定或懷疑有下列不良反應(yīng),這些反應(yīng)均沒(méi)有劑量相關(guān)性。   在消旋體(奧美拉唑)的使用中曾觀察到下列不良反應(yīng),因而在埃索美拉唑的使用中也可能發(fā)生。   中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng) :感覺(jué)異常,嗜睡,失眠,眩暈。可逆性精神錯(cuò)亂,激動(dòng),易攻擊,抑郁和幻覺(jué),主要存在于嚴(yán)重疾病患者。   內(nèi)分泌 :男子女性型乳房。   胃腸道 :口腔炎和胃腸道念珠菌病。   血液學(xué) :白細(xì)胞減少癥,血小板減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥,全血細(xì)胞減少癥。   肝臟 :腦病(先前有嚴(yán)重肝病者);黃疸或非黃疸性肝炎 ;肝衰竭。   肌肉骨骼 :關(guān)節(jié)痛,肌無(wú)力和肌痛。   皮膚 :皮疹,光過(guò)敏,多形性紅斑,史蒂文斯-約翰遜綜合征,中毒性上皮壞死,脫發(fā)。   其他 :不適。過(guò)敏反應(yīng),如 :發(fā)熱,支氣管痙攣,間質(zhì)性腎炎。多汗,外周水腫,視力模糊,味覺(jué)障礙和低鈉血癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無(wú)孕婦使用艾司奧美拉唑的臨床數(shù)據(jù)報(bào)告。流行病學(xué)研究數(shù)據(jù)咸書(shū),大量孕婦在使用消旋混合物奧美拉唑時(shí),未發(fā)現(xiàn)致畸和胎兒毒性作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未顯示埃索美拉唑?qū)ε咛セ蛱喊l(fā)育有直接或間接的損害作用。用消旋混合物進(jìn)行的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未顯示對(duì)妊娠、分娩或出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響。但給妊娠期婦女使用埃索美拉唑應(yīng)慎重。 尚不清楚埃索美拉唑是否會(huì)經(jīng)人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進(jìn)行過(guò)埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期間不應(yīng)使用埃索美拉唑鎂腸溶片。 兒童用藥:兒童不應(yīng)使用埃索美拉唑,因沒(méi)有相關(guān)的臨床研究數(shù)據(jù)。

成分

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過(guò)多等癥狀的對(duì)癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

胃食管反流性疾病(GERD) -糜爛性反流性食管炎的治療 -已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長(zhǎng)期維持治療 -胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門(mén)螺桿菌,并且 -愈合與幽門(mén)螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍 -防止與幽門(mén)螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)

藥理作用

1.較常見(jiàn)的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無(wú)力; 2.少見(jiàn)的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動(dòng); 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對(duì)亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

藥理作用 藥效學(xué)特性:埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體,通過(guò)特異性的靶向作用機(jī)制減少胃酸分泌,為壁細(xì)胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體具有相似的藥效學(xué)特性。 作用部位和機(jī)理:埃索美拉唑?yàn)橐蝗鯄A,在壁細(xì)胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質(zhì)子泵),對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。 對(duì)胃酸分泌的影響:口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小時(shí)內(nèi)起效。重復(fù)給以20mg每天一次連續(xù)5天,在第5天服藥后6~7小時(shí)測(cè)量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。 癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小時(shí)胃內(nèi)pH>4的時(shí)間平均值分別為13小時(shí)和17小時(shí)。維持胃內(nèi)pH>4的時(shí)間至少8小時(shí)、12小時(shí)和16小時(shí)的患者比例在埃索美拉唑20mg時(shí)分別為76%、54%和24%:在40mg時(shí)分別為97%、92%和56%。 用AUC參數(shù)代替血漿藥物濃度,可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關(guān)系。 抑制胃酸的治療效果:有臨床研究表明反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg 4周的愈合率約為78%,8

注意事項(xiàng)

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類(lèi)患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時(shí)間至少要1小時(shí); 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

)。   研究表明,埃索美拉唑?qū)Π⒛髁只蚩岫〉乃幋鷦?dòng)力學(xué)沒(méi)有臨床相關(guān)性的影響。   2.其他藥物對(duì)埃索美拉唑藥代動(dòng)力學(xué)的影響   埃索美拉唑經(jīng)CYP 2C19和CYP 3A4代謝。埃索美拉唑與CYP 3A4抑制劑克拉霉素(500 mg每日二次)合用,可使機(jī)體對(duì)埃索美拉唑的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)加倍,但埃索美拉唑的劑量無(wú)需調(diào)整。   3.配伍禁忌 :   無(wú)

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