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必立汀(苯環喹溴銨鼻噴霧劑)
必立汀(苯環喹溴銨鼻噴霧劑)

必立汀(苯環喹溴銨鼻噴霧劑)

處方藥 醫保

通用名稱:必立汀(苯環喹溴銨鼻噴霧劑)

批準文號:國藥準字H20200003

生產企業: 銀谷制藥有限責任公司

功能主治:本品適用于改善變應性鼻炎引起的流涕、鼻塞、鼻癢和噴嚏癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
必立汀(苯環喹溴銨鼻噴霧劑)
必立汀(苯環喹溴銨鼻噴霧劑)
左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液
主要成分

本品主要成份:苯環喹溴銨 本品為(S)-1-環戊基-2-[3-((R)-1-甲基-氮雜雙環[2.2.2]辛烷基)氧基]-1-苯基乙醇溴化物與其對映異構體1:1的混合物]。 分子式:C21H32BrNO2 分子量:410.40 輔料:氯化鈉、苯扎氯銨、鹽酸和注射用水。

本品主要成份為左卡尼汀。?? ?化學名稱:(R)-左卡尼汀口服溶液3-羧基-2-羥基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氫氧化物,內鹽 ?分子式:C7H15N03 ?分子量:161.20

生產企業

銀谷制藥有限責任公司

ALFASIGMA S.p.A.

批準文號

國藥準字H20200003

注冊證號H20171307

說明
作用與功效

本品適用于改善變應性鼻炎引起的流涕、鼻塞、鼻癢和噴嚏癥狀。

本品用于治療原發性系統卡尼汀缺乏癥。報道病例中,臨床表現包括反復發作的Reye樣腦病、低酮性低血糖癥、和/或心肌病。相關癥狀包括骨骼肌張力減退、肌無力和發育停滯。原發性卡尼汀缺乏癥的診斷要點為患者血清、紅細胞和/或組織中卡尼汀水平低,且患者沒有原發性脂肪酸或有機酸氧化缺陷(見臨床藥理部分)。在部分患者,特別是表現為心肌病的那些患者中,補充卡尼汀可快速緩解疾病的癥狀和體征。除卡尼汀外,還應根據患者病情予以支持治療和其他治療措施。 本品也用于先天性代謝異常導致的繼發性卡尼汀缺乏癥的短期和長期治療。

用法用量

成人:每日4次,每次2噴(每側鼻孔各1噴),療程為4周(28天)。 【特殊人群】 腎功能損傷 腎功能損傷患者使用經驗有限。見【注意事項】。 肝功能損傷 肝功能損傷患者使用經驗有限。見【注意事項】。 兒科人群 見【兒童用藥】。 老年人群 見【老年用藥】。 【使用說明】 必須正確使用才能達到良好的治療效果。 使用必須遵循以下原則: 1.請先清潔鼻腔; 2.取下瓶蓋; 3.初次使用時,食指與中指放在藥瓶瓶肩處,大拇指放在瓶底,對空快速用力壓放5次至噴出均勻細小的氣霧;如果噴霧劑停用1天及以上,則在下一次應用時對空快速用力壓放2次至噴出均勻細小的氣霧后使用; 4.將噴頭插入一側鼻孔約0.2-0.5cm(確定噴頭在鼻腔內即可,避免插入過深),并使瓶口指向與鼻腔成直線,不要觸及鼻腔內壁,身體略微前傾,屏住呼吸,用手按住另一側鼻孔并閉上嘴,快速向下壓,直到盡頭,將藥物移開鼻孔,微微吸氣,此為1噴劑量(見“苯環喹溴銨鼻噴霧劑說明書中裝置使用示意圖”); 5.噴藥結束后,不要立即用鼻孔呼氣,呼氣時應輕微,避免因用力呼氣而導致藥液流出鼻腔; 6.噴完15分鐘內,避免擤鼻; 7.使用完,將瓶蓋蓋好; 8.鼻噴霧劑一旦開啟使用,最長可使用四周。 如果噴霧器阻塞,可以通過強力的按壓啟動裝置來解除,請不要使用尖銳的物體,因為這會損傷噴霧器。

口服,用餐時服用。 成人:對于體重為50kg的個體,左卡尼汀的推薦劑量為1~3g...

副作用

對本品中任何成份過敏者禁用。

長期口服左卡尼汀的過程中有可能出現各種輕度胃腸道反應,包括短暫性惡心和嘔吐、腹部痛性痙攣和腹瀉。輕度肌無力僅見于接受卡尼汀治療的尿毒癥患者。通過緩慢給藥后稀釋后給藥可避免胃腸道不良反應。降低給藥劑量常可緩解或消除用藥相關的體臭和胃腸道癥狀。用藥第一周及每次增加劑量后,應注意觀察用藥的耐受性。 不論患者是否有癲癇發作病史,已有患者在口服或靜脈注射左卡尼汀用藥期間發生癲癇的報道。報道顯示,在有癲癇發作史的患者中,其癲癇發作的頻率和/或嚴重程度增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:在大鼠和家兔進行的生殖毒性研究中,采用的劑量高達人體劑量的3.8倍(根據體表面積的用藥量),無證據表明左卡尼汀有損害生育力的作用或對胎仔產生危害。但是,本品未在孕婦中進行足夠和設計完善的對照研究。 由于動物生殖毒性研究的結果并不完全適用于人體,因此,對于妊娠期婦女,只有在確實必要時方可使用本品。 哺乳期婦女:目前還未在哺乳期婦女中進行左卡尼汀補充療法的研究。 在乳牛總進行的研究表明,隨著外源性左卡尼汀的補充,牛乳中左卡尼汀的濃度也有提高。因此,在考慮是否對哺乳期婦女進行左卡尼汀

成分

本品適用于改善變應性鼻炎引起的流涕、鼻塞、鼻癢和噴嚏癥狀。

本品用于治療原發性系統卡尼汀缺乏癥。報道病例中,臨床表現包括反復發作的Reye樣腦病、低酮性低血糖癥、和/或心肌病。相關癥狀包括骨骼肌張力減退、肌無力和發育停滯。原發性卡尼汀缺乏癥的診斷要點為患者血清、紅細胞和/或組織中卡尼汀水平低,且患者沒有原發性脂肪酸或有機酸氧化缺陷(見臨床藥理部分)。在部分患者,特別是表現為心肌病的那些患者中,補充卡尼汀可快速緩解疾病的癥狀和體征。除卡尼汀外,還應根據患者病情予以支持治療和其他治療措施。 本品也用于先天性代謝異常導致的繼發性卡尼汀缺乏癥的短期和長期治療。

藥理作用

本品的不良反應多數與本品的抗膽堿能藥物特性有關。 本品不良反應: 呼吸系統、胸及縱隔異常: 常見鼻干燥、鼻衄 偶見鼻痛、鼻部不適、咯血、咽部充血 神經系統異常: 偶見頭暈、嗜睡、味覺障礙 胃腸系統異常: 偶見口干、咽干、唇部干燥 眼部的功能性異常: 偶見高眼壓 臨床研究中苯環喹溴銨組和安慰劑組的不良反應發生率對比詳見說明書。

藥理作用: 臨床藥理: 左卡尼汀是哺乳動物能量代謝環節中必不可少的一種天然物質。左卡尼汀可促進長鏈脂肪酸進入細胞線粒體,為脂肪酸氧化和隨后的能量產生過程運送底物。除大腦外,人體所有組織均以脂肪酸作為能量來源,尤其在骨骼肌和心肌細胞中,脂肪酸是主要的能量來源。 原發性系統性卡尼汀缺乏癥表現為血漿、紅細胞和/或組織中左卡尼汀的濃度降低。雖然目前仍未能區分哪些癥狀就是由左卡尼汀缺乏引起,哪些癥狀是因有機酸血癥引發的,但兩者所引發的癥狀都可能在左卡尼汀治療后改善。文獻報道指出,在因脂肪酸和/或特定有機酸代謝異常而出現酰基輔酶A酯類生物積累的患者中,卡尼汀能促進過量有機酸或脂肪酸的排泄。 繼發性卡尼汀缺乏癥由先天性代謝缺陷所導致。卡尼汀可減輕因先天性代謝異常所致的有毒有機酸的蓄積,上述癥狀可見于戊二酸尿癥Ⅱ型、甲基丙二酸尿癥、丙酸血癥和中鏈脂肪酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥。在這些患者中,因體內酰基輔酶A化合物蓄積導致中間代謝中斷,而發生自身中毒。隨后酰基輔酶A化合物水解形成其游離酸,從而導致酸中毒,并酰基左卡尼汀則能快速的被排泄。從生化角度而言,卡尼汀缺乏癥是指血漿中游離卡尼汀濃度異常降低,出生一周后

注意事項

抗膽堿能作用 與其他抗膽堿能藥物相似,本品應慎用于閉角型青光眼患者及前列腺增生或膀胱頸梗阻患者。 特別注意確保藥物不能直接接觸眼睛,避免讓藥物噴霧進入眼內。應告知患者藥物進入眼內可能引發或加重閉角型青光眼、眼痛或眼部不適、暫時性視力模糊、與結膜充血所致的紅眼有關的視覺暈輪或彩色影像和角膜水腫。一旦發生上述癥狀,應立即停藥并咨詢醫師。 有鼻、眼部損傷或手術史及鼻部其他疾病等 本品應慎用于有鼻腔出血現象的患者。 在臨床研究中排除了合并鼻部其他疾病,如急慢性鼻竇炎、鼻中隔偏曲、鼻息肉、鼻部腫瘤的患者,以及過去三個月內有鼻、眼部損傷或手術史的患者,因此在這些患者中的使用經驗有限。 嚴重心血管系統疾病 在臨床研究中排除了有嚴重的心血管系統疾病,如急性心肌梗塞、不穩定性心絞痛、慢性心功能不全、危及生命的心律失常如室性心動過速或室顫,以及研究者判斷心電圖異常有臨床意義的患者,因此在這些患者中的使用經驗有限。本品應慎用于有嚴重心血管系統疾病的患者。 腎功能損傷 目前尚未進行本品在腎功能檢驗中肌酐高于正常參考值上限患者中的研究。因此在這些患者中的使用經驗有限。 肝功能損傷 目前尚未進行本品在肝功能檢驗中丙氨酸氨基轉移酶高于正常參考值上限1.5倍以上患者中的研究。因此在這些患者中的使用經驗有限。 嚴重血液系統疾病 在臨床研究中排除了嚴重血液系統疾病,因此在這些患者中的使用經驗有限。 對駕駛和操作機器能力的影響 目前尚無本品對駕駛車輛和操縱機械能力影響的研究,但是應告知患者在使用本品治療期間可能會出現不良反應,如頭暈、嗜睡和高眼壓。因此,在駕駛汽車或操縱機械時應引起注意。

卡尼汀口服過快可能會導致胃腸道反應。左卡尼汀口服液可單獨服用,也可溶解于其他飲品或液態食物中服用。服用過程中應緩慢,且每日用藥過程中應合理安排用藥間隔以達到最大程度的耐受。 目前尚未在腎功能不全患者中評價口服左卡尼汀的安全性和有效性。由于左卡尼汀的有潛在毒性的代謝產物三甲胺(TMA)和三甲胺N-氧化物(TMAO)主要通過尿液排泄,因此,腎功能嚴重受損或接受透析的晚期腎病患者長期口服大劑量的左卡尼汀可能會導致這些代謝產物在體內蓄積。

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