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萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

處方藥 非醫保

通用名稱:萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準文號:國藥準字S19990024

生產企業: 浙江北生藥業漢生制藥有限公司

功能主治:主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)
他克莫司軟膏
他克莫司軟膏
主要成分

重組人干擾素α2b。

化學名:每克本品含他克莫司0.03%或0.1%(w/w),軟膏基質為礦物油、石蠟、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蠟。

生產企業

浙江北生藥業漢生制藥有限公司

華北制藥秦皇島有限公司

批準文號

國藥準字S19990024

國藥準字H20163257

說明
作用與功效

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

用法用量

涂患處,每日4次。尖銳濕疣用藥6-8周,或遵醫囑。口唇皰疹及生殖器皰疹連續用藥1周,或遵醫囑。。

成人 0.03%和0.1%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 兒童 0.03%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 本品應采用能控制特應性皮炎癥狀和體征的最小量,當特應性皮炎的癥狀和體征消失時應停止使用。本品不應采用封包敷料外用。

副作用

對本品過敏者禁用

對他克莫司或制劑中任何其他成分有過敏史的患者禁用本品。

禁忌

成分

主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣,(尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種性傳播疾病。主要類型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,其中HPV16和18型長期感染可能與女性宮頸癌的發生有關。人類乳突病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一種分子較小(直徑55nm)的DNA病毒,生物學上屬Papovavirus科。已知的人類乳突病毒有一百多種基因型,其中有三十余種會感染人類生殖器官的皮膚及黏膜,造成各種疾病。)也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

藥理作用

一般不會引起刺激、過敏及其它全身不良反應個別病人偶可出現瘙癢、灼痛等。

在服用本品期間,如果感到不適要盡快告訴醫師或藥師。情況緊急可先停止服藥。詳情請看說明書。

注意事項

1.干擾素有過敏史者慎用。 2.避免接觸眼睛。

1.肝腎功能不全、糖尿病、高鉀血癥、心室肥大、有神經性毒性表現者,如震顫、頭痛、共濟失調、精神狀態改變等慎用。 2.對老年患者用藥的臨床數據較少,但均提示應與其它成人劑量相同。 3.肝腎移植的維持治療階段,必須持續使用本品來維持移植物功能。推薦需根據患者個體差異來定。在維持治療期間有本品用量逐漸減少的趨勢。劑量調整主要根據對排斥反應的臨床治療效果和患者的耐受性判斷。 4.妊娠時禁用本品,動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床數據表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其它方式避孕。臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。 5.哺乳期使用本品的經驗有限。不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 6.本品用量應根據臨床診斷輔以全血藥物濃度相應調整,其全血藥物濃度在20ng/ml均能取得較好效果。由于其半衰期長,調整劑量需要幾天時間才能真正反映其血液中藥物濃度的變化。劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。

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