捷撫(重組人干擾素α2b噴霧劑(假單胞菌))

更昔洛韋分散片

重組人干擾素α2b。

本品主要成份為更昔洛韋。

天津未名生物醫藥有限公司

湖北東信藥業有限公司

國藥準字S20030028

國藥準字H20110082

本品用于由病毒引起的初發或復發性皮膚單純皰疹(口唇皰疹﹑生殖器皰疹)；也可用于尖銳濕疣的輔助治療。

本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。

噴涂患處，每次1～2噴(如創口面積較大，也可噴涂多次以能覆蓋整個創面為宜)，每日三次。口唇皰疹及生殖器皰疹連續用藥一周，尖銳濕疣連續用藥六周。

本品為分散片，可直接口服/吞服，或將本品投入約100ml水中，振搖分散后口服。 腎功能正常情況下 CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療后，推薦維持量為每次1000 mg，一天3次．與食物同服。也可在非睡眠時每次服500 mg，每3小時1次，每日6次，與食物同服。維持治療時若CMV視網膜炎有發展，則應重新進行誘導治療。 晚期HIV感染CMV病的預防：預防劑量為每次1000 mg，一天3次，與食物同服。 器官移植受者CMV病的預防：預防劑量為每次1000 mg，一天3次，與食物同服。用藥療程根據免疫抑制的時間和程度確定。 若患者腎功能減退，則應根據肌酐清除率酌情調整用量，見下表：（詳見說明書）

已知對重組人干擾素α2b及本品成分過敏者禁用本品。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女進行足夠的、良好對照研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害的情況下，方可在妊娠期使用本品。對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知。由于許多藥物可分泌入人乳，且更昔洛韋治療可引起動物致癌和致畸效果，考慮更昔洛韋對乳兒可能有嚴重的不良反應，因此，哺乳期婦女慎用。如哺乳期必須接受本品，則應在治療期停止授乳。使用最后一劑本品后至哺乳前最少的安全間隔尚未知。兒童用藥：本品對兒科患者的療效和安全性尚未確定，由于潛在長期的致癌性和生殖毒性，故在兒科人群使用本品應特別謹慎。僅在仔細評價且認為潛在的獲益超過風險時方可給兒科患者用藥。接受本品治療的所報道的兒童不良事件與成人報道的事件相似。粒細胞減少癥(17%)和血小板減少癥(10%)是最常報道的不良事件。老年用藥：本品在老年患者的藥代動力學資料尚未確立。由于老年個體通常腎小球濾過率低，故在本品治療前和治療中應特別注意評價腎功能。對本品的臨床研究中未包括足夠的65歲或以上患者，不能確定他們的反應是否與年輕個體不同。其他的臨床實踐亦沒有確定老年患者和年輕患者

本品用于由病毒引起的初發或復發性皮膚單純皰疹(口唇皰疹﹑生殖器皰疹)；也可用于尖銳濕疣的輔助治療。

本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。

用藥期間偶見灼痛﹑瘙癢等局部輕微刺激反應，無需中止治療即可自行緩解。未見其它明顯不良反應

1.治療口唇皰疹及生殖器皰疹，本品為非首選藥。2.對于患處有潰瘍或繼發細菌感染的病人可配合使用抗菌藥物。3.育齡女性及男性使用本品必須采取有效的避孕措施。4.本品應在常溫環境下攜帶和使用，避免高溫。

1. 腎功能不全患者需調整劑量；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 可能引起骨髓抑制；4. 可能引起精神異常；5. 可能引起胰腺炎；6. 可能引起肝功能異常；7. 可能引起電解質紊亂。