安達芬(注射用重組人干擾素α2b)

白蝕丸

重組人干擾素α2b，人血白蛋白。

紫草、靈芝、降香、丹參、紅花、制何首烏、海螵蛸、牡丹皮、黃藥子、蒼術(泡)、甘草蒺藜、龍膽。

安徽安科生物工程(集團)股份有限公司

陜西華西制藥股份有限公司

國藥準字S19980081

國藥準字Z20054235

可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

補益肝腎，活血祛瘀，養(yǎng)血祛風。用于肝腎不足、血虛風盛所致的白癜風。

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶內注射。用1一2m1無菌注射用水完全溶解后使用。1.慢性乙型肝炎：推薦劑量為每次300-500萬國際單位（IU），每日或隔日注射一次，3-6個月為一個療程，醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調整劑量。2.慢性丙型肝炎：推薦劑量為每次300-500萬國際單位（IU），每日或隔日注射一次，3-6個月為一個療程，醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調整劑量。3.尖銳濕疣：推薦劑量為每次100-300萬國際單位（IU），每周隔日注射三次，1-2個月為一個療程。4.毛細胞白血病：推薦劑量為每次300萬國際單位（IU），每周隔日注射三次，醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調整劑量。通常經(jīng)過1-2個月的治療后表現(xiàn)出療效，其后可進行間歇治療，使病情長期緩解。5.慢性粒細胞白血病：推薦劑量為每日注射300-900萬國際單位（IU），治療三個月，醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調整劑量。血象緩解后可進行維持治療，隔日注射一次，9-10個月后細胞遺傳學指標可有緩解。

口服。一次2.5g，十歲以下小兒服量減半，一日3次。

對干擾素α2b或本制劑其它成份有過敏史的患者，以及嚴重的肝、腎及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

1.消化系統(tǒng)：食欲不振、惡心、厭油、肝區(qū)疼痛及尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn)，轉氨酶升高等肝生化指標異常，有肝衰竭的個案報告。2.皮膚及其附件：皮疹。3.全身性：乏力。4.精神神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈。

可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

補益肝腎，活血祛瘀，養(yǎng)血祛風。用于肝腎不足、血虛風盛所致的白癜風。

最常見的不良反應是：發(fā)熱、寒顫、乏力、頭痛、肌肉酸痛、厭食等類似流感樣癥狀，加服解熱鎮(zhèn)痛藥物（撲熱息痛等）可以減輕或消除這些癥狀。這些癥狀也可隨著繼續(xù)用藥或調整用藥劑量而緩解。常見的血液學指標異常有白細胞、血小板減少和轉氨酶增高。

1.一旦發(fā)生過敏反應，應立即停止用藥，并給予適當?shù)闹委煛?2.患者發(fā)生的不良反應常出現(xiàn)在用藥的初期，多為一過性和可逆性反應；如發(fā)生中等程度至嚴重的不良反應，可考慮調整患者的用藥劑量直至停止使用本品。 3.由于沒有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會對胎兒造成影響，只有當用藥對母體的益處大于對胎兒的潛在危險時方可使用本品。詳見說明書

1.服藥前應做肝生化指標檢查。服藥期間應定期監(jiān)測肝生化指標，一般每月應做一次肝生化指標檢查。如發(fā)現(xiàn)肝生化指標異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現(xiàn)時，或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時，應立即停藥并就醫(yī)。 2.嚴格控制劑量和療程，避免超劑量、長期服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料，兒童應慎用。 5.已知有本品或組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 6.應避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。 7.服藥過程患部宜常日曬。