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北京協和醫院
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三級甲等
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三級甲等
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三級甲等
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亮菌口服溶液
通用名稱：亮菌口服溶液
批準文號：國藥準字H34020002
生產企業： 合肥誠志生物制藥有限公司
功能主治：用于慢性肝炎、遷延性肝炎、慢性膽管炎和膽囊炎以及慢性、淺表性、萎縮性胃炎及放療、化療引起的白細胞減少的輔助治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
亮菌多糖及多肽。 |
本品主要成份為：恩替卡韋。 |
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| 生產企業 |
合肥誠志生物制藥有限公司 |
正大天晴藥業集團股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H34020002 |
國藥準字H20100019 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于慢性肝炎、遷延性肝炎、慢性膽管炎和膽囊炎以及慢性、淺表性、萎縮性胃炎及放療、化療引起的白細胞減少的輔助治療。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
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| 用法用量 |
口服。一次10-20ml，一日3次. |
患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
尚未發現有關不良反應報道。 |
對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗（AI463012，AI463023，AI463056）。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。 |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：兒童酌情減量應用。 老年用藥：尚不明確。 |
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| 成分 |
用于慢性肝炎、遷延性肝炎、慢性膽管炎和膽囊炎以及慢性、淺表性、萎縮性胃炎及放療、化療引起的白細胞減少的輔助治療。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
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| 藥理作用 |
本品體外試驗證明：對CCL4、D—氨基半乳糖胺所引起的實驗性、急性肝損傷有保護作用；對異硫氰酸苯酯誘發大鼠肝損傷的SGPT、SB升高有降低作用；能抑制二甲苯引起小鼠耳廓腫脹，同時能抑制角叉菜所致大鼠足跖腫脹，具有抗炎作用；能減少醋酸所致小鼠產生扭體反應只數，有一定的鎮痛作用；能降低腸管收縮頻率和收縮幅度，具有一定的解痙作用；能加速造血組織DNA的合成，具有顯著的免疫活性并有明顯的抑制腫瘤生長作用。 |
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| 注意事項 |
?1.服藥前檢查藥液，如發現變色，發霉變質等異?，F象，不能使用。 ?2.本品開瓶后硬一次性服完。 |
腎功能不全的患者肌酐清除率 |
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