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硝酸益康唑乳膏
硝酸益康唑乳膏

硝酸益康唑乳膏

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:硝酸益康唑乳膏

批準文號:國藥準字H20074161

生產(chǎn)企業(yè): 福州華仁堂藥業(yè)有限公司

功能主治:用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硝酸益康唑乳膏
硝酸益康唑乳膏
更昔洛韋膠囊
更昔洛韋膠囊
主要成分

硝酸益康唑。

本品主要成份為更昔洛韋,其化學(xué)名稱為9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C9H13N5O4 分子量:255.23

生產(chǎn)企業(yè)

福州華仁堂藥業(yè)有限公司

湖北科益藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20074161

國藥準字H20030817

說明
作用與功效

用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。? 1、于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。? 2、預(yù)防可能發(fā)生于器官移植受者的巨細胞病毒感染。? 3、預(yù)防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。

用法用量

局部外用,取適量涂于患處。皮膚念珠菌病及癬,每日早晚各1次,療程2~4周;花斑癬,每日1次。

腎功能正常情況下:?   巨細胞病毒CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療:在誘導(dǎo)治療后,推薦...

副作用

尚不明確。

本品可引起粒細胞減少/中性白細胞減少及血小板減少。罕見:頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食、消化道出血、心律失常、血壓升高或血壓降低、寒戰(zhàn)、血尿、血尿素氨增加、脫發(fā)、瘙庠、蕁麻疹、血糖降低、浮腫、周身不適、肌酐增加、嗜伊紅細胞增多癥等。有巨細胞病毒感染性視網(wǎng)膜炎的艾滋病患者可出現(xiàn)視網(wǎng)膜剝離。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女的足夠的、良好對照的研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒潛在危害的情況下,方可使用本品。?   對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知,因此,哺乳期婦女慎用。如哺乳期婦女必須接受本品,則應(yīng)在治療時停止授乳。 兒童用藥:接受本品治療的兒童不良事件與成人相似,最常報告的是粒細胞減少癥和血小板減少。在潛在的獲益超過風(fēng)險時方可給兒科患者用藥。 老年用藥:一般來說,由于老年患者肝、腎或心臟功能減低,以及合并其他疾病或藥物治

成分

用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。? 1、于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。? 2、預(yù)防可能發(fā)生于器官移植受者的巨細胞病毒感染。? 3、預(yù)防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。

藥理作用

可見燒灼感,偶見瘙癢、皮疹等過敏反應(yīng)。

藥理作用:本品為一種2′—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物,可抑制皰疹病毒的復(fù)制。其作用機理是:更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內(nèi),三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍,提示本品在感染的細胞中可優(yōu)先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細胞內(nèi)持續(xù)數(shù)天。更昔洛韋的三磷酸鹽能通過以下方式抑制病毒的DNA合成:   1)競爭性地抑制病毒DNA聚合酶;   2)共同進入病毒DNA內(nèi),從而導(dǎo)致病毒DNA延長的終止。   臨床已證實,本品對CMV和單純皰疹病毒(HSV)所致的感染有效。  毒理研究?   遺傳毒性:本品Ames試驗結(jié)果陰性。體外試驗中,更昔洛韋可增加小鼠淋巴瘤細胞的突變和人淋巴細胞DNA的損傷。在小鼠微核試驗中,更昔洛韋靜脈注射給藥量相當(dāng)于臨床暴露量的2.8至10倍時,有致裂變作用,但在與臨床暴露量相當(dāng)時無此作用。   生殖毒性:雌性小鼠靜脈給予更昔洛韋的暴露量約為臨床暴露量的1.7倍時,可引起交配行為減少,生育能力減低,并增加胚胎死亡率。每日口服或靜脈給予本品0.2

注意事項

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。4.為避免復(fù)發(fā),皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周,足癬至少4周。5.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1、給患者的信息:?   更昔洛韋的主要毒性為中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥,必要時需進行劑量調(diào)整包括停藥。應(yīng)強調(diào)在治療中密切接受血細胞計數(shù)檢查的重要性。更昔洛韋與肌酐升高有關(guān)。   更昔洛韋可能造成胎兒損害,不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施,男性在治療期間和治療后至少90天應(yīng)避孕。   HIV陽性患者:本品與齊多夫定同時使用可能引起嚴重的粒細胞減少癥。與地丹諾辛同時使用可引起血清地丹諾辛濃度顯著提高。?   HIV陽性伴CMV視網(wǎng)膜炎患者:更昔洛韋不是CMV視網(wǎng)膜炎的治療藥物,免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續(xù)經(jīng)歷視網(wǎng)膜炎的發(fā)展過程。建議患者在接受本品治療期間最少4至6周進行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。?   器官移植受者:在對照臨床試驗中,接受本品的器官移植受者腎損害的發(fā)生率高,特別是合并使用腎毒性藥物者,如環(huán)孢菌素和兩性霉素B。雖然此毒性反應(yīng)的特異性機制尚未確定,且大多數(shù)病例為可逆反應(yīng),但在同一試驗中,接受本品的患者比接受安慰劑的患者腎損害的發(fā)生率高,提示本品起重要作用。?   2、實驗室檢查:?   由于接受本品的

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