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苦參素片
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苦參素片

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:苦參素片

批準文號:國藥準字H20080335

生產企業: 廣東逸舒制藥有限公司

功能主治:用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苦參素片
苦參素片
重組人干擾素α-2b注射液
重組人干擾素α-2b注射液
主要成分

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參堿。 ?分子式:C15H24N2O2·H2O ?分子量:282.38

主要成份:重組人干擾素α2b輔料:磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、依地酸二鈉、氯化鈉、間-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

生產企業

廣東逸舒制藥有限公司

MerckSharp&DohmeLimited

批準文號

國藥準字H20080335

S20140012

說明
作用與功效

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

 全身給藥慢性乙型肝炎:用于治療成人和兒童(≥(greaterthanorequalto)1歲)代償性肝病患者,患者的血清HBsAg陽性至少達6個月,同時存在乙肝病毒(HBV)復制(血清HBeAg陽性)和血清ALT升高。   在開始用本品治療前,建議先進行肝組織活檢,以便確診慢性肝炎及肝損傷的程度。   在本品治療慢性乙肝的大量臨床研究中采用了下列標準,慢性乙肝患者使用本品治療前可作為參考指標:

用法用量

口服。每次0.2g-0.3g(1-1片半),每日三次。

  本品可以肌內注射、皮下注射和病灶注射。  1.慢性乙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。  2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。  3.丁型肝炎:皮下或肌內注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。  4.帶狀皰疹:肌內注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無環鳥苷。  5.尖銳濕疣:可單獨應用,肌內注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次。  6.毛細胞白血病:2~8×106IU/m2/天,連用至少3個月。  7.慢性粒細胞白血病:3~5×106IU/m2/天,肌內注射。可與化療藥物羥基脲、Ara-c等合用。  8.多發性骨髓瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內注射,3次/周,并與VMCP等化療方案合用。  9.非何杰金氏淋巴瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內注射,3次/周,并與CHVP等化療方案合用。  10.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。  11.腎細胞癌:6×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。  12.喉乳頭狀瘤:3×106IU/m2,肌內注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)。  13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的治療期。  14.基底細胞癌:5×106IU,瘤灶內注射,3次/周,3周。  15.卵巢癌:5~8×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。

副作用

患者對本品有良好的耐受性,不良反應發生率低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦腹瀉、上腹不適或疼痛,偶見皮疹、胸悶、發熱,癥狀一般可自行緩解。

副作用包括發熱、寒戰、乏力、頭痛、肌肉關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦不宜使用,哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:減量或遵醫囑。

成分

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

 全身給藥慢性乙型肝炎:用于治療成人和兒童(≥(greaterthanorequalto)1歲)代償性肝病患者,患者的血清HBsAg陽性至少達6個月,同時存在乙肝病毒(HBV)復制(血清HBeAg陽性)和血清ALT升高。   在開始用本品治療前,建議先進行肝組織活檢,以便確診慢性肝炎及肝損傷的程度。   在本品治療慢性乙肝的大量臨床研究中采用了下列標準,慢性乙肝患者使用本品治療前可作為參考指標:

藥理作用

1.藥理作用 在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清 DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞( NIH/3T3 細胞)增殖及細胞外基質的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成,促進其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預防和治療后,動物血清轉氨酶、細胞外基質(透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉,表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內膠原合成的作用。 2.毒理研究 大鼠連續 24 周給藥,劑量分別為 48 、 120 、 300mg/kg ,給藥后動物短期內出現先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶( ALT )和尿素氮(BUN)數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及

  藥理:重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。

注意事項

1.請在醫生指導下使用本品。 2.嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。

副作用包括發熱、寒戰、乏力、頭痛、肌肉關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退等。

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