苦參素片

抗乙肝轉(zhuǎn)移因子口服液

本品主要成份為苦參素，即氧化苦參堿。 ?分子式：C15H24N2O2·H2O ?分子量：282.38

抗乙肝轉(zhuǎn)移因子

廣東逸舒制藥有限公司

大連百利天華制藥有限公司

國藥準字H20080335

國藥準字S20020078

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

本品主要用于HbeAg和HBV－DNA陽性的慢性乙型肝炎患者。

口服。每次0.2g-0.3g(1-1片半)，每日三次。

空腹口服，每日一次，每次1支或遵醫(yī)囑。一個療程3個月根據(jù)病情可服1－3個療程。

患者對本品有良好的耐受性，不良反應(yīng)發(fā)生率低。常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、口苦腹瀉、上腹不適或疼痛，偶見皮疹、胸悶、發(fā)熱，癥狀一般可自行緩解。

對本品過敏或肝腎功能和造血功能衰竭患者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜使用，哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：減量或遵醫(yī)囑。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚無相關(guān)的研究結(jié)果。 老人注意事項： 尚不明確。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

本品主要用于HbeAg和HBV－DNA陽性的慢性乙型肝炎患者。

1.藥理作用 在四氯化碳模型，本品有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清 DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明：本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞（ NIH/3T3 細胞）增殖及細胞外基質(zhì)的合成；可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質(zhì)的合成，促進其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型上，口服苦參素預(yù)防和治療后，動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細胞外基質(zhì)（透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原）含量以及肝組織內(nèi)肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn)，表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。 2.毒理研究 大鼠連續(xù) 24 周給藥，劑量分別為 48 、 120 、 300mg/kg ，給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ ALT ）和尿素氮（BUN）數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死，肺臟肺泡壁增厚，細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及

抗乙肝轉(zhuǎn)移因子能傳遞乙型肝炎的特異性細胞免疫信息，具有調(diào)節(jié)和增強機體特異性抗乙型肝炎病毒感染的細胞免疫的功能。當其進入人體后，可使患者的正常T細胞轉(zhuǎn)變成特異性致敏T細胞。致敏T細胞分為殺傷性致敏T細胞（TC）和遲發(fā)型超敏反應(yīng)性T細胞（TDTH）兩種。殺傷性致敏T細胞（TC）能對乙型肝炎病毒寄生的肝細胞實行特異性殺傷；遲發(fā)型超敏反應(yīng)性T細胞（TDTH）則可能釋放出多種淋巴因子，介導(dǎo)炎癥反應(yīng)，增強殺傷病毒作用。同時，釋放的淋巴因子又可使體內(nèi)其他淋巴細胞致敏，形成更多的效應(yīng)淋巴細胞，增強、擴大細胞免疫效應(yīng)，從而

1.請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 2.嚴重腎功能不全者，不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。

尚不明確。