苦參素片

注射用核糖核酸

本品主要成份為苦參素，即氧化苦參堿。 ?分子式：C15H24N2O2·H2O ?分子量：282.38

核糖核酸。

廣東逸舒制藥有限公司

三九集團昆明白馬制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20080335

國藥準(zhǔn)字H53021645

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

用于慢性遷移性肝炎、活動性肝炎，肝硬化及其它肝臟疾病。

口服。每次0.2g-0.3g(1-1片半)，每日三次。

1?以2ml無菌生理鹽水溶解，肌內(nèi)或皮下注射。 2?肌內(nèi)注射：一次6mg，隔日1次。 3?靜脈注射：一次3.0～5.0mg，每日一次或隔日一次。

患者對本品有良好的耐受性，不良反應(yīng)發(fā)生率低。常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、口苦腹瀉、上腹不適或疼痛，偶見皮疹、胸悶、發(fā)熱，癥狀一般可自行緩解。

對任何類型結(jié)核病、糖尿病、異常消瘦、血液病、腎病、胰腺病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性病變患者忌用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜使用，哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥：減量或遵醫(yī)囑。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

用于慢性遷移性肝炎、活動性肝炎，肝硬化及其它肝臟疾病。

1.藥理作用 在四氯化碳模型，本品有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清 DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明：本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細(xì)胞（ NIH/3T3 細(xì)胞）增殖及細(xì)胞外基質(zhì)的合成；可抑制大鼠肝星狀細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的合成，促進(jìn)其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型上，口服苦參素預(yù)防和治療后，動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細(xì)胞外基質(zhì)（透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原）含量以及肝組織內(nèi)肝細(xì)胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn)，表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。 2.毒理研究 大鼠連續(xù) 24 周給藥，劑量分別為 48 、 120 、 300mg/kg ，給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學(xué)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ ALT ）和尿素氮（BUN）數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細(xì)胞有點狀或灶性壞死，肺臟肺泡壁增厚，細(xì)支氣管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及

藥效學(xué)：肝炎輔助藥，可提高機體細(xì)胞免疫功能，促進(jìn)肝細(xì)胞合成蛋白質(zhì)，降低谷一丙轉(zhuǎn)氨酶

1.請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 2.嚴(yán)重腎功能不全者，不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。

1.本品能引起全身反應(yīng)，給藥后十分鐘內(nèi)出現(xiàn)尋麻疹、頭暈、惡心、脈速、體溫升高者應(yīng)停止使用。 2.局部反應(yīng)：注射部位可能產(chǎn)生直徑1～10cm的紅腫疼痛范圍，持續(xù)1～3天，紅腫直徑在10cm以上者應(yīng)停止使用。 3.本品可使用1～2個療程，使用2個療程無明顯療效者應(yīng)改用其它療法。 4.本品溶解后出現(xiàn)混濁不宜使用。