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氯化鉀緩釋片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:氯化鉀緩釋片

批準文號:國藥準字H20033371

生產企業: 深圳市中聯制藥有限公司

功能主治:1.治療低鉀血癥 各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖皮質激素和補充高滲葡萄糖等。 2.預防低鉀血癥 當患者存在失鉀情況,尤其是如果發生低鉀血癥對患者危害較大時(如洋地黃化的患者),需預防性補充鉀鹽,如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上腺皮質激素、失鉀性腎病、以及Bartter’s綜合征等。 3.洋地黃中毒引起頻發、多源性早搏或快速性心律失常。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯化鉀緩釋片
氯化鉀緩釋片
格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片
主要成分

?化學名稱:氯化鉀 ?分子式:KCl ?分子量:74.55

本品主要成分為格列齊特。

生產企業

深圳市中聯制藥有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20033371

國藥準字H20057794

說明
作用與功效

1.治療低鉀血癥 各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖皮質激素和補充高滲葡萄糖等。 2.預防低鉀血癥 當患者存在失鉀情況,尤其是如果發生低鉀血癥對患者危害較大時(如洋地黃化的患者),需預防性補充鉀鹽,如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上腺皮質激素、失鉀性腎病、以及Bartter’s綜合征等。 3.洋地黃中毒引起頻發、多源性早搏或快速性心律失常。

本品當單用飲食療法運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

用法用量

1.成人每次0.5g~1g,每日2~4次,飯后服用,并按病情需要調整劑量。 2....

口服,僅用于成年人。每日1次,劑量為30~120mg(1至4片)。建議于早餐時服用。如某日忘記服用藥物,第二日服藥劑量不得增加。與所有降血糖藥一樣,應根據患者的代謝反應(血糖,HbAlc)來調整劑量。

副作用

1.口服偶可有胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、咽部不適、胸痛(食道刺激),腹痛、腹瀉、甚至消化性潰瘍及出血。在空腹、劑量較大及原有胃腸道疾病者更易發生。 2.高鉀血癥。應用過量、或原有腎功能損害時易發生。表現為軟弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦慮、意識模糊、呼吸困難、心率減慢、心律失常、傳導阻滯、甚至心臟驟停。心電圖表現為高而尖的T波、并逐漸出現P-R間期延長。P波消失、QRS波變寬、出現正弦波。一旦出現高鉀血癥,應立即處理。 (1)立即停止補鉀、避免應用含鉀飲食、藥物及保鉀利尿藥。 (2)靜脈輸注高濃度葡萄糖注射液和胰島素,以促進K+進入細胞,10%~25%葡萄糖注射液每小時300~500ml。每20g葡萄糖加正規胰島素10單位。 (3)若存在代謝性酸中毒,應立即使用5%碳酸氫鈉注射液,無酸中毒者可使用11.2%乳酸鈉注射液,特別是QRS波增寬者。 (4)應用鈣劑對抗K+的心臟毒性。當心電圖提示P波缺乏、QRS波變寬、心律失常,而不應用洋地黃類藥物時,可給予10%葡萄糖酸鈣注射液10ml,靜脈注射2分鐘,必要時間隔2分鐘重復使用。 (5)口服降鉀樹脂以阻滯腸道K+的吸收,促進腸道排

1.已知對格列齊特或其中一種賦形劑、其它磺脲類、磺胺類藥物過敏;2.1型糖尿病:3.糖尿病昏迷前期,糖尿病酮癥酸中毒:4.嚴重腎或肝功能不全:對這些病例建議應用胰島素;5.應用咪康唑治療者

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 老年用藥:老年人腎臟清除K+能力下降,應用鉀鹽時較易發生高鉀血癥。用藥期間應隨訪檢查血鉀。 兒童用藥:尚不明確。

成分

1.治療低鉀血癥 各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖皮質激素和補充高滲葡萄糖等。 2.預防低鉀血癥 當患者存在失鉀情況,尤其是如果發生低鉀血癥對患者危害較大時(如洋地黃化的患者),需預防性補充鉀鹽,如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上腺皮質激素、失鉀性腎病、以及Bartter’s綜合征等。 3.洋地黃中毒引起頻發、多源性早搏或快速性心律失常。

本品當單用飲食療法運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

藥理作用

鉀是細胞內的主要陽離子,其濃度為150~160mmol/L;而細胞外的主要陽離子是鈉離子,鉀濃度僅為3.5~5 mmol/L.機體主要依靠細胞膜上的Na+-K ±ATP酶來維持細胞內的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有影響,如酸中毒時H+進入細胞內,為了維持細胞的電位差,K+釋出到細胞外,引起或加重高鉀血癥.而代謝紊亂也會影響酸堿平衡。正常的細胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些重要功能有著密切的關系,包括維持碳水化合物代謝、糖原儲存、蛋白質代謝,細胞內滲透壓和酸堿平衡,心肌興奮性和傳導性;維持骨骼肌正常張力和神經沖動傳導,以及可使腸道、子宮和支氣管平滑肌張力上升等。

低血糖:如同其它磺脲類藥物,尤其在進餐間隔時間不規則,或少吃了一餐或數餐的情況下,用格列齊特緩釋片治療可能導致低血糖發生。低血糖可有如下癥狀:頭痛,極度饑餓,惡心,嘔吐,倦怠,瞳睡,睡眠障礙,激動,攻擊性行為,集中力和注意力下降,反應遲緩,抑郁.精神錯亂,視覺及語言障礙,失語,震顫,不全性麻痹,感覺障礙,頭暈,乏力感,自我控制喪失,譫妄,驚厥,呼吸表淺,心動徐緩,倦睡和意識喪失甚至昏迷至死亡。另外,觀察到腎上腺素能反調節癥狀:出汗,皮膚潮濕,焦慮,心動過速,高血壓,心悸、心絞痛及心律失常。這些癥狀通常在攝入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖類替代品無效。對于長期嚴重低血糖病便例,即使因吸收了糖而暫時得到控制,仍然可能需要立即藥物治療,甚至需要住院治療。胃腸道功能障礙:例如腹痛,惡心,嘔吐,消化不良,腹揭,便秘都有過較少報導,但如在早餐時服用格列齊特,這些癥狀可以避免或使風險降到最低。罕見的不良反應:一皮膚和皮下組織反應:皮疹,瘙癢,蕁麻疹,紅斑,斑丘疹,起皰。其它磺脲糞藥物,援少數病例有過敏性結節性脈管炎。一血液疾病:極罕見,包括貧血,白細胞減少,血小板減少,粒細胞減少等,這些異常通常是可逆的,治療停止時消失。其它磺脲類藥物,少數病例可見紅細胞減少.粒細胞缺乏,貧血及各類血細胞減少等。一肝一膽疾病:肝酶水平增高(AST,ALT,堿性磷酸酶),肝炎(罕見)。如有膽汁鄯積性黃疽出現.中止治療。其它磺脲類藥物,少數病例罕見肝酶水平增高,肝功能不壘(膽汁郁積和黃疸),甚至出現肝炎,中斷治療后,癥狀消退。僅有少數病例出現危及生命的肝功能衰竭。通常這些癥狀于中斷治療后一般都會消失。一視力障礙:暫時性視力障礙,可能是因為開始治療時的血糖水平變化。

注意事項

本品應吞服,不得咬碎。下列情況慎用: 1.代謝性酸中毒伴有少尿時; 2.腎上腺皮質功能減弱者; 3.急慢性腎功能衰竭; 4.急性脫水,因嚴重時可致尿量減少,尿K+排泄減少; 5.家族性周期性麻痹;低鉀性麻痹應予補鉀,但須鑒別高鉀性或正常血鉀性周期性麻痹; 6.慢性或嚴重腹瀉可致低鉀血癥,但同時可致脫水和低鈉血癥,引起腎前性少尿; 7.胃腸道梗阻、慢性胃炎、潰瘍病、食道狹窄、憩室、腸張力缺乏、以及潰瘍性腸炎者,不宜口服補鉀,因此時鉀對胃腸道的刺激增加,可加重病情; 8.傳導阻滯性心律失常,尤其是應用洋地黃類藥物時; 9.大面積燒傷、肌肉創傷、嚴重感染、大手術后24小時內和嚴重溶血,上述情況本身可引起高鉀血癥; 10.先天性腎上腺皮質增生伴鹽皮質激素分泌不足。 11.用藥期間需作以下隨訪檢查:①血鉀;②心電圖;③血鎂、鈉、鈣;④酸堿平衡指標;⑤腎功能和尿量。

低血糖:此藥物治療應建議用于有可能定時進餐(包括早餐)的患者。由于延遲進餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危險增加,所以定時攝食碳水化合物很重要。低血糖更可能發生于食用低熱量食物,相當大量或長時間運動后,飲酒后或合并應用其他降糖藥物之患者。低血糖可發生于應用磺脲類藥物后(參見[不良反應])。有些病例可以很嚴重且持續很長時間。可能需要住院,并且葡萄糖滴注持續數天。為了減少低血糖發作的危險,必須小心選擇病人及所用的劑量以及對患者解釋清楚低血糖的情況。下列因素將促進低血糖的發生:—患者拒絕合作或無能力合作(特別是老年人);—營養不良,不按時進餐,忘記進餐,禁食或改變食物;—運動和攝取碳水化合物二者間不平衡;—腎功能不全;—嚴重肝功能不全;—格列齊特緩釋片服用過量;—某些內分泌疾病:甲狀腺功能低減;垂體和腎上腺功能不全;—與某些其他的藥物合并應用(參見[藥物相互作用])。—腎與肝功能不全:肝功能不全或嚴重腎功能不全患者,格列齊特之藥代動力學和/或藥效學可能發生改變。這些患者低血糖可能持續時間長,應進行適當的處理。—需向患者說明的資料:應向患者和其家屬解釋清楚低血糖的危險性,包括癥狀、治療以及引起低血糖的原因。并告訴患者遵守飲食治療,按時運動及監測血糖水平的重要性。—血糖不平衡:患者有下列任何情況,口服治療糖尿病藥物,可使血糖濃度受到影響:發熱、外傷、感染、外科手術。某些情況可能需要應用胰島素。所有口服降糖藥,包括格列齊特,長期應用時,藥效對許多病人都會減弱。這可能由于糖尿病的嚴重程度進展,或者是由于對治療的反應減低,這種現象稱為繼發性失效,應與原發性失效區分,后者指該藥物指定為對某一些患者作為非常前期治療而證明是無效者。在將患者定為繼發性失效前必須考慮適當調整劑量以及監督其飲食治療和運動。—實驗室檢查:糖基化血紅蛋白水平(或空腹血糖水平)是評估降糖療效較好的指標。自我監測血糖是非常有效的。—對駕駛及操作機器的影響:在駕駛和/或操作機器時患者應警惕低血糖癥狀,特別是在開始治療時。

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