轉(zhuǎn)移因子口服溶液

恩替卡韋分散片

本品系用健康豬脾臟為原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

本品主要成份為：恩替卡韋。

吉林萬通藥業(yè)集團梅河藥業(yè)股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H22025247

國藥準(zhǔn)字H20100019

用于某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細(xì)胞內(nèi)感染的輔助治療（如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等）；亦可作為惡性腫瘤的輔助治療；本品可用于濕疹、血小板塊減少、多次感染綜合征、慢性皮膚黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

口服，一次10～20ml(1～2支)，一日2-3次。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報道。

對不良反應(yīng)的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗（AI463012，AI463023，AI463056）。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標(biāo)異常而退出研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：本品未進行該項實現(xiàn)且無可靠參考文獻。 老年用藥：本品未進行該項實現(xiàn)且無可靠參考文獻。

用于某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細(xì)胞內(nèi)感染的輔助治療（如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等）；亦可作為惡性腫瘤的輔助治療；本品可用于濕疹、血小板塊減少、多次感染綜合征、慢性皮膚黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

免疫調(diào)節(jié)藥。本品可增強或抑制體液免疫和細(xì)胞免疫功能。

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁用。

　　腎功能不全的患者肌酐清除率