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艾力可(維A酸片)
艾力可(維A酸片)

艾力可(維A酸片)

處方藥 醫保

通用名稱:艾力可(維A酸片)

批準文號:國藥準字H20083494

生產企業: 山東良福制藥有限公司

功能主治:適用于痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹和面部糠疹等。可作為銀屑病、魚鱗病的輔助治療,也可用于治療多發性尋常疣以及角化異常類的各種皮膚病。同時用于治療急性早幼粒細胞白血病(APL),并可作為維持治療藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾力可(維A酸片)
艾力可(維A酸片)
利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
主要成分

全反式維A酸。其化學名稱為:3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基環己烯)-2,4,6,8全反式壬四烯酸。

本品主要成份為利福昔明

生產企業

山東良福制藥有限公司

南京臣功制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20083494

國藥準字H20040040

說明
作用與功效

適用于痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹和面部糠疹等。可作為銀屑病、魚鱗病的輔助治療,也可用于治療多發性尋常疣以及角化異常類的各種皮膚病。同時用于治療急性早幼粒細胞白血病(APL),并可作為維持治療藥物。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用法用量

1,用于皮膚疾病的治療。口服,每日2-3次,每次10mg2,用于治療急性早幼粒細胞白血病的治療。口服,按體表面積每天45mg/㎡,每日最高總量不超過0.12g,分2~4次服用,療程4~8周。根據治療反應調整用量,達完全緩解后,還應給予標準化治療。

成人:口服。每次0.2g,每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下,每以療程不超過7天。

副作用

對本藥成分過敏的病人禁用。

1本藥或利福霉素類藥過敏者; 2腸梗阻者; 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

禁忌

兒童注意事項: 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

適用于痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹和面部糠疹等。可作為銀屑病、魚鱗病的輔助治療,也可用于治療多發性尋常疣以及角化異常類的各種皮膚病。同時用于治療急性早幼粒細胞白血病(APL),并可作為維持治療藥物。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

藥理作用

1、唇炎、黏膜干燥、結膜炎、甲溝炎、脫發。2、高血脂,多發生于治療后2-3個月。3、引起胚胎發育畸形。4、肝功能受損。5、其他:可出現頭痛、頭暈(50歲以下者較老年人多)、骨增厚、口干、脫屑以及對光過敏、皮膚色素變化等。

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣,通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆的結合而抑制細菌RNA的合成,最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的,所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示,本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜,對多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被腸道吸收,所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發揮抗菌作用。毒理研究:重復給藥毒性:大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,連續180天后,耐受性好,除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外(可能為對腸道菌群產生作用的結果),未見其他異常變化。遺傳毒性:體內外未見本

注意事項

服用本品治療APL,應在有經驗的血液科醫生嚴格監督下使用。口服本品出現不良反應時,應控制劑量或與谷維素,V,VB等服用,可使頭疼等癥狀減輕或消失。在治療嚴重皮膚病時,可與皮質激素,抗生素等合并使用,以增加療效。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。 7.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥;藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可

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