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非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20160619

生產(chǎn)企業(yè): Kotobuki Pharmaceutical Co., L

功能主治:用于胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒
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美洛昔康分散片
美洛昔康分散片
主要成分

0.67克/袋中含有:呱侖酸鈉……………2.8mg,L-谷氨?!?63.3mg

本品活性成分為美洛昔康。

生產(chǎn)企業(yè)

Kotobuki Pharmaceutical Co., L

江蘇亞邦愛(ài)普森藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20160619

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010108

說(shuō)明
作用與功效

用于胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療。

用法用量

通常,一天三次,每次一小包直接服用。此外,還可根據(jù)年齡、癥狀在醫(yī)生指導(dǎo)下給予適當(dāng)...

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:一日15mg(2片),根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至一日7.5mg(...

副作用

在包括雙盲試驗(yàn)的一般臨床試驗(yàn)1516例中,報(bào)告有不良反應(yīng)者(包括臨床檢查值的變化)為11例(0.73%)。癥狀為便秘、腹瀉、惡心等,但均無(wú)癥狀嚴(yán)重者(再評(píng)價(jià)結(jié)果時(shí))。其他不良反應(yīng):出現(xiàn)如下不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)根據(jù)癥狀進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?.1%~不到5%不到0.1%頻率不明.過(guò)敏癥.發(fā)疹、蕁麻疹、瘙癢感.肝臟 ABT(GOT)、ALT(GPT)、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障礙.消化系統(tǒng)惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、膨脹感惡心、胃部不適感.其他顏面潮紅.此時(shí)應(yīng)停止給藥,由于是再發(fā)報(bào)告中出現(xiàn)的不良反應(yīng),因而頻率不明。

據(jù)國(guó)外研究資料報(bào)道,口服本品的不良反應(yīng)發(fā)生率如下:1.胃腸道的:頻率超過(guò)1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標(biāo)異常(如轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高)。 食道炎、胃、十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結(jié)腸炎。2.血液的:頻率超過(guò)1%:貧血。 介于0.1%和1%之間:血細(xì)胞計(jì)數(shù)失調(diào),包括白細(xì)胞分類計(jì)數(shù),白細(xì)胞減少和血小板減少,同時(shí)使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導(dǎo)致出現(xiàn)血細(xì)胞減少的一個(gè)因素。3.皮膚病學(xué)的: 頻率超過(guò)1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。 少于0.1%:感光過(guò)敏。4.呼吸道: 頻率少于0.1%:已有報(bào)道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個(gè)體出現(xiàn)急性哮喘。5.中樞神經(jīng)系統(tǒng): 頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。介于0.1%和1%:眩暈、耳鳴、嗜唾。6.心血管的:頻率多于1%:水腫。 介于0.1%和1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。 7.泌尿生殖系統(tǒng):介于0.1%和1%之間:腎功能指標(biāo)異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女服用時(shí)僅在判斷其治療上之有益性大于有害性的情況下給予。 兒童用藥:對(duì)兒童服用的安全性尚不確定。 老年用藥:高齡者投與時(shí),應(yīng)考慮其生理機(jī)能低下酌情減量。

成分

用于胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的治療。

藥理作用

本品由植物中提取的有效成分配制而成,被機(jī)體直接吸收,參與機(jī)體正常代謝活動(dòng),所以無(wú)明確的毒理作用。

本品為非甾體抗炎藥。在動(dòng)物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機(jī)理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。

注意事項(xiàng)

建議直接吞服,避免用水沖服。

與使用其他的NSAID一樣,對(duì)于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應(yīng)該注意,若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應(yīng)該停止使用美洛昔康片。 對(duì)出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。 NSAID對(duì)在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對(duì)于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長(zhǎng)明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通?;謴?fù)到用藥前水平。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應(yīng):脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合癥病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術(shù)而導(dǎo)致血容量減少的病人。在治療初期對(duì)上述病人的利尿容量和腎功能應(yīng)仔細(xì)監(jiān)控。 有很少情況NSAID可能會(huì)引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合癥。 對(duì)晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應(yīng)高于7.5毫克。對(duì)中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ML/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報(bào)道血清轉(zhuǎn)氨酶或其他肝功能參數(shù)升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應(yīng)停用美洛

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