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依托芬那酯噴霧劑
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依托芬那酯噴霧劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:依托芬那酯噴霧劑

批準文號:注冊證號H20160338

生產企業: MEDA Manufacturing GmbH

功能主治:骨骼肌肉系統等的軟組織風濕疾病,肌肉風濕病、肌肉僵硬,伴發肩凍(肩周炎)、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、滑囊炎,由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直,骨關節炎)、挫傷(如運動損傷)、碰傷、扭傷、勞損。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托芬那酯噴霧劑
依托芬那酯噴霧劑
來氟米特片
來氟米特片
主要成分

本品主要成份為依托芬那酯化學名:2-(2-羥基乙氧基)乙基-N-(a, a, a-三氟-間-甲苯基)鄰氨基苯甲酸酯。分子式:C18H18F3NO4分子量:369.35

來氟米特。

生產企業

MEDA Manufacturing GmbH

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20160338

國藥準字H20080420

說明
作用與功效

骨骼肌肉系統等的軟組織風濕疾病,肌肉風濕病、肌肉僵硬,伴發肩凍(肩周炎)、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、滑囊炎,由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直,骨關節炎)、挫傷(如運動損傷)、碰傷、扭傷、勞損。

用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

用法用量

將優邁噴霧劑每日噴至治療部位及其周圍皮膚次數(3-5次),每次噴7下即可(噴1下相當于10mg依托芬那酯)。但如果需要可以增加劑量,建議在噴1或2下后輕輕按摩以促進藥物吸收。療程:對于風濕性疾病,大多數情況下 治療持續3-4周即可。鈍性損傷的療程(如:運動損傷)可達2周。如果癥狀持續存在,應向醫生咨詢,決定是否需要進一步的治療。

由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50毫克,之后給予維持劑量一日20毫克。在使用赫派(來氟米特片)治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。

副作用

不良反應的發生頻率分類采用以下方法十分常見≥1/10。常見≥1/100到<1/10;偶見≥1/1000到<1/100;罕見≥11/10000到<1/1000;十分罕見<1/10000;未知現有數據無法估算:皮膚發紅為常見反應,偶見局部反應如皮膚劇烈瘙癢、燒灼感、皮疹、丘疹或風疹、紅斑、腫脹、水皰等。在罕見的情況下,本品會引起過敏反應或局部過敏反應(接觸性皮炎)。如果本品用于大面積的皮膚表面,且長時間使用,不能排除發生副作用以及影響特定系統器官或整個機體的可能,與含依托芬那酯藥物的全身用藥情況相似。

對本品及其代謝產物過敏者及嚴重肝臟損害患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。哺乳期婦女僅允許小面積,短期使用。由于少量依托芬那酯會進入母乳,因此,哺乳期婦女應盡可能避免長期使用本品而且不能超過每日最高劑量。為了避免藥物被晏兒吸收,哺乳期婦女不能在乳房部位使用本品。兒童用藥:因為臨床研究資料尚不充足,故不能用于兒童。老年用藥:不明確

成分

骨骼肌肉系統等的軟組織風濕疾病,肌肉風濕病、肌肉僵硬,伴發肩凍(肩周炎)、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、滑囊炎,由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直,骨關節炎)、挫傷(如運動損傷)、碰傷、扭傷、勞損。

用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

藥理作用

主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發、皮疹等。在國外臨床試驗中,來氟米特治療1339例類風濕關節炎病人中,發生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關節功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發、瘙癢、皮疹、泌尿系統感染等。以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發現,其中來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發、皮疹較為明顯,在應用過程中應加以注意。

注意事項

1.本品僅可用于完整皮膚,不用于皮膚破損或濕疹性炎癥部位。 2.注意切勿使本品進入眼睛,勿與眼睛及粘膜接觸。 3.丙二醇可能會引起皮膚刺激。 4.本品尚不能用于兒童和青少年,因為在這 個年齡組內的用藥經驗尚不充分。 5.兒童不能接觸涂有本品的皮膚部位。 6.本品會引起拋光家具或塑料的表面變色或受損。因此,使用本品后應清洗雙手,或避免接觸上述物品。 7.請將藥品放置在兒童觸及不到的地方。 8.本品僅供外用,切勿入口。 對駕駛和使用機器能力的影響 本品對駕駛能力和機器操作能力沒有影響。

1、臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。2、嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間(80-120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。③

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