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依托芬那酯噴霧劑
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依托芬那酯噴霧劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:依托芬那酯噴霧劑

批準文號:注冊證號H20160338

生產企業: MEDA Manufacturing GmbH

功能主治:骨骼肌肉系統等的軟組織風濕疾病,肌肉風濕病、肌肉僵硬,伴發肩凍(肩周炎)、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、滑囊炎,由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直,骨關節炎)、挫傷(如運動損傷)、碰傷、扭傷、勞損。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托芬那酯噴霧劑
依托芬那酯噴霧劑
雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊
雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為依托芬那酯化學名:2-(2-羥基乙氧基)乙基-N-(a, a, a-三氟-間-甲苯基)鄰氨基苯甲酸酯。分子式:C18H18F3NO4分子量:369.35

本品主要成份為雙氯芬酸鈉。 ?化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉 ?分子式:C14H10Cl2NNaO2 ?分子量:318.13

生產企業

MEDA Manufacturing GmbH

Temmler Werke GmbH

批準文號

注冊證號H20160338

注冊證號H20170098

說明
作用與功效

骨骼肌肉系統等的軟組織風濕疾病,肌肉風濕病、肌肉僵硬,伴發肩凍(肩周炎)、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、滑囊炎,由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直,骨關節炎)、挫傷(如運動損傷)、碰傷、扭傷、勞損。

急性關節炎癥和痛風發作、慢性關節炎癥、類風濕性關節炎、強直性脊柱關節炎和脊柱的其他炎性風濕性疾病、與關節和脊柱的退行性疾病有關的疼痛、軟組織風濕病、創傷或手術后的腫痛或炎癥。

用法用量

將優邁噴霧劑每日噴至治療部位及其周圍皮膚次數(3-5次),每次噴7下即可(噴1下相當于10mg依托芬那酯)。但如果需要可以增加劑量,建議在噴1或2下后輕輕按摩以促進藥物吸收。療程:對于風濕性疾病,大多數情況下 治療持續3-4周即可。鈍性損傷的療程(如:運動損傷)可達2周。如果癥狀持續存在,應向醫生咨詢,決定是否需要進一步的治療。

正常成人的劑量為一日一次,一次1粒,必要時可增至一日2次,一次1粒,兒童和老年人...

副作用

不良反應的發生頻率分類采用以下方法十分常見≥1/10。常見≥1/100到<1/10;偶見≥1/1000到<1/100;罕見≥11/10000到<1/1000;十分罕見<1/10000;未知現有數據無法估算:皮膚發紅為常見反應,偶見局部反應如皮膚劇烈瘙癢、燒灼感、皮疹、丘疹或風疹、紅斑、腫脹、水皰等。在罕見的情況下,本品會引起過敏反應或局部過敏反應(接觸性皮炎)。如果本品用于大面積的皮膚表面,且長時間使用,不能排除發生副作用以及影響特定系統器官或整個機體的可能,與含依托芬那酯藥物的全身用藥情況相似。

不良反應常呈劑量依賴性,常見的不良反應為胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉或食欲不振,有時可出現頭痛、頭暈、疲倦、皮疹和胃腸道出血、肝臟或腎臟損害病例的報告罕見,包括血清肝酶水平增高、黃疸、蛋白尿和血尿。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。哺乳期婦女僅允許小面積,短期使用。由于少量依托芬那酯會進入母乳,因此,哺乳期婦女應盡可能避免長期使用本品而且不能超過每日最高劑量。為了避免藥物被晏兒吸收,哺乳期婦女不能在乳房部位使用本品。兒童用藥:因為臨床研究資料尚不充足,故不能用于兒童。老年用藥:不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在妊娠期婦女中的應用沒有充足的研究資料,因此只有在應用本品對孕婦的益處超過對胎兒的潛在危害時方可使用。該藥對胎兒可能產生不良影響,可能影響胎兒的心血管系統,導致動脈導管早閉,因此在妊娠期應避免使用。與其他非甾體抗炎藥類似,雙氯芬酸能夠抑制子宮收縮,可能引起晚產,并增加出血傾向,所以在妊娠期的最后三個月中禁止使用戴芬。由于該藥對嬰兒可能有潛在的危害,因此在權衡該藥對哺乳婦女的重要性后,應決定停止哺乳或停止服用該藥。 兒童用藥:本品在兒童中的安全性和有效性尚未確立。 老年用藥:本品在

成分

骨骼肌肉系統等的軟組織風濕疾病,肌肉風濕病、肌肉僵硬,伴發肩凍(肩周炎)、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、滑囊炎,由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直,骨關節炎)、挫傷(如運動損傷)、碰傷、扭傷、勞損。

急性關節炎癥和痛風發作、慢性關節炎癥、類風濕性關節炎、強直性脊柱關節炎和脊柱的其他炎性風濕性疾病、與關節和脊柱的退行性疾病有關的疼痛、軟組織風濕病、創傷或手術后的腫痛或炎癥。

藥理作用

藥理作用:體內和體外試驗均證明,雙氯芬酸鈉能夠抑制環氧化酶的活性,從而抑制前列腺素的合成,并能夠影響其釋放,因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集,可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活性,但活性遠低于雙氯芬酸鈉,其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉,其抗炎活性為雙氯芬酸鈉的3%,相當于阿司匹林的6倍。 毒理研究∶在小鼠中靜脈給藥的LD50 為:雄性116mg/kg,雌性137mg/kg;在大鼠中靜脈給藥的LD50 為:雄性127mg/kg,雌性117mg/kg,在狗中口服給藥和靜脈給藥的LD50 無顯著差異,為42mg/kg。與吲哚美辛等其他非甾體抗炎藥類似,隨著給藥時間的延長,其毒性反應增加,可以引起胃腸道黏膜損傷,并可導致潰瘍及出血。大劑量應用在大鼠中可見腎功能損傷,其機理尚不明確。猴子對該藥的毒理學反應明顯低于大鼠。生殖毒性研究發現該藥可導致死胎及早產,尚無致畸、致癌、致突變的證據。

注意事項

1.本品僅可用于完整皮膚,不用于皮膚破損或濕疹性炎癥部位。 2.注意切勿使本品進入眼睛,勿與眼睛及粘膜接觸。 3.丙二醇可能會引起皮膚刺激。 4.本品尚不能用于兒童和青少年,因為在這 個年齡組內的用藥經驗尚不充分。 5.兒童不能接觸涂有本品的皮膚部位。 6.本品會引起拋光家具或塑料的表面變色或受損。因此,使用本品后應清洗雙手,或避免接觸上述物品。 7.請將藥品放置在兒童觸及不到的地方。 8.本品僅供外用,切勿入口。 對駕駛和使用機器能力的影響 本品對駕駛能力和機器操作能力沒有影響。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,冀風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔.其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者,嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采

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