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匹維溴銨片
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匹維溴銨片

非處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:匹維溴銨片

批準文號:注冊證號H20160396

生產(chǎn)企業(yè): MYLAN LABORATORIES SAS

功能主治:本品可對癥治療與腸道功能紊亂有關(guān)的疼痛、排便異常和腸道不適。對癥治療與膽道功能紊亂有關(guān)的疼痛。為鋇灌腸做準備。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
匹維溴銨片
匹維溴銨片
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

每片含匹維溴銨50mg。

鹽酸吡格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

MYLAN LABORATORIES SAS

北京太洋藥業(yè)有限公司

批準文號

注冊證號H20160396

國藥準字H20040267

說明
作用與功效

本品可對癥治療與腸道功能紊亂有關(guān)的疼痛、排便異常和腸道不適。對癥治療與膽道功能紊亂有關(guān)的疼痛。為鋇灌腸做準備。

對于2型塘尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

成人:常用推薦劑量3-4片/天,少數(shù)情況下,如有必要可增至6片/天。 為鋇灌腸做...

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次,服藥與進食無關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個體化。治療反應(yīng)用HbA...

副作用

極少數(shù)人中觀察到輕微的胃腸不適 。極個別人出現(xiàn)皮疹樣過敏反應(yīng)。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗中未見致畸作用,在臨床應(yīng)用中,目前尚缺乏評價匹維溴銨的致畸或胎兒毒性作用的充足資料,故妊娠期間禁止服用。另外在妊娠晚期攝入溴化物,可能影響新生兒神經(jīng)系統(tǒng)(低張和鎮(zhèn)靜)。由于尚無是否進入乳汁的相關(guān)資料,哺乳期間應(yīng)避免服用。 兒童用藥:因臨床數(shù)據(jù)不足,本品不推薦給兒童使用。 老年用藥:據(jù)現(xiàn)有資料,本品可用于老年患者。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠類型C。在器官發(fā)生過程中,大鼠口服80毫克/千克,兔口服160毫克/千克(基于毫克/米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克/千克/日以上(基于毫克/米2,約相當于10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產(chǎn)和胚胎毒性(表現(xiàn)為種植后流產(chǎn)增加,發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑達160毫克/千克(基于毫克/米2,約相當于人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期

成分

本品可對癥治療與腸道功能紊亂有關(guān)的疼痛、排便異常和腸道不適。對癥治療與膽道功能紊亂有關(guān)的疼痛。為鋇灌腸做準備。

對于2型塘尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

藥理作用

親肌性解痙劑(A類:胃腸道和代謝)匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑,它是一種鈣拮抗劑,通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發(fā)揮作用。動物實驗中觀察到匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用,也沒有對心血管系統(tǒng)的副作用。

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑,通過提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運和利用。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復(fù)給予本品(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗中,160mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的35倍)組動物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭,從而導(dǎo)致與給藥相關(guān)的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發(fā)現(xiàn)心臟增大,但給藥52周,劑量達32mg/kg(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細胞體外細胞遺傳學試驗、非程序DNA合成試驗和體內(nèi)微核試驗結(jié)果

注意事項

如果你有疑問,請咨詢醫(yī)生或藥劑師。 為避免可能的藥物相互作用,請告訴醫(yī)師或藥劑師你正在接受的其他醫(yī)學治療。 建議孕期不適用本品。 如在服藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,請向醫(yī)生咨詢。由醫(yī)生判斷是否繼續(xù)治療。 哺乳期間,不建議使用本品。 通常在孕期或哺乳期,服用任何藥物之前,應(yīng)首先咨詢醫(yī)生或藥劑師。

詳見說明書。

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