注射用達卡巴嗪

鹽酸乙哌立松片

達卡巴嗪。

鹽酸乙哌立松。

南京制藥廠有限公司

湖南亞大制藥有限公司

國藥準字H32026231

國藥準字H20020170

本品主治惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤和霍奇金病等。亦用于神經內分泌腫瘤的治療。

改善下列疾病的肌緊張狀態：頸肩綜合癥、肩周炎、腰背痛等。

靜脈滴注，注射用達卡巴嗪應臨用前現配，2小時內用完：取2.5～6mg/kg或200～400mg/m2，用生理鹽水10～15ml，溶解后用5％葡萄糖注射液250～500ml稀釋后滴注。30分鐘以上滴完，一日一次，連用5～10日為1療程，一般間歇3～6周重復給藥。單次大劑量：650～1450mg/m2，每4～6周1次。 靜脈注射：一次200mg/m2，一日一次，連用5日，每3～4周重復給藥。

飯后口服。成人一次50mg(1片)，一日3次。劑量可視年齡、癥狀酌情增減。

對本品過敏者禁止使用。

在總病例12.315例中有416例(3.38％)的報告。1.嚴重的不良反應(發生率不明)。休克：偶有休克現象。故應注意觀察，當出現異常癥狀時，應停止用藥，并采取適當措施。2.其他不良反應。

本品主治惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤和霍奇金病等。亦用于神經內分泌腫瘤的治療。

改善下列疾病的肌緊張狀態：頸肩綜合癥、肩周炎、腰背痛等。

1、骨髓抑制,白細胞減少發生于給藥后16—20日,白細胞最低見于給藥后21—25日,血小板減少發生于給藥后16日。 2、胃腸道反應較常見,有食欲不振、惡心、嘔吐，一般發生于給藥后1—12 小時，偶有粘膜炎。 3、偶有流感樣綜合征，發生于給藥后7日，持續1—3周，也可有百部麻 木、脫發。

1、因本品對光和熱極不穩定，需臨時配置，溶解后立即注射。并盡量避光。 2、對診斷的干擾：使用本品時可引起血清尿素氮、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶及門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶暫時性升高。 3、水痘或帶狀皰疹患者禁用本品，用藥期間禁止活病毒疫苗接種。 4、肝腎功能損害、感染患者慎用本品。 5、用藥期間應定期檢查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶。

一般注意：服用本劑時，有時會出現四肢無力、站立不穩、嗜睡等癥狀。當出現這些癥狀時，應減少用量或停止用藥。用藥期間，應注意不宜賀駛車輛等有危險性的機械操作。下述患者應謹慎用藥：肝功能障礙患者。本劑是指定醫藥用品。本劑是需要醫師指示的藥品（要按醫師的處方，指示使用）。