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吡喹酮片
吡喹酮片

吡喹酮片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:吡喹酮片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32021380

生產(chǎn)企業(yè): 南京制藥廠有限公司

功能主治:為廣譜抗吸蟲和絳蟲藥物。適用于各種血吸蟲病、華支睪吸蟲病、肺吸蟲病、姜片蟲病以及絳蟲病和囊蟲病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吡喹酮片
吡喹酮片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品的主要成份為吡喹酮。其化學(xué)名稱為:2-環(huán)己基甲酰基-1,2,3,6,7,11b-六氫-4H-吡嗪并[2,1-α]異喹啉-4-酮。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

南京制藥廠有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32021380

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

為廣譜抗吸蟲和絳蟲藥物。適用于各種血吸蟲病、華支睪吸蟲病、肺吸蟲病、姜片蟲病以及絳蟲病和囊蟲病。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1.治療吸蟲病 ①血吸蟲病:各種慢性血吸蟲病采用總劑量60mg/kg的1~2日療法,每日量分2~3次餐間服。急性血吸蟲病總劑量為120mg/kg,每日量分2~3次服,連服4日。體重超過60kg者按60kg計算。 ②華支睪吸蟲病:總劑量為210mg/kg,每日3次,連服3日。 ③肺吸蟲病:25mg/kg,每日3次,連服3日。 ④姜片蟲病:15mg/kg,頓服。 2.治療絳蟲病 ①牛肉和豬肉絳蟲病:10mg/kg,清晨頓服,1小時后服用硫酸鎂。 ②短小膜殼絳蟲和闊節(jié)裂頭絳蟲病:25mg/kg,頓服。 3.治療囊蟲病總劑量120~180mg/kg,分3~5日服,每日量分2~3次服。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

眼囊蟲病患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

為廣譜抗吸蟲和絳蟲藥物。適用于各種血吸蟲病、華支睪吸蟲病、肺吸蟲病、姜片蟲病以及絳蟲病和囊蟲病。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.常見的副作用有頭昏、頭痛、惡心、腹痛、腹瀉、乏力、四肢酸痛等,一般程度較輕,持續(xù)時間較短,不影響治療,不需處理。 2.少數(shù)病例出現(xiàn)心悸、胸悶等癥狀,心電圖顯示T波改變和期外收縮,偶見室上性心動過速、心房纖顫。   3.少數(shù)病例可出現(xiàn)一過性轉(zhuǎn)氨酶升高。 4.偶可誘發(fā)精神失常或出現(xiàn)消化道出血。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.治療寄生于組織內(nèi)的寄生蟲如血吸蟲、肺吸蟲、囊蟲等,由于蟲體被殺死后釋放出大量的抗原物質(zhì),可引起發(fā)熱、嗜酸粒細(xì)胞增多、皮疹等,偶可引起過敏性休克,必須注意觀察。   2.腦囊蟲病患者需住院治療,并輔以防治腦水腫和降低高顱壓(應(yīng)用地塞米松和脫水劑)或防治癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療措施,以防發(fā)生意外。   3.合并眼囊蟲病時,須先手術(shù)摘除蟲體,而后進行藥物治療。   4.嚴(yán)重心、肝、腎患者及有精神病史者慎用。   5.有明顯頭昏、嗜睡等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)者,治療期間與停藥后24小時內(nèi)勿進行駕駛、機械操作等工作。   6.在囊蟲病驅(qū)除帶絳蟲時,需應(yīng)將隱性腦囊蟲病除外,以免發(fā)生意外。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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